Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FOREVR Peds VR Pilot

23. september 2021 opdateret af: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Funktionelt resultatrespons på at engagere virtuel virkelighed hos pædiatriske patienter (ForeVR Peds-undersøgelse)

At bestemme gennemførligheden og acceptablen af ​​at bruge fordybende virtual reality-teknologier til at påvirke kliniske resultater (f.eks. smerte og angst) og medicinanvendelse (f.eks. narkotika) hos pædiatriske patienter med akutte og kroniske smerter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
111

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
        • Cincinnati Childrens Hospital Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

7 år til 21 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 7 til 21 år
  • Kan læse, forstå og tale engelsk
  • Patienter i den umiddelbare postoperative periode med betydelige smerter følges af Akut Smertetjenesten (akut postoperativ smertekohorte); patienter, der præsenterer i Same Day Surgery for perifer IV-placering eller patienter i CBDI-klinikken, der præsenterer for perifer IV-placering eller Port-adgang (vaskulær adgangskohorte); eller patienter indlagt på CCHMC på Medical Pain Service (kronisk smertekohorte), eller seglcellepatienter, der ikke er på MPS-listen.
  • Patienter, der har gennemgået knoglemarvstransplantation eller får kemoterapi, oplever smerter fra slimhindebetændelse

Ekskluderingskriterier:

  • Uden for aldersgruppen (< 7 eller > 21 år)
  • Anamnese med udviklingsforsinkelser, ukontrollerede psykiatriske tilstande eller neurologiske tilstande (især epilepsi og/eller betydelig køresyge/kvalme/opkastning)
  • Anamnese med svimmelhed, svimmelhed og/eller krampeanfald
  • Forhold, der ville udelukke anvendelsen af ​​VR-brillerne, såsom operationer af hoved og nakke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ANDET: VR - Distraktion
Andet: VR - Distraktion
Deltagerne vil blive instrueret i at bruge enhver applikation.
ANDET: VR - Biofeedback
Andet: VR - Biofeedback
Deltagerne vil blive instrueret i at bruge Mindful Aurora-applikationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt af VR-distraktion på angst
Tidsramme: Før 10 minutters VR-session.
Angst score vil blive indsamlet. Angst vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Angst vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen angst 10 er svær angst
Før 10 minutters VR-session.
Effekt af VR-Distraktion på angst
Tidsramme: Umiddelbart efter 10 minutters VR-session.
Angst score vil blive indsamlet. Angst vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Angst vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen angst 10 er svær angst
Umiddelbart efter 10 minutters VR-session.
Effekt af VR-Distraktion på angst
Tidsramme: 15 minutter efter 10 minutters VR-session.
Angst score vil blive indsamlet. Angst vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Angst vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen angst 10 er svær angst
15 minutter efter 10 minutters VR-session.
Effekt af VR-Distraktion på angst
Tidsramme: 30 minutter efter 10 minutters VR-session.
Angst score vil blive indsamlet. Angst vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Angst vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen angst 10 er svær angst
30 minutter efter 10 minutters VR-session.
Effekt af VR-Distraktion på smerte
Tidsramme: Før 10 minutters VR-session.
Smerteresultater vil blive indsamlet. Smerter vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Smerter vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen smerte 10 er svær smerte
Før 10 minutters VR-session.
Effekt af VR-Distraktion på smerte
Tidsramme: Umiddelbart efter 10 minutters VR-session.
Smerteresultater vil blive indsamlet. Smerter vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Smerter vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen smerte 10 er svær smerte
Umiddelbart efter 10 minutters VR-session.
Effekt af VR-Distraktion på smerte
Tidsramme: 15 minutter efter 10 minutters VR-session.
Smerteresultater vil blive indsamlet. Smerter vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Smerter vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen smerte 10 er svær smerte
15 minutter efter 10 minutters VR-session.
Effekt af VR-Distraktion på smerte
Tidsramme: 30 minutter efter 10 minutters VR-session.
Smerteresultater vil blive indsamlet. Smerter vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Smerter vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen smerte 10 er svær smerte
30 minutter efter 10 minutters VR-session.
Effekt af VR-Biofeedback på angst
Tidsramme: Før 10 minutters VR-session.
Angst score vil blive indsamlet. Angst vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Angst vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen angst 10 er svær angst
Før 10 minutters VR-session.
Effekt af VR-Biofeedback på angst
Tidsramme: Umiddelbart efter 10 minutters VR-session.
Angst score vil blive indsamlet. Angst vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Angst vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen angst 10 er svær angst
Umiddelbart efter 10 minutters VR-session.
Effekt af VR-Biofeedback på angst
Tidsramme: 15 minutter efter 10 minutters VR-session.
Angst score vil blive indsamlet. Angst vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Angst vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen angst 10 er svær angst
15 minutter efter 10 minutters VR-session.
Effekt af VR-Biofeedback på angst
Tidsramme: 30 minutter efter 10 minutters VR-session.
Angst score vil blive indsamlet. Angst vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Angst vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen angst 10 er svær angst
30 minutter efter 10 minutters VR-session.
Effekt af VR-Biofeedback på smerte
Tidsramme: Før 10 minutters VR-session
Smerteresultater vil blive indsamlet. Smerter vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Smerter vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen smerte 10 er svær smerte
Før 10 minutters VR-session
Effekt af VR-Biofeedback på smerte
Tidsramme: Umiddelbart efter 10 minutters VR-session
Smerteresultater vil blive indsamlet. Smerter vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Smerter vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen smerte 10 er svær smerte
Umiddelbart efter 10 minutters VR-session
Effekt af VR-Biofeedback på smerte
Tidsramme: 15 minutter efter 10 minutters VR-session
Smerteresultater vil blive indsamlet. Smerter vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Smerter vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen smerte 10 er svær smerte
15 minutter efter 10 minutters VR-session
Effekt af VR-Biofeedback på smerte
Tidsramme: 30 minutter efter 10 minutters VR-session
Smerteresultater vil blive indsamlet. Smerter vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala. Smerter vil blive vurderet fra 0 - 10. 0 betyder ingen smerte 10 er svær smerte
30 minutter efter 10 minutters VR-session

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angsts rolle ved ændringer i smerte
Tidsramme: En gang før studiebesøg
Deltagerne udfylder et spørgeskema vedrørende angst
En gang før studiebesøg
Rolle af smerte katastrofal
Tidsramme: En gang før studiebesøg
Deltagerne vil udfylde et spørgeskema vedrørende smerte
En gang før studiebesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Vanessa Olbrecht, MD, Cincinnati Childrens Hospital Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
11. marts 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
11. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. september 2020

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2018-2892

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Disse oplysninger vil blive gjort tilgængelige efter anmodning

IPD-delingstidsramme

Data vil blive tilgængelige ved offentliggørelse. Alle data vil blive afidentificeret.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger