Klinisk forsøg om effektivitet og sikkerhed af Bemiparin hos patienter indlagt på hospitalet på grund af COVID-19

Inklusionskriterier:

1. Informeret samtykke.
2. Alder på 18 år eller mere.
3. Patient med mistanke om COVID-19 og som opfylder indlæggelseskriterier.
4. D-dimer > 500 ng/ml.
5. Kliniske karakteristika, der er meget kompatible med SARS-CoV-2-infektion og bekræftelse med RT-qPCR ved baseline eller i den anden prøve i tilfælde af en første negativ test og stadig klinisk mistanke.
6. Patient indlagt på hospitalet

Ekskluderingskriterier:

1. ICU optagelseskriterier.
2. Behov for invasiv eller ikke-invasiv mekanisk ventilation
3. Graviditet.
4. Kreatinclearance <30 ml/min (Cockroft-Gault).
5. Alvorlig lever- eller bugspytkirtelfunktionsforstyrrelse.
6. Akut bakteriel endocarditis og langsom endocarditis.
7. Patient tidligere antikoaguleret (selvom det er tilladt at have modtaget heparin i en tidligere lav dosis uden tidsbegrænsning).
8. Patient med høj hæmoragisk risiko på grund af tidligere medicinsk-kirurgisk historie.
9. Alvorlig trombocytopeni (<80.000 blodplader/mm3) eller kendt historie med heparin-induceret trombocytopeni.
10. Aktiv blødning eller øget risiko for blødning fra hæmostaseforstyrrelser eller fra organiske læsioner, der er tilbøjelige til at bløde (f.eks. aktivt mavesår, hæmoragisk slagtilfælde, aneurismer eller maligne hjernesygdomme).
11. Skader eller kirurgiske indgreb i centralnervesystemet, øjne og ører, der har fundet sted inden for de sidste 2 måneder.
12. Samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg, der kunne have en konfliktfyldt interaktion med det, det er beregnet til at evaluere.
13. Enhver situation, der efter forskerens mening kan forstyrre behandlingen eller med patientens udvikling.