Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Synaptisk tæthed og progression af Huntingtons sygdom.

2. november 2022 opdateret af: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Langsgående måling af synaptisk tæthed for at overvåge udviklingen af ​​Huntingtons sygdom.

MÅL: At vurdere synaptisk tæthed og at undersøge det potentielle forhold mellem regionalt synaptisk tab med motoriske og ikke-motoriske symptomer og med sygdomsprogression i den menneskelige hjerne in vivo hos patienter med HS.

DESIGN: Efterforskerne vil inkludere 20 HD-mutationsbærere og 15 sunde kontroller. Alle forsøgspersoner vil gennemgå en klinisk undersøgelse med omfattende vurdering af motoriske og ikke-motoriske symptomer og billeddiagnostisk evaluering bestående af 11C-UCB-J PET-CT og 18F-FDG PET-MR ved baseline og efter 2 år.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
33

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • UZ Leuven

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 20-75 år.
  • Evne til at forstå den informerede samtykkeformular.
  • For HD-gruppe: CAG gentag ekspansion i HTT ≥ 40.

  • Præmanifesterede HD-mutationsbærere:

    * Ingen klinisk diagnostiske motoriske træk ved HD, defineret som Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS) Diagnostic Confidence Score < 4.

  • Tidlig manifest HS-patienter:

    • Klinisk diagnostiske motoriske egenskaber ved HD, defineret som Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS) Diagnostic Confidence Score = 4.
    • UHDRS-TFC score 7 eller højere (Shoulson-Fahn trin 1 og 2).

Ekskluderingskriterier:

  • andre neuropsykiatriske sygdomme end HD
  • større indre medicinske sygdomme
  • læsionsbelastning af hvid substans på FLAIR Fazekas score 2 eller højere eller andre relevante MR-abnormiteter
  • historie med alkoholmisbrug eller aktuelt alkoholmisbrug (kronisk brug af mere end 15 enheder om ugen) eller stofmisbrug
  • kontraindikationer for MR
  • graviditet
  • tidligere deltagelse i andre forskningsstudier, der involverer ioniserende stråling med >1 mSv i de foregående 12 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Sund kontrol
Ved baseline og 2-års opfølgning
Diagnostisk test: 11C-UCB-J PET-CT
Positronemissionstomografi (PET) af synaptisk vesikelprotein 2A (SV2A) under anvendelse af radioliganden 11C-UCB-J.
Diagnostisk test: 18F-FDG PET-MR
Positronemissionstomografi (PET) af glukosemetabolisme ved hjælp af radioliganden 18F-FDG og hjerne-MRI udført samtidigt.
Eksperimentel: HS patienter
Ved baseline og 2-års opfølgning
Diagnostisk test: 11C-UCB-J PET-CT
Positronemissionstomografi (PET) af synaptisk vesikelprotein 2A (SV2A) under anvendelse af radioliganden 11C-UCB-J.
Diagnostisk test: 18F-FDG PET-MR
Positronemissionstomografi (PET) af glukosemetabolisme ved hjælp af radioliganden 18F-FDG og hjerne-MRI udført samtidigt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i hastigheden af ​​fald i synaptisk tæthed.
Tidsramme: Dataanalyse udføres gerne, når alle forsøgspersoner har gennemgået den 2-årige opfølgende evaluering.
Forskelle (%) i hastigheden af ​​fald i synaptisk tæthed mellem patienter og kontroller.
Dataanalyse udføres gerne, når alle forsøgspersoner har gennemgået den 2-årige opfølgende evaluering.
Grundlinjeforskelle i synaptisk tæthed.
Tidsramme: Dataanalyse kan udføres, når alle forsøgspersoner har gennemgået baseline-evalueringen.
Baseline forskelle (%) i (regional) synaptisk tæthed mellem patienter og kontroller.
Dataanalyse kan udføres, når alle forsøgspersoner har gennemgået baseline-evalueringen.
Baseline korrelationer mellem kliniske resultater og regional synaptisk tæthed.
Tidsramme: Dataanalyse kan udføres, når alle forsøgspersoner har gennemgået baseline-evalueringen.
Korrelationer mellem klinisk score og regional synaptisk tæthed i patientgruppen ved baseline.
Dataanalyse kan udføres, når alle forsøgspersoner har gennemgået baseline-evalueringen.
Korrelationer mellem progression af den kliniske score og fald i synaptisk tæthed.
Tidsramme: Dataanalyse udføres gerne, når alle forsøgspersoner har gennemgået den 2-årige opfølgende evaluering.
Korrelationer mellem progression af den kliniske score og fald i synaptisk tæthed i patientgruppen, efter longitudinel opfølgning på 2 år.
Dataanalyse udføres gerne, når alle forsøgspersoner har gennemgået den 2-årige opfølgende evaluering.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grundlinjeforskelle i cerebral glukosemetabolisme.
Tidsramme: Dataanalyse kan udføres, når alle forsøgspersoner har gennemgået baseline-evalueringen.
Baseline forskelle (%) i (regional) glukosemetabolisme mellem patienter og kontroller.
Dataanalyse kan udføres, når alle forsøgspersoner har gennemgået baseline-evalueringen.
Baseline korrelationer mellem kliniske resultater og cerebral glukosemetabolisme.
Tidsramme: Dataanalyse udføres gerne, når alle forsøgspersoner har gennemgået den 2-årige opfølgende evaluering.
Korrelationer mellem klinisk score og cerebral glukosemetabolisme i patientgruppen ved baseline.
Dataanalyse udføres gerne, når alle forsøgspersoner har gennemgået den 2-årige opfølgende evaluering.
Forskelle i hastigheden af ​​fald i cerebral glukosemetabolisme.
Tidsramme: Dataanalyse udføres gerne, når alle forsøgspersoner har gennemgået den 2-årige opfølgende evaluering.
Forskelle (%) i hastigheden af ​​fald i cerebral glukosemetabolisme mellem patienter og kontroller.
Dataanalyse udføres gerne, når alle forsøgspersoner har gennemgået den 2-årige opfølgende evaluering.
Korrelationer mellem progression af den kliniske score og fald i cerebral glukosemetabolisme i patientgruppen efter longitudinel opfølgning på 2 år.
Tidsramme: Dataanalyse udføres gerne, når alle forsøgspersoner har gennemgået den 2-årige opfølgende evaluering.
Korrelationer mellem progression af den kliniske score og fald i cerebral glukosemetabolisme i patientgruppen efter longitudinel opfølgning på 2 år.
Dataanalyse udføres gerne, når alle forsøgspersoner har gennemgået den 2-årige opfølgende evaluering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Wim Vandenberghe, MD, PhD, UZ Leuven

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • s61478

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Skal besluttes.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger