Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Status for parathyreoideahormonsekretion hos Covid-19-patienter

9. december 2020 opdateret af: Sabahattin Destek, Bezmialem Vakif University

Status for parathyreoideahormonsekretion og dets forhold til hvide blodlegemer, neutrofil/lymfocytforhold, c-reaktivt protein, fibrinogen, procalcitonin, ferritin og D-dimer hos indlagte covid-19-patienter

COVID-19-infektion forårsager en overfølsom immunreaktion og udbredt betændelse i forskellige organer i kroppen, især gennem cytokiner i lungerne. Denne cytokin-medierede udbredte betændelse kan også påvirke biskjoldbruskkirtlerne, hvilket resulterer i nedsat biskjoldbruskkirtlen.

Forskere evaluerede niveauerne af parathyreoideahormon, calcium, fosfor og alkalisk fosfatase hos patienter indlagt for COVID-19-infektion. Forskere udelukkede patienter i intensivbehandling og patienter med kendt parathyreoideasygdom.

Forskerne undersøgte sammenhængen mellem parathyroidhormonsekretion med COVID-19 sygdom, hvide blodlegemer, neutrofil/lymfocytforhold, C-reaktivt protein, fibrinogen, procalcitonin, ferritin og D-dimer hos disse patienter. Forskerne sammenlignede niveauet af biskjoldbruskkirtelhormon hos raske mennesker uden COVID-19-infektion og kendt parathyreoideasygdom med niveauet af parathyreoideahormon hos Covid-19-patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Coronavirus-2 (SARS-COV-2) virus, som kan forårsage alvorligt akut respiratorisk syndrom gennem dråben, har forårsaget den globale Coronavirus 19 (COVID-19) pandemi. COVID-19-infektion kan være asymptomatisk eller føre til alvorlig sygdom og endda død. Denne virus forårsager en overfølsom immunreaktion og varierende grader af udbredt betændelse gennem cytokiner i forskellige organer i kroppen, primært lungerne.

Cytokin-medieret udbredt betændelse forårsaget af virussen kan også påvirke biskjoldbruskkirtlerne, hvilket får deres funktioner til at forringes. Det kan således forårsage ændringer i udskillelsen af ​​parathyreoideahormon.

Forskerne evaluerede resultaterne af serumtests af parathyroidhormon, calcium, fosfor, alkalisk fosfatase hos patienter, der var symptomatiske og indlagt med COVID-19-infektion. Deltagerne evaluerede også forholdet mellem parathormon og hvide blodlegemer, neutrofil/lymfocytforhold, c-reaktivt protein, fibrinogen, procalcitonin, ferritin og D-dimer hos disse patienter. Forskerne sammenlignede niveauet af biskjoldbruskkirtelhormon hos patienter med COVID-19-infektion med niveauet af biskjoldbruskkirtelhormon hos raske personer uden COVID-19-infektion og parathyreoideasygdom. Så efterforskerne ledte efter forskelle i niveauer af parathyreoideahormon mellem begge grupper. Forskere inkluderede ikke patienter på intensivafdelingen og patienter med kendt parathyreoideasygdom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34093
        • Bezmialem VU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der blev indlagt og behandlet for COVID-19 uden parathyreoideasygdom, blev dannet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At acceptere forskning.
  • At være over 18 år.
  • COVID 19-testresultater er positive.
  • Tager ikke medicin før biskjoldbruskkirtlen.
  • Modtagelse af døgnbehandling i COVID-tjenesten på hospitalet.

Ekskluderingskriterier:

  • Accepterer ikke forskning.
  • Være under 18 år.
  • Negative COVID 19-testresultater for patienter.
  • COVID-patienter behandlet som ambulant.
  • Parathyreoideasygdom i den raske kontrolgruppe.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Covid-19 patientgruppe
10 ml venøst ​​blod blev taget fra underarmens vene fra personer i Covid-19 Patientgruppen, og niveauet af parathyreoideahormon, calcium, fosfor, alkalisk fosfatase blev målt fra dette blod.
Diagnostisk test: Venøst ​​blod blev opsamlet til biokemisk test
Fra personerne i den raske kontrolgruppe blev 10 ml venøst ​​blod opsamlet fra den venøse vene i underarmen på alle individer i undersøgelsen. Biskjoldbruskkirtelhormon, calcium, fosfor, alkalisk fosfatase niveauer blev målt fra dette blod.
Sund kontrolgruppe
10 ml veneblod vil blive taget fra underarmens vene fra den raske kontrolgruppe og biskjoldbruskkirtelhormonet, calcium, fosfor, alkalisk fosfatase niveau vil blive målt fra dette blod.
Diagnostisk test: Venøst ​​blod blev opsamlet til biokemisk test
Fra personerne i den raske kontrolgruppe blev 10 ml venøst ​​blod opsamlet fra den venøse vene i underarmen på alle individer i undersøgelsen. Biskjoldbruskkirtelhormon, calcium, fosfor, alkalisk fosfatase niveauer blev målt fra dette blod.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvide blodlegemer (WBC) resultater fra Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serum WBC-resultater registreret i Covid 19-patientgrupper.
90 dage
Neutrofil/lymfocytforhold (N/LO) resultater for Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serum N/LO resultater registreret i Covid 19 patientgrupper.
90 dage
C-reaktivt protein (CRP) resultater fra Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serum-CRP-resultater registreret i Covid 19-patientgrupper.
90 dage
Fibrinogen resultater for Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serumfibrinogenresultater registreret i Covid 19-patientgrupper.
90 dage
Procalcitonin resultater fra Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serumprocalcitonin-resultater registreret i Covid 19-patientgrupper.
90 dage
Ferritin resultater fra Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serumferritinresultater registreret i Covid 19-patientgrupper.
90 dage
D-dimer resultater fra Covid 19 patientgruppe
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serum D-dimer resultater registreret i Covid 19 patientgrupper.
90 dage
Sammenligning af parathyreoideahormon mellem grupper
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serumbiskjoldbruskkirtelhormonresultater fra Covid-patientgruppen og ikke-Covid-kontrolgrupper registreret og sammenlignet statistisk.
90 dage
Sammenligning af calcium mellem grupper
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serumkalciumresultater fra Covid-patientgruppen og ikke-Covid-kontrolgrupper registreret og sammenlignet statistisk.
90 dage
Sammenligning af fosfor mellem grupper
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serumfosforresultater fra Covid-patientgruppen og ikke-Covid-kontrolgrupper registreret og sammenlignet statistisk.
90 dage
Sammenligning af alkalisk fosfatase mellem grupper
Tidsramme: 90 dage
I undersøgelsen blev serum alkalisk fosfatase-resultater fra Covid-patientgruppen og ikke-Covid-kontrolgrupper registreret og sammenlignet statistisk.
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Samarbejdspartnere

Didem Ertorul

Efterforskere

  • Studiestol: Derya Özalp Çelikçi, Dr, Sancaktepe Education and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

9. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2020

Først opslået (Faktiske)

10. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08122020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsen vil blive delt, når den bliver til en artikel.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid-19-infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner