Undersøgelse af irinotecan-liposominjektion som andenlinjebehandling hos patienter med småcellet lungekræft (SCLC)
Et multicenter, åbent, enkeltarms fase 2-studie af irinotecan-liposominjektion hos patienter med småcellet lungekræft (SCLC), som har udviklet sig efter platinbaseret førstelinjebehandling
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xuekun Yao, Director
- Telefonnummer: +8631169085937
- E-mail: yaoxuekun@mail.ecspc.com
Studiesteder
-
-
Jilin
-
Chang Chun, Jilin, Kina, 130012
- Jilin cancer hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst 18 år. Hanner eller hunner.
- Histopatologisk eller cytologisk bekræftet småcellet lungekræft.
- Mindst én målbar læsion som defineret af RECIST V1.1 retningslinjer. En tidligere bestrålet læsion kan kun tælles som en målbar læsion, hvis der er et tydeligt tegn på progression siden bestrålingen.
- Skal have recidiv eller progression efter platin-baseret, første-line kemoterapi eller kemoradiationsbehandling til behandling af SCLC.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
- Forventet levetid >3 måneder.
- Genvundet fra virkningerne af enhver tidligere kemoterapi, kirurgi, strålebehandling eller anden anti-neoplastisk terapi (restitueret til ikke mere end grad 1 af CTCAE 5.0-kriterier eller baseline, med undtagelse af alopeci eller anden toksicitet uden sikkerhedsmæssige betænkeligheder efter efterforskernes vurdering) .
- Patienten bør ikke modtage blodtransfusion eller støttende behandling (f. EPO, G-CSF eller andre) inden for 14 dage før startdosis, og laboratorietest skal opfylde følgende kriterier: neutrofiltal (ANC) ≥1,5×10^9/L, trombocyttal ≥100×10^9/L, hæmoglobin ≥90 g/L eller ≥5,6 mmol/L, serumkreatinin ≤1,5×ULN og kreatininclearance rate ≥30 mL/min, total bilirubin ≤1×ULN, ASAT og ALT ≤2,5×ULN (til patienter med levermetastase: ≤5×ULN)
- Kvindelige eller mandlige patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at tage effektiv prævention i hele behandlingen plus seks måneder efter endt behandling; kvindelig patient skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før indskrivning og må ikke være ammende kvinde.
- Kan forstå og give et informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med storcellet neuroendokrin lungekarcinom eller kombineret småcellet lungekarcinom.
- Patienter med en historie med immunterapi-induceret colitis eller lungebetændelse, bekræftet ved klinisk vurdering og/eller biopsi.
- Patienter med metastaser i centralnervesystemet (CNS) opfylder ethvert af følgende kriterier: a) Patient, der har udviklet ny eller progressiv hjernemetastase efter kraniel stråling; b) Patienter med symptomatisk metastaser fra centralnervesystemet (CNS), som har brugt kortisol, strålebehandling, dehydreringsmedicin osv. til at kontrollere symptomerne inden for de seneste to uger; c) Patienter med karcinomatøs meningitis; d) Patienter med hjernestamme (midthjerne, pons, medulla oblongata) eller rygmarvsmetastase.
- Ukontrolleret tredje lakunareffusion, ikke egnet til indskrivning efter investigators vurdering.
- Tidligere maligniteter inden for de seneste fem år (bortset fra basalcellekarcinom, planocellulært karcinom, overfladisk blærecarcinom, lokalt prostatakarcinom, carcinom in situ af livmoderhalskræft eller andre, der er blevet radikalt resekeret og ikke er gentaget).
- Patienter, der har modtaget en af følgende behandlinger: a) Patienter, der har modtaget forudgående behandling med topoisomerase I-hæmmere, inklusive irinotecan eller andre forsøgsmidler; b) Patienter, der har brugt antistof-lægemiddelkonjugater eller molekylært målrettede præparater alene eller i kombination; c) Patienter, der har modtaget mere end én linje af immunterapi (immunterapi i første linje som enkelt eller kombination er tilladt).
- Samtidig brug af stærke CYP3A4-inducere inden for 2 uger eller stærke CYP3A4-hæmmere eller stærke UGT1A1-hæmmere inden for 1 uge efter den første dosis af studielægemidlet.
- Patienter, der har modtaget kemoterapi, biologisk terapi, endokrinoterapi, immunterapi eller forsøgsbehandling inden for 4 uger (5 halveringstider af midlet, alt efter hvad der er længst) af den første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller lokal palliativ strålebehandling eller kinesisk urtemedicin med antitumorindikationer inden for 2 uger efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Enhver større operation eller alvorlig traume inden for 4 uger efter den første dosis, ikke inklusive biopsi.
- Alvorlig hjerte-kar-sygdom inden for 6 måneder før indskrivning.
- Alvorlig lungesygdom inden for 6 måneder før tilmelding, såsom interstitiel lungebetændelse, lungefibrose, strålingsinduceret lungebetændelse, der kræver steroidbehandling, og andre moderate og svære lungesygdomme, som påvirker lungefunktionen.
- Ukontrolleret aktiv blødning eller kendt hæmoragisk konstitution.
- Enhver aktiv infektion ville efter investigators mening øge risikoen eller have indflydelse på resultatet af undersøgelsen, såsom akut bakteriel infektion, tuberkulose, aktiv hepatitis B/C eller HIV-infektion.
- Kendt overfølsomhed over for nogen af komponenterne i irinotecan liposominjektion eller andre liposomale produkter.
- Klinisk signifikant gastrointestinal lidelse, herunder leversygdomme, blødning, betændelse, okklusion eller diarré > grad 1.
- Anamnese med eksplicitte neurologiske eller psykiatriske lidelser, herunder epilepsi eller demens.
- Drægtig eller ammende kvinde.
- Patienten er ikke egnet til undersøgelsen efter investigators mening.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: irinotecan liposom injektion
Patienterne vil modtage irinotecan-liposominjektion ved 70 mg/m^2 intravenøst over 90 minutter på dag 1 i hver 14-dages cyklus.
|
Lægemiddel: irinotecan liposominjektion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 24 måneder
|
ORR blev defineret som andelen af patienter, der opnåede delvis respons eller fuldstændig respons i henhold til RECIST V1.1 retningslinjer.
|
Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder
|
fra datoen for den første dosis til datoen for den første dokumenterede sygdomsprogression (PD) pr. RECIST v1.1 eller dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet op til 24 måneder
|
fra datoen for den første dosis til datoen for dødsfald uanset årsag
|
Fra datoen for første dosis til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet op til 24 måneder
|
|
Andel af patienter med symptomforbedring
Tidsramme: datoen for den første dosis til 30 dage efter permanent behandlingsophør
|
Patientrapporterede EORTC-QLQ symptomskalaer
|
datoen for den første dosis til 30 dage efter permanent behandlingsophør
|
|
Forekomst af behandlingsfremkaldte bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og laboratorieabnormiteter
Tidsramme: datoen for den første dosis til 30 dage efter permanent behandlingsophør
|
Forekomst af AE, SAE og laboratorieabnormiteter
|
datoen for den første dosis til 30 dage efter permanent behandlingsophør
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK-parametre-Cmax
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 14 dage)
|
Cmax for total, indkapslet og fri irinotecan
|
Cyklus 1 (hver cyklus er 14 dage)
|
|
PK parametre-AUC
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 14 dage)
|
AUClast, AUCinf af total, indkapslet og fri irinotecan
|
Cyklus 1 (hver cyklus er 14 dage)
|
|
PK parametre-andre
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 14 dage)
|
tmax, tlast, t1/2 af total, indkapslet og fri irinotecan
|
Cyklus 1 (hver cyklus er 14 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yin Cheng, Professor, Jilin Provincial Tumor Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Småcellet lungekarcinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerasehæmmere
- Topoisomerase I-hæmmere
- Irinotecan
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HE072-CSP-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .