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Indagine generale sui risultati dell'uso di farmaci sugli inserti vaginali PROPESS nel trattamento per l'inizio della maturazione cervicale in pazienti a termine (a partire da 37 settimane di gestazione completate)

25 aprile 2023 aggiornato da: Ferring Pharmaceuticals

Indagine generale sui risultati dell'uso di farmaci sugli inserti vaginali PROPESS® 10 mg nel trattamento per l'inizio della maturazione cervicale in pazienti a termine (da 37 settimane complete di gestazione)

Confermare e considerare il verificarsi di importanti rischi identificati descritti nel piano di gestione del rischio farmaceutico giapponese (J-RMP) nelle condizioni utilizzate nella pratica medica di routine. Le specifiche di sicurezza includono: ipercontrazioni uterine e sofferenza fetale associata, rottura uterina, lacerazione cervicale, embolia di liquido amniotico e sofferenza fetale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
409

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Osaka, Giappone, 565-0871
        • Osaka University Hospital (there may be other sites in this country)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che hanno ricevuto PROPESS in trattamento per l'inizio della maturazione cervicale in pazienti a termine (da 37 settimane complete di gestazione).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno ricevuto PROPESS in trattamento per l'inizio della maturazione cervicale in pazienti a termine (da 37 settimane complete di gestazione). Questa indagine prospettica è un'indagine osservazionale (non interventistica) per il riesame del profilo di sicurezza di PROPESS. Raccoglie dati solo in condizioni d'uso nelle pratiche mediche di routine.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di reazioni avverse al farmaco associate a ipercontrazioni uterine
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Gli eventi definiti come ipercontrazioni uterine erano iperstimolazione uterina, tachisistole uterina, ipertono uterino, contrazioni uterine anomale.
Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Incidenza di reazioni avverse al farmaco associate a sofferenza fetale
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Gli eventi definiti come sofferenza fetale erano travaglio anormale che interessava il feto, disturbi della frequenza cardiaca fetale, anomalia della decelerazione della frequenza cardiaca fetale, bradicardia fetale, frequenza cardiaca fetale anormale, riduzione della frequenza cardiaca fetale, aumento della frequenza cardiaca fetale, tachicardia fetale, acidosi fetale, meconio nel liquido amniotico , punteggio apgar basso, encefalopatia neonatale, aritmia neonatale, disturbo della variabilità della frequenza cardiaca fetale al basale, bradicardia neonatale, aritmia fetale, pattern della frequenza cardiaca fetale non rassicurante, cianosi neonatale, apnea infantile, anossia neonatale, asfissia neonatale, ipossia neonatale, depressione respiratoria neonatale, sindrome da distress, monitoraggio fetale anormale, sindrome da distress respiratorio neonatale, distress respiratorio neonatale.
Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Incidenza di reazioni avverse al farmaco di sofferenza fetale, rottura uterina, lacerazione cervicale ed embolia di liquido amniotico in pazienti con ipercontrazioni uterine
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Incidenza di reazioni avverse al farmaco da fattori di fondo che influenzano l'insorgenza di sofferenza fetale
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Tasso di incidenza delle reazioni avverse al farmaco in base a fattori di base quali età, altezza, peso della paziente, anamnesi di tabagismo, anamnesi medica, malattia correlata alla gravidanza, anamnesi di interventi chirurgici sull'utero e sulla cervice, presenza o assenza di ipercontrazioni uterine al momento del parto precedente e saranno presentati farmaci concomitanti, che influenzano l'insorgenza di sofferenza fetale.
Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Incidenza di reazioni avverse al farmaco
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Incidenza di eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Incidenza di reazioni avverse al farmaco per fattori di fondo che influenzano la sicurezza complessiva del prodotto
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Tasso di incidenza delle reazioni avverse al farmaco in base a fattori di base quali età, altezza, peso della paziente, anamnesi di tabagismo, anamnesi medica, anamnesi di intervento chirurgico all'utero e alla cervice, presenza o assenza di ipercontrazioni uterine al momento del parto precedente e farmaci concomitanti, che influenzano verrà presentata la sicurezza complessiva del prodotto.
Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Incidenza di reazioni avverse al farmaco/eventi avversi nei feti e nei neonati
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Percentuale di neonati con punteggio Apgar inferiore a 7 a 5 minuti dal parto
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo
Dalla somministrazione del farmaco a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco o 2 ore dopo la nascita, qualunque sia il periodo più lungo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ferring Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 aprile 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 000378

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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