Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Status för paratyreoideahormonutsöndring hos Covid-19-patienter

9 december 2020 uppdaterad av: Sabahattin Destek, Bezmialem Vakif University

Statusen för utsöndring av paratyreoideahormon och dess samband med vita blodkroppar, neutrofil/lymfocytförhållande, c-reaktivt protein, fibrinogen, prokalcitonin, ferritin och D-dimer hos inlagda covid-19-patienter

COVID-19-infektion orsakar en överkänslig immunreaktion och utbredd inflammation i olika organ i kroppen, särskilt genom cytokiner i lungorna. Denna cytokinförmedlade utbredda inflammation kan också påverka bisköldkörtlarna, vilket resulterar i försämrad bisköldkörtelsekretion.

Forskare utvärderade nivåerna av bisköldkörtelhormon, kalcium, fosfor och alkaliskt fosfatas hos patienter på sjukhus för covid-19-infektion. Forskare uteslöt patienter på intensivvårdsterapi och patienter med känd bisköldkörtelsjukdom.

Forskarna undersökte sambandet mellan utsöndring av bisköldkörtelhormon med COVID-19-sjukdom, vita blodkroppar, neutrofil/lymfocytkvot, C-reaktivt protein, fibrinogen, prokalcitonin, ferritin och D-dimer hos dessa patienter. Forskarna jämförde bisköldkörtelhormonnivån hos friska personer utan COVID-19-infektion och känd bisköldkörtelsjukdom med bisköldkörtelhormonnivån hos Covid-19-patienter.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Viruset coronavirus-2 (SARS-COV-2), som kan orsaka allvarligt akut respiratoriskt syndrom genom droppen, har orsakat den globala Coronavirus 19 (COVID-19) pandemin. COVID-19-infektion kan vara asymtomatisk eller leda till allvarlig sjukdom och till och med dödsfall. Detta virus orsakar en överkänslig immunreaktion och varierande grad av utbredd inflammation genom cytokiner i olika organ i kroppen, främst lungorna.

Cytokinmedierad utbredd inflammation orsakad av viruset kan också påverka bisköldkörtlarna, vilket gör att deras funktioner försämras. Således kan det orsaka förändringar i utsöndringen av bisköldkörtelhormon.

Forskarna utvärderade resultaten av serumtest av paratyreoideahormon, kalcium, fosfor, alkaliskt fosfatas hos patienter som var symtomatiska och inlagda på sjukhus med COVID-19-infektion. Deltagarna utvärderade också förhållandet mellan parathormon och vita blodkroppar, neutrofil/lymfocytförhållande, c-reaktivt protein, fibrinogen, prokalcitonin, ferritin och D-dimer hos dessa patienter. Forskarna jämförde bisköldkörtelhormonnivåerna hos patienter med covid-19-infektion med bisköldkörtelhormonnivåerna hos friska individer utan covid-19-infektion och bisköldkörtelsjukdom. Så utredarna letade efter skillnader i bisköldkörtelhormonnivåer mellan båda grupperna. Forskarna inkluderade inte patienter på intensivvårdsavdelningen och patienter med känd bisköldkörtelsjukdom.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34093
        • Bezmialem VU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som var inlagda på sjukhus och behandlade för covid-19 utan bisköldkörtelsjukdom bildades.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att acceptera forskning.
  • Att vara över 18 år.
  • Covid 19-testresultaten ska vara positiva.
  • Har inte tagit medicin för bisköldkörtelsjukdom tidigare.
  • Får slutenvård i COVID-tjänsten på sjukhuset.

Exklusions kriterier:

  • Accepterar inte forskning.
  • Var under 18 år.
  • Negativa COVID 19-testresultat för patienter.
  • COVID-patienter som behandlas som öppenvård.
  • Paratyreoideasjukdom i den friska kontrollgruppen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Covid-19 patientgrupp
10 ml venöst blod togs från underarmsvenen från personer i Covid-19-patientgruppen och nivån av bisköldkörtelhormon, kalcium, fosfor, alkaliskt fosfatas mättes från detta blod.
Diagnostiskt test: Venöst blod samlades in för biokemitestning
Från personerna i den friska kontrollgruppen samlades 10 ml venöst blod från den venösa venen i underarmen hos alla individer i studien. Nivåerna av bisköldkörtelhormon, kalcium, fosfor, alkaliskt fosfatas mättes från detta blod.
Frisk kontrollgrupp
10 ml venöst blod kommer att tas från underarmens venven från den friska kontrollgruppen och bisköldkörtelhormonet, kalcium, fosfor, alkaliskt fosfatasnivå kommer att mätas från detta blod.
Diagnostiskt test: Venöst blod samlades in för biokemitestning
Från personerna i den friska kontrollgruppen samlades 10 ml venöst blod från den venösa venen i underarmen hos alla individer i studien. Nivåerna av bisköldkörtelhormon, kalcium, fosfor, alkaliskt fosfatas mättes från detta blod.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vita blodkroppar (WBC) resultat från Covid 19 patientgrupp
Tidsram: 90 dagar
I studien registrerades serum WBC-resultat i Covid 19-patientgrupper.
90 dagar
Neutrofil/lymfocytkvot (N/LO) resultat för Covid 19 patientgrupp
Tidsram: 90 dagar
I studien registrerades serum N/LO-resultat i Covid 19-patientgrupper.
90 dagar
C-reaktivt protein (CRP) resultat från Covid 19 patientgrupp
Tidsram: 90 dagar
I studien registrerades serum-CRP-resultat i Covid 19-patientgrupper.
90 dagar
Fibrinogenresultat från Covid 19 patientgrupp
Tidsram: 90 dagar
I studien registrerades serumfibrinogenresultat i Covid 19-patientgrupper.
90 dagar
Procalcitonin resultat från Covid 19 patientgrupp
Tidsram: 90 dagar
I studien registrerades serumprokalcitoninresultat i Covid 19-patientgrupper.
90 dagar
Ferritinresultat från Covid 19 patientgrupp
Tidsram: 90 dagar
I studien registrerades serumferritinresultat i Covid 19-patientgrupper.
90 dagar
D-dimer resultat från Covid 19 patientgrupp
Tidsram: 90 dagar
I studien registrerades serum-D-dimerresultat i Covid 19-patientgrupper.
90 dagar
Jämförelse av bisköldkörtelhormon mellan grupper
Tidsram: 90 dagar
I studien registrerades serumparatyreoideahormonresultat från Covid-patientgruppen och icke-Covid-kontrollgrupper och jämfördes statistiskt.
90 dagar
Jämförelse av kalcium mellan grupper
Tidsram: 90 dagar
I studien registrerades serumkalciumresultat från Covid-patientgruppen och icke-Covid-kontrollgrupperna och jämfördes statistiskt.
90 dagar
Jämförelse av fosfor mellan grupper
Tidsram: 90 dagar
I studien registrerades serumfosforresultat från Covid-patientgruppen och icke-Covid-kontrollgrupperna och jämfördes statistiskt.
90 dagar
Jämförelse av alkaliskt fosfatas mellan grupper
Tidsram: 90 dagar
I studien registrerades serumresultat av alkaliskt fosfatas från Covid-patientgruppen och icke-Covid-kontrollgrupper och jämfördes statistiskt.
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Bezmialem Vakif University

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Didem Ertorul

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studiestol: Derya Özalp Çelikçi, Dr, Sancaktepe Education and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
10 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
9 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
8 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 december 2020

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
10 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
10 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 december 2020

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 08122020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Studien kommer att delas när den blir en artikel.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar