Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Generel undersøgelse af lægemiddelbrugsresultater om PROPESS vaginale indlæg i behandling for påbegyndelse af cervikal modning hos patienter ved termin (fra 37 afsluttede svangerskabsuger)

25. april 2023 opdateret af: Ferring Pharmaceuticals

Generel undersøgelse af lægemiddelbrugsresultater på PROPESS® vaginale indlæg 10 mg til behandling for påbegyndelse af cervikal modning hos patienter ved termin (fra 37 afsluttede svangerskabsuger)

At bekræfte og overveje forekomsten af ​​vigtige identificerede risici beskrevet i den japanske farmaceutiske risikostyringsplan (J-RMP) under forhold, der anvendes i rutinemæssig medicinsk praksis. Sikkerhedsspecifikationen omfatter: livmoderhyperkontraktioner og tilhørende føtal nød, livmoderruptur, cervikal laceration, fostervandsemboli og føtal nød.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
409

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Osaka, Japan, 565-0871
        • Osaka University Hospital (there may be other sites in this country)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der modtog PROPESS i behandling for påbegyndelse af cervikal modning hos patienter ved termin (fra 37 afsluttede svangerskabsuger).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der modtog PROPESS i behandling for påbegyndelse af cervikal modning hos patienter ved termin (fra 37 afsluttede svangerskabsuger). Denne prospektive undersøgelse er en observationel (ikke-interventionel) undersøgelse til genundersøgelse af PROPESS's sikkerhedsprofil. Den indsamler kun data under betingelser for brug i rutinemæssig medicinsk praksis.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af bivirkninger forbundet med livmoderhyperkontraktioner
Tidsramme: Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Hændelser defineret som uterine hyperkontraktioner var uterin hyperstimulering, uterin tachysystoli, uterin hypertonus, uterine kontraktioner unormale.
Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Forekomst af bivirkninger forbundet med fosterbesvær
Tidsramme: Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Hændelser defineret som føtal nød var unormal fødsel, der påvirker fosteret, føtal hjertefrekvensforstyrrelse, føtal pulsdeceleration abnormitet, bradykardi føtal, føtal puls unormal, føtal puls nedsat, føtal hjertefrekvens øget, foster takykardi, føtal acidose, meconium i fostervand , lav apgar-score, encefalopati neonatal, arytmi neonatal, baseline føtal hjertefrekvensvariabilitetsforstyrrelse, bradykardi neonatal, føtal arytmi, ikke-betryggende føtal hjertefrekvensmønster, cyanose neonatal, infantil apnø, neonatal anoxia, neonatal anoxia, neonatal aspiroksi, neonatal som neonatal distress syndrom, abnorm fosterovervågning, neonatal respiratorisk distress syndrom, neonatal respiratorisk distress.
Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Forekomst af uønskede lægemiddelreaktioner som fosterbesvær, uterusruptur, cervikal laceration og fostervandsemboli hos patienter med livmoderhyperkontraktioner
Tidsramme: Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Forekomst af uønskede lægemiddelreaktioner af baggrundsfaktorer, der påvirker forekomsten af ​​fosterbesvær
Tidsramme: Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Forekomsten af ​​uønskede lægemidler efter baggrundsfaktorer såsom patientens alder, højde, vægt, rygehistorie, sygehistorie, graviditetsrelateret sygdom, operation i livmoderen og livmoderhalsen, tilstedeværelse eller fravær af livmoderhyperkontraktioner på tidspunktet for den tidligere fødsel og samtidig medicin, der påvirker forekomsten af ​​fosterbesvær, vil blive præsenteret.
Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Forekomst af bivirkninger
Tidsramme: Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Forekomst af alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Forekomst af uønskede lægemiddelreaktioner af baggrundsfaktorer, der påvirker produktets generelle sikkerhed
Tidsramme: Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Hyppigheden af ​​uønskede lægemidler efter baggrundsfaktorer som patientens alder, højde, vægt, rygehistorie, sygehistorie, operationshistorie på livmoderen og livmoderhalsen, tilstedeværelse eller fravær af livmoderhyperkontraktioner på tidspunktet for den tidligere fødsel og samtidig medicin, som påvirker produktets overordnede sikkerhed vil blive præsenteret.
Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Forekomst af bivirkninger/uønskede hændelser hos fostre og nyfødte
Tidsramme: Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Procentdel af nyfødte med en Apgar-score på mindre end 7 5 minutter efter fødslen
Tidsramme: Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst
Fra administration af lægemidlet til 24 timer efter administration af lægemidlet eller 2 timer efter fødslen, alt efter hvad der er længst

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ferring Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. april 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 000378

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger