Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

First-in-Man tidlig gennemførlighedsundersøgelse for transkateter HOCM septal ablation

11. april 2025 opdateret af: Seung-Whan Lee,MD,PhD, Tau-MEDICAL Co., Ltd.

Undersøgelsen til evaluering af sikkerhed og effektivitet af transkateter RF-ablationssystem (TIRA-kateter) til behandling af hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati: Multicenter, åbent mærke, enkeltarms-, undersøgerinitieret eksplorativt pilotstudie

Transkateter Intra-septalt RF ablationssystem (TIRA kateter med dets supplerende enheder) til behandling af hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette multicenter, open label, enkeltarms, investigator initieret eksplorativt pilotstudie er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​transkateter Intra-septalt RF ablationssystem (TIRA kateter med dets supplerende enheder) til behandling af hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati (HOCM) ).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
5

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Dalseo-gu
      • Daegu, Dalseo-gu, Korea, Republikken, 42601
        • Keimyung University Dongsan Hospital
    • Dongan-gu
      • Anyang, Dongan-gu, Korea, Republikken, 14068
        • Hallym University Medical Center
    • Gyeonggi-do
      • Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 14754
        • Sejong Hospital
    • Gyeongsangnamdo
      • Yangsan, Gyeongsangnamdo, Korea, Republikken, 626-770
        • Pusan National University Yangsan Hospital
    • Jung-gu
      • Daejeon, Jung-gu, Korea, Republikken, 35015
        • Chungnam National University Hospital (CNU Hospital)
    • Nam-gu
      • Daegu, Nam-gu, Korea, Republikken, 42415
        • Yeungnam University Hospital
      • Ulsan, Nam-gu, Korea, Republikken, 44686
        • Ulsan Hospital
    • Sejong-si
      • Sejong, Sejong-si, Korea, Republikken, 30099
        • Chungnam National University Sejong Hospital
    • Songpa-gu
      • Seoul, Songpa-gu, Korea, Republikken, 05505
        • Asan Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • NYHA(New York Heart Association) klasse Ⅱ til Ⅳ på trods af optimal medicinsk behandling. (For optimal medicinsk behandling bør β-blokker eller diuretikum såsom calciumantagonister gives i mindst 3 måneder.)
  • Patienter med venstre ventrikulær effusionsgradient (LVOT) større end (1) 30 mmHg i hvile eller (2) mindst 50 mmHg ved fysiologisk træning/dobutaminadministration/balsalvamanøver. (Trykforskellen på grund af drænet i venstre ventrikel skal være den proksimale mitralklap-septalkontakt ved den systoliske bevægelse af mitralklappen (SAM).)

Ekskluderingskriterier:

  • Målområde vægtykkelse ≤15 mm
  • LV ejektionsfraktion ≤30 %
  • Forsøgspersoner, der har uegnet septalvene og coronar sinus anatomi ved hjerte-CT eller venogram
  • Ledningsforstyrrelser; LBBB eller RBBB
  • Avanceret AV-blok uden permanent pacemaker
  • Forsøgspersoner, der har erfaring med at udføre vaskulære stentprocedurer (PCI) eller CABG på kranspulsårer tæt på sinus koronar inden for 3 måneder.
  • Alvorlig lunge-HTN ≥70mmHg
  • Forsøgspersoner, der har kardiogent shock og dem, der har en forventet levetid på 12 måneder eller mindre.
  • Personer med andre klapsygdomme (ledsagelsessygdom), der kræver kirurgisk behandling (i dette tilfælde betragtes systolisk bevægelse af mitralklappen (SAM) forårsaget af systolisk myokardi ikke som en ledsagende sygdom).
  • Forsøgspersoner, der er gravide, ammer eller planlægger graviditet under de kliniske forsøg
  • Forsøgspersoner, der har deltaget i andre kliniske forsøg inden for 1 måned efter tilmelding
  • Forsøgspersoner, som efter lægens skøn ikke anses for at være berettigede til denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Enhedens gennemførlighed
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: TIRA
behandlet med transkateter RF ablationssystem (TIRA kateter med dets supplerende enheder)
Enhed: TIRA kateter
behandle hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati
Andre navne:
  • CA10 og andre 3 modeller

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af LVOT -obstruktion
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren og 3 måneder
LVOT Gradient (MMHG); hvile / valsalva manøvre med ekkokardiogram
Umiddelbart efter proceduren og 3 måneder
Ændring af LVOT og septum (1)
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren og 3 måneder
LVOT -diameter (mm) med ekkokardiogram
Umiddelbart efter proceduren og 3 måneder
Ændring af LVOT og septum (2)
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren og 3 måneder
Intraventrikulær septum (IVS) tykkelse (MM) med ekkokardiogram
Umiddelbart efter proceduren og 3 måneder
Morfologiske strukturelle ændringer i læsionsområdet
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren og 3 måneder
Intraventrikulær septum (IVS) tykkelse (MM) med hjerte CT og MRI
Umiddelbart efter proceduren og 3 måneder
Hastighed af bivirkninger som et mål for sikkerhed
Tidsramme: Umiddelbart efter proceduren og 3 måneder

Bivirkninger (AES): Frekvens (antal begivenheder)

*Med særlig fokus på alvorlige bivirkninger (SAE'er) og alvorlige bivirkninger (Sades).
Umiddelbart efter proceduren og 3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af LVOT obstruktion
Tidsramme: 6 og 12 måneder
LVOT-gradient (mmHg); hvile/valsalva manøvre med ekkokardiogram
6 og 12 måneder
Ændring af LVOT og Septum(1)
Tidsramme: 6 og 12 måneder
LVOT diameter (mm) med ekkokardiogram
6 og 12 måneder
Ændring af LVOT og Septum(2)
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Intraventrikulær septum(IVS) tykkelse (mm) med ekkokardiogram
6 og 12 måneder
Ændring af LVOT og Septum(3)
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Venstre forkammer volumenindeks (ml/m2) med ekkokardiogram
6 og 12 måneder
Ændring af LVOT og Septum(4)
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Mitral regurgitationsvolumen (ml) med ekkokardiogram
6 og 12 måneder
Ændring af LVOT og Septum(5)
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Systolisk anterior bevægelse af mitralklappen (SAM) med ekkokardiogram
6 og 12 måneder
Morfologiske strukturelle ændringer i læsionsområdet
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Intraventrikulær septum(IVS) tykkelse (mm) med hjerte-CT og MR
6 og 12 måneder
Hastighed af bivirkninger som et mål for sikkerhed
Tidsramme: 6 og 12 måneder

Bivirkninger (AES): Frekvens (antal begivenheder)

*Med særlig fokus på alvorlige bivirkninger (SAE'er) og alvorlige bivirkninger (Sades).
6 og 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tau-MEDICAL Co., Ltd.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Seung-Whan Lee, MD, PhD, Asan Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
2. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TIRA-FIM

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger