Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Status for parathyreoideahormonsekretion hos Covid-19-patienter

9. december 2020 opdateret af: Sabahattin Destek, Bezmialem Vakif University

Status for parathyreoideahormonsekretion og dets forhold til hvide blodlegemer, neutrofil/lymfocytforhold, c-reaktivt protein, fibrinogen, procalcitonin, ferritin og D-dimer hos indlagte covid-19-patienter

COVID-19-infektion forårsager en overfølsom immunreaktion og udbredt betændelse i forskellige organer i kroppen, især gennem cytokiner i lungerne. Denne cytokin-medierede udbredte betændelse kan også påvirke biskjoldbruskkirtlerne, hvilket resulterer i nedsat biskjoldbruskkirtlen.

Forskere evaluerede niveauerne af parathyreoideahormon, calcium, fosfor og alkalisk fosfatase hos patienter indlagt for COVID-19-infektion. Forskere udelukkede patienter i intensivbehandling og patienter med kendt parathyreoideasygdom.

Forskerne undersøgte sammenhængen mellem parathyroidhormonsekretion med COVID-19 sygdom, hvide blodlegemer, neutrofil/lymfocytforhold, C-reaktivt protein, fibrinogen, procalcitonin, ferritin og D-dimer hos disse patienter. Forskerne sammenlignede niveauet af biskjoldbruskkirtelhormon hos raske mennesker uden COVID-19-infektion og kendt parathyreoideasygdom med niveauet af parathyreoideahormon hos Covid-19-patienter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Coronavirus-2 (SARS-COV-2) virus, som kan forårsage alvorligt akut respiratorisk syndrom gennem dråben, har forårsaget den globale Coronavirus 19 (COVID-19) pandemi. COVID-19-infektion kan være asymptomatisk eller føre til alvorlig sygdom og endda død. Denne virus forårsager en overfølsom immunreaktion og varierende grader af udbredt betændelse gennem cytokiner i forskellige organer i kroppen, primært lungerne.

Cytokin-medieret udbredt betændelse forårsaget af virussen kan også påvirke biskjoldbruskkirtlerne, hvilket får deres funktioner til at forringes. Det kan således forårsage ændringer i udskillelsen af ​​parathyreoideahormon.

Forskerne evaluerede resultaterne af serumtests af parathyroidhormon, calcium, fosfor, alkalisk fosfatase hos patienter, der var symptomatiske og indlagt med COVID-19-infektion. Deltagerne evaluerede også forholdet mellem parathormon og hvide blodlegemer, neutrofil/lymfocytforhold, c-reaktivt protein, fibrinogen, procalcitonin, ferritin og D-dimer hos disse patienter. Forskerne sammenlignede niveauet af biskjoldbruskkirtelhormon hos patienter med COVID-19-infektion med niveauet af biskjoldbruskkirtelhormon hos raske personer uden COVID-19-infektion og parathyreoideasygdom. Så efterforskerne ledte efter forskelle i niveauer af parathyreoideahormon mellem begge grupper. Forskere inkluderede ikke patienter på intensivafdelingen og patienter med kendt parathyreoideasygdom.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34093
        • Bezmialem VU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der blev indlagt og behandlet for COVID-19 uden parathyreoideasygdom, blev dannet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At acceptere forskning.
  • At være over 18 år.
  • COVID 19-testresultater er positive.
  • Tager ikke medicin før biskjoldbruskkirtlen.
  • Modtagelse af døgnbehandling i COVID-tjenesten på hospitalet.

Ekskluderingskriterier:

  • Accepterer ikke forskning.
  • Være under 18 år.
  • Negative COVID 19-testresultater for patienter.
  • COVID-patienter behandlet som ambulant.
  • Parathyreoideasygdom i den raske kontrolgruppe.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Covid-19 patientgruppe
10 ml venøst ​​blod blev taget fra underarmens vene fra personer i Covid-19 Patientgruppen, og niveauet af parathyreoideahormon, calcium, fosfor, alkalisk fosfatase blev målt fra dette blod.
Diagnostisk test: Venøst ​​blod blev opsamlet til biokemisk test
Fra personerne i den raske kontrolgruppe blev 10 ml venøst ​​blod opsamlet fra den venøse vene i underarmen på alle individer i undersøgelsen. Biskjoldbruskkirtelhormon, calcium, fosfor, alkalisk fosfatase niveauer blev målt fra dette blod.
Sund kontrolgruppe
10 ml veneblod vil blive taget fra underarmens vene fra den raske kontrolgruppe og biskjoldbruskkirtelhormonet, calcium, fosfor, alkalisk fosfatase niveau vil blive målt fra dette blod.
Diagnostisk test: Venøst ​​blod blev opsamlet til biokemisk test
Fra personerne i den raske kontrolgruppe blev 10 ml venøst ​​blod opsamlet fra den venøse vene i underarmen på alle individer i undersøgelsen. Biskjoldbruskkirtelhormon, calcium, fosfor, alkalisk fosfatase niveauer blev målt fra dette blod.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvide blodlegemer (WBC) resultater fra Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serum WBC-resultater registreret i Covid 19-patientgrupper.
90 dage
Neutrofil/lymfocytforhold (N/LO) resultater for Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serum N/LO resultater registreret i Covid 19 patientgrupper.
90 dage
C-reaktivt protein (CRP) resultater fra Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serum-CRP-resultater registreret i Covid 19-patientgrupper.
90 dage
Fibrinogen resultater for Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serumfibrinogenresultater registreret i Covid 19-patientgrupper.
90 dage
Procalcitonin resultater fra Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serumprocalcitonin-resultater registreret i Covid 19-patientgrupper.
90 dage
Ferritin resultater fra Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serumferritinresultater registreret i Covid 19-patientgrupper.
90 dage
D-dimer resultater fra Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serum D-dimer resultater registreret i Covid 19 patientgrupper.
90 dage
Sammenligning af parathyreoideahormon mellem grupper
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serumbiskjoldbruskkirtelhormonresultater fra Covid-patientgruppen og ikke-Covid-kontrolgrupper registreret og sammenlignet statistisk.
90 dage
Sammenligning af calcium mellem grupper
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serumkalciumresultater fra Covid-patientgruppen og ikke-Covid-kontrolgrupper registreret og sammenlignet statistisk.
90 dage
Sammenligning af fosfor mellem grupper
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serumfosforresultater fra Covid-patientgruppen og ikke-Covid-kontrolgrupper registreret og sammenlignet statistisk.
90 dage
Sammenligning af alkalisk fosfatase mellem grupper
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serum alkalisk fosfatase-resultater fra Covid-patientgruppen og ikke-Covid-kontrolgrupper registreret og sammenlignet statistisk.
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bezmialem Vakif University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Didem Ertorul

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Derya Özalp Çelikçi, Dr, Sancaktepe Education and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
9. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. december 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. december 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 08122020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsen vil blive delt, når den bliver til en artikel.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid-19-infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger