Klinisk undersøgelse af Huperzine A til behandling af patienter med hypertensiv hjerneblødning

Inklusionskriterier:

1. I alderen fra 18 til 75 år (inklusive 18 og 75 år), mænd eller kvinder;
2. Første indtræden, klinisk diagnose af hypertensiv intracerebral blødning, og CT bekræftede, at mængden af ​​blødning er mellem 15 ml-50 ml, blødningsstedet er de basale ganglier, blødningen er ikke trængt ind i den laterale ventrikel, og ikke-kirurgiske patienter;
3. Dem med tydelig neurologisk dysfunktion efter debut, 5≤GCS≤15 eller NIHSS≥6；
4. Indlæggelse inden for 72 timer efter sygdommens opståen, og ingen signifikant forstørrelse af hæmatomet inden for 24 timer efter indlæggelse (hæmatomforstørrelse ≤ 5 ml));
5. Patienten/familien kender og underskriver frivilligt samtykkeerklæringen.

Ekskluderingskriterier:

1. Hjerneblødning forårsaget af cerebral aneurisme, hjernetumor, hjernetraume, cerebral parasitsygdom, cerebrovaskulær misdannelse, unormalt blodkarnetværk i bunden af ​​hjernen, cerebral arteritis, blodsygdom, metabolisk lidelse og andre sygdomme bekræftet ved undersøgelse;
2. Patienter med forstørret hæmatom fundet inden for 24 timer efter indlæggelse (volumen af ​​forstørret hæmatom > 5 ml);
3. Patienter med enkelt forbigående iskæmisk anfald, lakunær infarkt, subaraknoidal blødning og iskæmisk hjerneinfarkt;
4. Patienter, der bruger antikoagulerende lægemidler i lang tid;
5. Patienter med blodpladetal <100.000, INR>1,4 ved indlæggelse og unormal blodkoagulationsfunktion;
6. Den målte værdi af homocystein ved indlæggelse er højere end 15μmol/L;
7. Patienter, der har behov for kirurgisk behandling (inklusive ventrikulær dræning);
8. Patienter med alvorlige primære sygdomme såsom kardiovaskulær, lever (ALT eller AST>1,5 gange den øvre grænse for normal), nyrer (BUN>1,5 gange den øvre grænse for normal og Cr>øvre grænse for normal), endokrine system og hæmatopoietiske system;
9. Dem, der er allergiske over for protein og testmedicin;
10. Mennesker, der er afhængige af stoffer eller alkohol;
11. Påtænkt graviditet eller kvinder i den fødedygtige alder med positiv graviditetstest og ammende kvinder;
12. Deltog i andre kliniske forsøg inden for de seneste 3 måneder;
13. Patienter, der af investigator anses for at være uegnede til at deltage i kliniske forsøg.