Kemoterapi Plus efterfølgende lokoregional strålebehandling kombineret med Toripalimab i De Novo Metastatisk Nasopharyngeal Carcinoma
Kemoterapi plus efterfølgende loko-regional strålebehandling kombineret med toripalimab til de Novo metastatisk nasopharyngeal carcinom: et enkelt center, fase II klinisk forsøg.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Guangzhou, Kina
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Havde histopatologisk bekræftet metastatisk NPC, der blev diagnosticeret som stadium IVb NPC som defineret af AJCC, 8. udgave;
- Patienter vurderet til at have et fuldstændigt respons (CR) eller delvist respons (PR) ved en billeddiagnostisk undersøgelse efter tre cyklusser af cisplatin plus 5-fluorouracil (PF) kemoterapi;
- Patienter, der ikke har modtaget nogen tidligere systemisk kemoterapi;
- Patienter med en Karnofsky performance status (KPS) score på mindst 70;
- Patienter med tilstrækkelig organfunktion (hvide blodlegemer på mindst 4,0 x 109 pr. l; absolut neutrofil på mindst 2,0 x 109 pr. l; hæmoglobinkoncentrationer på mindst 90 g/l; blodpladetal på mindst 100 x 109 pr. l; aspartat transaminase- og alanin-transaminaseniveauer mindre end 2,5 gange den øvre grænse for den normale værdi og kreatinin-clearance-hastighed på mindst 60 ml/min;
- Patienter, der har givet skriftligt informeret samtykke;
- Patienter, der accepterer regelmæssige opfølgningsbesøg.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tilbagevendende mNPC, som tidligere har modtaget definitiv strålebehandling/kemoradioterapi;
- Patienter med livstruende medicinske lidelser;
- Patienter, der var gravide eller ammende;
- Patienter med andre invasive maligne sygdomme inden for de seneste 5 år, bortset fra udskåret basalcellehudcarcinom, cervikal carcinom in situ, overfladiske blæretumorer (Ta, Tis og T1);
- Patienter med alvorlige komorbiditeter.
- Forsøgspersoner med aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom eller historie med syndrom, der kræver systemiske steroider eller immunsuppressiv medicin, herunder men ikke begrænset til følgende: leddegigt, pneumonitis, colitis (inflammatorisk tarmsygdom), hepatitis, hypofysitis, nefritis, hyperthyroidisme og hypothyroidisme, undtagen for personer med vitiligo eller løst astma/atopi i barndommen. Personer med følgende tilstande vil ikke blive udelukket fra denne undersøgelse: astma, der kræver intermitterende brug af bronkodilatatorer, hypothyroidisme stabil på hormonudskiftning, vitiligo, Graves' sygdom eller Hashimotos sygdom. Yderligere undtagelser kan gøres med medicinsk monitors godkendelse;
- Kendt historie med overfølsomhed over for komponenter i Toripalimab-formuleringen;
- Samtidig medicinsk tilstand, der kræver brug af immunsuppressiv medicin eller immunsuppressive doser af systemiske eller absorberbare topikale kortikosteroider. Doser på 10 mg/dag prednison eller tilsvarende er forbudt inden for 2 uger før administration af studielægemidlet. Bemærk: Kortikosteroider, der anvendes til IV-kontrastallergiprofylakse, er tilladt;
- Metastaser i det aktive centralnervesystem (CNS) (indikeret ved kliniske symptomer, cerebralt ødem, steroidbehov eller progressiv sygdom);
Ukontrolleret klinisk signifikant medicinsk tilstand, herunder men ikke begrænset til følgende:
- kongestiv hjertesvigt (New York Health Authority klasse > 2);
- ustabil angina;
- myokardieinfarkt inden for de seneste 12 måneder;
- klinisk signifikant supraventrikulær arytmi eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling eller intervention;
- Aktiv infektion eller uforklarlig feber; 38,5 ℃ under screeningsbesøg eller på den første planlagte doseringsdag (efter investigatorens skøn kan forsøgspersoner med tumorfeber tilmeldes);
- Anamnese med immundefekt inklusive seropositivitet for human immundefektvirus (HIV) eller anden erhvervet eller medfødt immundefekt sygdom;
- Enhver anden medicinsk (f.eks. lunge-, metabolisk, medfødt, endokrinal eller CNS-sygdom), psykiatrisk eller social tilstand, som efterforskeren anser for at kunne forstyrre et forsøgspersons rettigheder, sikkerhed, velfærd eller evne til at underskrive informeret samtykke, samarbejde , og deltage i undersøgelsen eller ville forstyrre fortolkningen af resultaterne;
- Bevis for hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV) infektion eller risiko for reaktivering baseret på institutionelle retningslinjer og tests. Testning kan omfatte følgende: HBV-DNA, HCV-RNA, hepatitis B-overfladeantigen eller anti-hepatitis B-kerneantistof.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kemoterapi plus strålebehandling og Toripalimab
Patienterne blev behandlet med PF-kemoterapi i maksimalt seks cyklusser efterfulgt af lokoregional strålebehandling kombineret med toripalimab.
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 1 år
|
Andelen af patienter, der opnåede en objektiv respons, defineret som dem med radiologisk bekræftet fuldstændig eller delvis respons i henhold til RECIST 1.1 vurderet af investigator;
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: 1 år
|
Andelen af patienter, der opnåede sygdomskontrol, defineret som dem med RECIST-defineret objektiv respons eller stabil sygdom
|
1 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
Tiden er defineret fra tilmeldingen til RECISTdefineret progression eller død af enhver årsag
|
1 år
|
|
Toksicitetsgraden vil blive vurderet i henhold til CTCAE 5.0.
Tidsramme: 1 år
|
Sikkerhedsprofiler
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ming-Yuan Chen, PhD, Sun Yat-sen University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Pharyngeale neoplasmer
- Otorhinolaryngologiske neoplasmer
- Neoplasmer i hoved og hals
- Nasopharyngeale sygdomme
- Pharyngeale sygdomme
- Stomatognatiske sygdomme
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Nasopharyngeale neoplasmer
- Karcinom
- Nasopharyngealt karcinom
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SYSUCC2019
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .