Badanie Irinotecan Liposom Injection jako schematu drugiego rzutu u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC)
Wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie fazy 2 dotyczące wstrzyknięć liposomów irynotekanu u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC), u których doszło do progresji po terapii pierwszego rzutu opartej na platynie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xuekun Yao, Director
- Numer telefonu: +8631169085937
- E-mail: yaoxuekun@mail.ecspc.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jilin
-
Chang Chun, Jilin, Chiny, 130012
- Jilin cancer hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Co najmniej 18 lat. Mężczyźni lub kobiety.
- Potwierdzony histopatologicznie lub cytologicznie drobnokomórkowy rak płuca.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodna z wytycznymi RECIST V1.1. Uprzednio napromienianą zmianę można uznać za zmianę mierzalną tylko wtedy, gdy od czasu napromieniania widoczne są wyraźne oznaki progresji.
- Musi mieć nawrót lub progresję po opartej na platynie chemioterapii pierwszego rzutu lub chemioradioterapii w leczeniu SCLC.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
- Oczekiwana długość życia > 3 miesiące.
- Wyzdrowienie po jakiejkolwiek wcześniejszej chemioterapii, operacji, radioterapii lub innej terapii przeciwnowotworowej (powrót do nie więcej niż stopnia 1 według kryteriów CTCAE 5.0 lub stanu wyjściowego, z wyjątkiem łysienia lub innych objawów toksyczności bez obaw o bezpieczeństwo w ocenie badaczy) .
- Pacjent nie powinien otrzymywać transfuzji krwi ani leczenia podtrzymującego (np. EPO, G-CSF lub inne) w ciągu 14 dni przed dawką inicjującą, a badanie laboratoryjne powinno spełniać następujące kryteria: liczba neutrofili (ANC) ≥1,5×10^9/L, liczba płytek krwi ≥100×10^9/L, hemoglobina ≥90 g/l lub ≥5,6 mmol/l, kreatynina w surowicy ≤1,5×GGN i klirens kreatyniny ≥30 ml/min, bilirubina całkowita ≤1×GGN, AspAT i ALT ≤2,5×GGN (u chorych z przerzutami do wątroby: ≤5×GGN)
- Pacjentka lub pacjentka w wieku rozrodczym musi wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia oraz sześć miesięcy po jego zakończeniu; pacjentka musi mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania i nie może być kobietą w okresie laktacji.
- Potrafi zrozumieć i wyrazić świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z wielkokomórkowym neuroendokrynnym rakiem płuc lub złożonym drobnokomórkowym rakiem płuc.
- Pacjenci z zapaleniem jelita grubego wywołanym immunoterapią lub zapaleniem płuc w wywiadzie, potwierdzonym oceną kliniczną i/lub biopsją.
- Pacjenci z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów: a) Pacjenci, u których rozwinęły się nowe lub postępujące przerzuty do mózgu po radioterapii czaszki; b) pacjenci z objawowymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), którzy stosowali kortyzol, radioterapię, leki odwadniające itp. w celu kontrolowania objawów w ciągu ostatnich dwóch tygodni; c) Pacjenci z rakowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych; d) Pacjenci z przerzutami do pnia mózgu (śródmózgowia, mostu, rdzenia przedłużonego) lub rdzenia kręgowego.
- Niekontrolowany trzeci wysięk lakunarny, według oceny badacza nie nadaje się do włączenia do badania.
- Wcześniejsze nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich pięciu lat (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego, raka płaskonabłonkowego, powierzchownego raka pęcherza moczowego, miejscowego raka prostaty, raka in situ szyjki macicy lub innych, które zostały radykalnie usunięte i nie mają nawrotu).
- Pacjenci, którzy otrzymali którąkolwiek z następujących terapii: a) Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej leczenie inhibitorem topoizomerazy I, w tym irynotekan lub inne badane leki; b) Pacjenci, którzy stosowali jakiekolwiek koniugaty przeciwciało-lek lub preparat ukierunkowany molekularnie, samodzielnie lub w kombinacji; c) Pacjenci, którzy otrzymali więcej niż jedną linię immunoterapii (dopuszczalna jest immunoterapia w pierwszej linii jako pojedyncza lub skojarzona).
- Jednoczesne stosowanie silnych induktorów CYP3A4 w ciągu 2 tygodni lub silnych inhibitorów CYP3A4 lub silnych inhibitorów UGT1A1 w ciągu 1 tygodnia od podania pierwszej dawki badanego leku.
- Pacjenci, którzy otrzymali jakąkolwiek chemioterapię, terapię biologiczną, endokrynologię, immunoterapię lub terapię eksperymentalną w ciągu 4 tygodni (5 okresów półtrwania czynnika, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy) od pierwszej dawki badanego leku lub miejscowej radioterapii paliatywnej lub chińskiej medycyny ziołowej z przeciwnowotworowych w ciągu 2 tygodni od podania pierwszej dawki badanego leku.
- Każda poważna operacja lub ciężki uraz w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki, z wyłączeniem biopsji.
- Ciężka choroba układu krążenia w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem.
- Ciężka choroba płuc w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem, taka jak śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienie płuc, zapalenie płuc wywołane promieniowaniem wymagające terapii steroidowej oraz inne umiarkowane i ciężkie choroby płuc, które wpływają na czynność płuc.
- Niekontrolowane aktywne krwawienie lub znana struktura krwotoczna.
- Każda aktywna infekcja, w ocenie badacza, zwiększałaby ryzyko lub miała wpływ na wynik badania, np. ostra infekcja bakteryjna, gruźlica, czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B/C, zakażenie wirusem HIV.
- Znana nadwrażliwość na którykolwiek ze składników liposomów irynotekanu do wstrzykiwań lub inne produkty liposomalne.
- Klinicznie istotne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym zaburzenia czynności wątroby, krwawienia, stany zapalne, niedrożność lub biegunka > stopnia 1.
- Historia wyraźnych zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, w tym padaczki lub demencji.
- Kobieta w ciąży lub karmiąca.
- W opinii badacza pacjent nie nadaje się do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: wstrzyknięcie liposomów irynotekanu
Pacjenci otrzymają liposomowy irynotekan w postaci iniekcji w dawce 70 mg/m2 dożylnie przez 90 minut w 1. dniu każdego 14-dniowego cyklu.
|
Lek: zastrzyk liposomowy irynotekanu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od daty pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji, ocenianej do 24 miesięcy
|
ORR zdefiniowano jako odsetek pacjentów, u których uzyskano częściową lub całkowitą odpowiedź zgodnie z wytycznymi RECIST V1.1.
|
Od daty pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji, ocenianej do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od daty podania pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
|
od daty podania pierwszej dawki do daty pierwszego udokumentowanego postępu choroby (PD) zgodnie z RECIST v1.1 lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Od daty podania pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od daty podania pierwszej dawki do daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniany na maksymalnie 24 miesiące
|
od daty podania pierwszej dawki do daty zgonu z dowolnej przyczyny
|
Od daty podania pierwszej dawki do daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniany na maksymalnie 24 miesiące
|
|
Odsetek pacjentów z poprawą objawów
Ramy czasowe: od daty pierwszej dawki do 30 dni po zakończeniu leczenia na stałe
|
Zgłaszane przez pacjentów skale objawów EORTC-QLQ
|
od daty pierwszej dawki do 30 dni po zakończeniu leczenia na stałe
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych
Ramy czasowe: od daty pierwszej dawki do 30 dni po zakończeniu leczenia na stałe
|
Częstość występowania AE, SAE i nieprawidłowości laboratoryjnych
|
od daty pierwszej dawki do 30 dni po zakończeniu leczenia na stałe
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametry PK-Cmax
Ramy czasowe: Cykl 1 (każdy cykl trwa 14 dni)
|
Cmax całkowitego, kapsułkowanego i wolnego irynotekanu
|
Cykl 1 (każdy cykl trwa 14 dni)
|
|
Parametry PK-AUC
Ramy czasowe: Cykl 1 (każdy cykl trwa 14 dni)
|
AUClast, AUCinf całkowitego, kapsułkowanego i wolnego irynotekanu
|
Cykl 1 (każdy cykl trwa 14 dni)
|
|
Parametry PK-inne
Ramy czasowe: Cykl 1 (każdy cykl trwa 14 dni)
|
tmax, tlast, t1/2 całkowitego, kapsułkowanego i wolnego irynotekanu
|
Cykl 1 (każdy cykl trwa 14 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yin Cheng, Professor, Jilin Provincial Tumor Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak Drobnokomórkowy Płuc
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory topoizomerazy
- Inhibitory topoizomerazy I
- Irynotekan
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HE072-CSP-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .