Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Guos aortabue-rekonstruktion: Den potentielle undersøgelse af flere centre om sikkerheden og effektiviteten af ​​WeFlow-Arch Modeler Embedded Branch Stent Graft System (GIANT Study)

28. april 2024 opdateret af: Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.
En prospektiv, Multiple Center-undersøgelse om sikkerheden og effektiviteten af ​​WeFlow-Arch Modeler Embedded Branch Stent Graft System fremstillet af EndoNom Medtech (Hangzhou) Co., Ltd. til sande/falske aortabueaneurismer og sår, der involverer aortabue. (GIANT Studie)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et prospektivt studie med flere centre om sikkerheden og effektiviteten af ​​WeFlow-Arch Modeler Embedded Branch Stent Graft System, det forventes at fuldføre implantationen af ​​80 patienter i 23 centre inden for 12 måneder, og midlertidig opfølgning blev udført før udskrivelse, 30 dage efter operationen, 6 måneder efter operationen og 12 måneder efter operationen vil der blive foretaget langtidsopfølgning 24 måneder postoperativt, 36 måneder postoperativt, 48 måneder postoperativt og 60 måneder postoperativt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
88

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Chinese PLA General Hospital
      • Beijing, Kina
        • Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
      • Beijing, Kina
        • Peking University People's Hospital
      • Beijing, Kina
        • Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
      • Changsha, Kina
        • Xiangya Hospital of Central South University
      • Chengdu, Kina
        • West China Hospital of Sichuan University
      • Guangzhou, Kina
        • The First Affiliated Hospital ,Sun Yat-sen University
      • Hangzhou, Kina
        • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
      • Hangzhou, Kina
        • First Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
      • Harbin, Kina
        • The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
      • Jinan, Kina
        • Shandong Provincial Hospital
      • Kunming, Kina
        • The First People's Hospital of Yunnan Province
      • Nanjing, Kina
        • Nanjing First Hospital
      • Nanjing, Kina
        • Nanjing Drum Tower Hospital
      • Qingdao, Kina
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
      • Shanghai, Kina
        • Zhongshan hospital, Fudan university
      • Shanghai, Kina
        • Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
      • Shanghai, Kina
        • The Ninth People's Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
      • Shenyang, Kina
        • The First Affiliated Hospital of China Medical University
      • Suzhou, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
      • Tianjin, Kina
        • Tianjin Medical University General Hospital
      • Xian, Kina
        • The First Affiliated Hospital of PLA Air Force Military Medical University
      • Zhengzhou, Kina
        • First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter i alderen 18 til 80 år;
  2. Diagnosticeret med aortabuelæsioner, der kræver intervention, herunder ægte aortabueaneurismer, pseudo-aortabueaneurismer og sår, der involverer aortabuen;

  3. Viser en passende vaskulær tilstand, herunder:

    • Stigende aorta-længde større end 50 mm (fra aorta sinusoid junction til den proksimale hjertemargin af den innominate arterie).
    • Stigende aorta diameter ≥ 24 mm og ≤ 48 mm;
    • Proksimal forankringszonelængde ≥ 30 mm;
    • Innominat arteriediameter ≤ 24 mm og ≥ 7 mm, længde ≥ 20 mm;
    • Venstre almindelig halspulsåre eller venstre subclavia arterie diameter ≤ 24 mm og ≥ 7 mm, længde ≥ 20 mm;
    • Egnet arteriel adgang til endovaskulær interventionel behandling;
  4. Kunne forstå formålet med forsøget, deltage frivilligt i forsøget med informeret samtykkeformular underskrevet af patienten selv eller hans eller hendes juridiske repræsentant og villig til at gennemføre opfølgende besøg som krævet i henhold til protokollen.
  5. Evalueret af mindst to karkirurger eller hjertekirurger som patienter med høj kirurgisk risiko eller vurderet at have betydelige kirurgiske kontraindikationer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Oplevet systemisk infektion i løbet af de seneste tre måneder;
  2. Nakkeoperation blev udført inden for 3 måneder;
  3. Tidligere endovaskulær interventionel behandling, der involverede aortabuen, blev udført;
  4. Infektiøs aortasygdom、Takayasu arteritis, Marfans syndrom (eller andre bindevævssygdomme);
  5. Alvorlig stenose, forkalkning, trombose eller snirkler i halspulsåren eller arterien subclavia;
  6. Hjertetransplantation;
  7. Lidt af hjerteinfarkt eller slagtilfælde i de seneste tre måneder;
  8. Klasse IV hjertefunktion (NYHA klassifikation);
  9. Aktive mavesår eller øvre gastrointestinale blødninger, der er opstået inden for de foregående tre måneder;
  10. Hæmatologisk abnormitet, defineret som følger: Leukopeni (WBC < 3 × 109/L), akut anæmi (Hb < 90 g/L); trombocytopeni (PLT-tal < 50 × 109/L), blødning i anamnesen eller koagulopati;
  11. Nyreinsufficiens, kreatinin > 265 umol/L (eller 3,0 mg/dL) og/eller nyresygdom i slutstadiet, der kræver nyredialyse, som bestemt af en investigator efter en grundig analyse;
  12. Gravid eller ammende;
  13. Allergi over for kontrastmidler;
  14. Forventet levetid på mindre end 12 måneder;
  15. Deltagelse i forskning i andet lægemiddel eller udstyr;
  16. Enhver anden sygdom eller abnormitet, som efterforskerne mener kan hindre endovaskulær interventionel behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: WeFlow-Arch Modeler Embedded Branch Stent Graft System
Deltagerne vil blive behandlet med WeFlow-Arch Modeler Embedded Branch Stent Graft System
Enhed: WeFlow-Arch Modeler Embedded Branch Stent Graft System
Det modulære indlejrede aortabue stentgraftsystem består af det indlejrede ascenderende aorta stentgraftsystem, bueaorta stentgraftsystemet og grenstentsystemet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed for dødelighed af alle årsager og større slagtilfælde inden for 12 måneder efter operationen
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
Mortalitet af alle årsager omfatter hjertedødelighed, ikke-hjertedødelighed og dødelighed af ukendte årsager. Svært slagtilfælde er defineret som en modificeret Rankin-score (mRS) ≥ 2 90 dage efter slagtilfælde.
12 måneder efter operationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens for umiddelbar teknisk succes efter operationen
Tidsramme: umiddelbart efter operationen
Øjeblikkelig teknisk succes defineres som vellykket levering af aorta- og forgrenede stentgrafttransportører til deres forudbestemte positioner, nøjagtig positionering og vellykket udlægning af stenten, sikker fjernelse af leveringsanordningen uden for kroppen og fravær af Type I og III endolækager pr. billeddiagnostiske undersøgelser udført i slutningen af ​​proceduren med alle forgrenende stenter åbenhed.
umiddelbart efter operationen
Hastighed for aortaaneurismeprogression under kontrol
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
Aortaaneurismeprogression under kontrol er defineret som den maksimale stigning i diameteren af ​​aortaaneurismet var ≤ 5 mm sammenlignet med præoperativ aortaaneurisme fra en 12-måneders postoperativ CTA-gennemgang
12 måneder efter operationen
Forekomst af Type I eller Type III endolækage
Tidsramme: umiddelbart efter operationen, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder efter operationen
Forekomst af Type I eller Type III endolækage før udskrivelse, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder efter operationen. Intraoperative endolækager, der er underlagt adjuverende behandling, registreres ikke. Endolækager, der opstår efter afslutningen af ​​proceduren efterfulgt af en eller flere endolækager, der forekommer hos det samme individ på forskellige opfølgningsstadier, som ikke blev behandlet, tælles som et enkelt tilfælde.
umiddelbart efter operationen, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder efter operationen
Forekomst af aortabue stent graft forskydning
Tidsramme: 1 måned, 6 måneder, 12 måneder efter operationen
CTA-undersøgelse vil blive udført 1 måned, 6 måneder og 12 måneder efter operationen for at afgøre, om stenten er migreret, og evalueringer vil blive registreret for både hoved- og grenstents. Forskydning er defineret som en nodal aorta- eller forgrenet stentgraftforskydning på mere end 10 mm fra niveauer før udledning.
1 måned, 6 måneder, 12 måneder efter operationen
Patensrate for postoperativ grenkar
Tidsramme: 1 måned, 6 måneder, 12 måneder efter operationen
CTA-undersøgelser vil blive udført 1 måned, 6 måneder og 12 måneder efter operationen for at evaluere grenkarrekonstruktion og vurdere for okklusion, stenose eller in-stent-trombose.
1 måned, 6 måneder, 12 måneder efter operationen
Forekomst af kirurgisk induceret de novo aortadissektion konverteret til åben hjertekirurgi eller sekundær intervention
Tidsramme: 30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter operationen
Forekomst af kirurgisk induceret de novo aortadissektion konverteret til åben hjertekirurgi eller sekundær intervention 30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter operationen. Uanset om patienten oplevede kirurgisk induceret de novo aortadissektion konverteret til åben hjertekirurgi eller sekundær intervention. vil blive bestemt.
30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter operationen
Hyppigheden af ​​større uønskede hændelser
Tidsramme: 30 dage efter operationen
Henviser til dødelighed af alle årsager, myokardieinfarkt, iskæmisk slagtilfælde eller respirationssvigt, der opstår inden for 30 dage efter operationen. Mere specifikt refererer myokardieinfarkt til en drastisk reduktion eller fuldstændig afbrydelse af den koronare blodforsyning på grund af koronararteriesygdom, hvilket resulterer i alvorlig og langvarig akut iskæmi i det tilsvarende myokardium, hvilket fører til nekrose af kardiomyocytter. Iskæmisk slagtilfælde refererer til resultatet af nekrose af hjernevæv forårsaget af indsnævring eller okklusion af arterierne, der leverer blod til hjernen, eller utilstrækkelig blodforsyning til hjernen. Respirationssvigt er defineret som en tilstand, der resulterer i signifikant forlænget intubation, trakeotomi, forringelse af lungefunktionen eller andre dødelige udfald.
30 dage efter operationen
Rate for aortaaneurisme-relateret dødelighed
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
Refererer til dødelighed forårsaget af en bristet aortaaneurisme eller endovaskulær interventionsbehandling.
12 måneder efter operationen
Forekomst af alvorlige bivirkninger
Tidsramme: 30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter operationen
Refererer til en hændelse, der opstår under det kliniske forsøg, som resulterer i dødelighed eller alvorlig forringelse af patientens helbred, herunder en dødelig sygdom eller skade, en permanent defekt i kropsstruktur eller kropsfunktion, eller en hændelse, der kræver medicinsk eller kirurgisk indgreb for at undgå en eller mere permanente defekter i kropsstruktur eller kropsfunktion.
30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter operationen
Forekomst af enhedsrelaterede uønskede hændelser
Tidsramme: 30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter operationen
Udstyrsrelaterede uønskede hændelser refererer til en uønsket medicinsk hændelse relateret til brugen af ​​en enhed, der opstår under det kliniske forsøg. Der bør dog skelnes med hensyn til normal postoperativ stressrespons, såsom feber og ubehag i brystet og ryggen, som efter investigators vurdering ikke behøver at blive registreret som en bivirkning. Registrering af enhedsrelaterede uønskede hændelser vil være gældende for tilstande, der af investigator anses for at være definitivt relateret til, muligvis relateret eller af ubestemt forhold til testudstyret.
30 dage, 6 måneder og 12 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. juni 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • WEIQIANG202001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil blive delt til videnskabelige formål efter afslutningen af ​​det kliniske forsøg. Patienters elektroniske journaler og eventuelle CTA-filer er dog uden for rammerne af vores datadelingspolitik. Forskere, der ønsker at anmode om data, kan indsende en detaljeret ansøgning til efterforskerne. Data vil blive frigivet afhængigt af den videnskabelige kvalitet af den indsendte anmodning.

IPD-delingstidsramme

Det forventes, at data vil blive indhentet efter studiets afslutning i mindst et år.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger