Klinisk undersøgelse af anti-ILT3 CAR-T-terapi for R/R AML(M4/M5)
Klinisk undersøgelse af autologe T-celler modificeret med ILT3 kimær antigenreceptor for recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi (M4/M5)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lai Jin
- Telefonnummer: +86-18458227035
- E-mail: hjdl188@sina.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- Rekruttering
- Zhejiang Provincal People's Hospital
-
Kontakt:
- Lai Jin
- Telefonnummer: +86-18458227035
- E-mail: hjdl188@sina.com
-
Ledende efterforsker:
- Jianping Lan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige patienter i alderen ≥18 år eller ≤70 år;
- Akut myeloid leukæmi AML M4/M5-subtype blev diagnosticeret i henhold til Fab-standardklassifikation, bekræftet af knoglemarvs-IHC eller ILT3-positiv ekspression ved flowcytometri i monocytter (primære og unge monocytter i knoglemarv ≥20%)
Recidiverende/refraktære patienter, hvis tilstande opfylder:
- Recidiverende AML-diagnosestandard: fuldstændig remission (CR) efter de oprindelige celler i perifert blod igen leukæmiceller eller knoglemarv > 0,050 (med undtagelse af konsolideringskemoterapi efter knoglemarvsregenerering af andre årsager) eller myeloid leukæmiceller, der infiltrerer udenfor.
- Refraktære AML-diagnostiske kriterier: efter to standardregimer for behandling ugyldig tidlig helbredelse; patienter, der fik tilbagefald inden for 12 måneder efter konsolidering og intensiv behandling efter CR; tilbagefald efter 12 måneder, men reagerede ikke på konventionel kemoterapi; 2 eller flere gentagelser; patienter med vedvarende ekstramedullær leukæmi.
Hovedorganfunktioner opfylder følgende betingelser:
- Nyrefunktion: kreatininclearance (absolut værdi) eller 60 ml/min eller kreatinin < 2,0 mg/dl eller < 2 gange forsøgspersonernes aldersgruppe øvre grænse for normalt (ULN) blod.
- Leverfunktion: ALT ≤ 3 eller mindre ULN, ASAT ≤ 3 eller mindre ULN.
- Hjertefunktion: ejektionsfraktionen ≥ 50 %, målt ved ekkokardiografi (ECHO) eller mere acquisition scan (MUGA).
- Lungefunktion: ingen klinisk betydning af pleural effusion, baseline blodets iltmætning > 92%.
- ECOG fysisk status score 0-3.
- Ingen brug af steroidhormoner inden for 2 uger.
- Tilstrækkelig venøs adgang til enkelt- eller venøs blodopsamling er tilgængelig, og der er ingen andre kontraindikationer for adskillelse af blodceller.
- Underskrevet skriftlig informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
Forsøgspersoner vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen, hvis de opfylder et af følgende kriterier:
- Gravide eller ammende kvinder;
- HIV serologisk positiv;
- Aktive bakterielle, svampe eller virale infektioner, der ikke kontrolleres af behandling;
- Lider af koronar hjertesygdom, angina pectoris, myokardieinfarkt, arytmi, cerebral trombose, cerebral blødning eller andre alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme;
Anamnese og samtidige sygdomme:
- Personer med kendte eller mistænkte autoimmune sygdomme eller immundefektsygdomme;
- Personer, der kræver systemisk behandling med kortikosteroider eller andre immunsuppressive midler under behandlingen;
- Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget anden genterapi;
- Forsøgspersoner med en historie med organtransplantation (der henviser til solid organtransplantation);
- Personer med alvorlige psykiske lidelser;
- Deltog i andre kliniske undersøgelser inden for en måned før indsamling af PBMC;
- Ukontrolleret aktiv hepatitis B- og/eller C-infektion (hepatitis B: HBV-DNA > 500 IE/ml eller kopiantal > 2500 kopier/ml;
- Hepatitis C: HCV-antistofpositive og HCV-RNA-niveauer over detektionsgrænsen);
- Enhver alvorlig eller ukontrolleret sygdom, som efterforskeren anser for at kunne øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse, administration af undersøgelseslægemiddel eller påvirke forsøgspersonens evne til at modtage undersøgelseslægemidlet;
- Forsøgspersoner, der gennemgik en større operation eller led af betydelige traumer inden for 4 uger før indsamlingen af PBMC'er, eller som forventes at kræve større operation i løbet af undersøgelsesperioden.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Anti-ILT3 CAR-T celler
Alle forsøgspersoner blev intravenøst administreret med anti-ILT3 CAR-T-celler
|
Autologe T-celler genetisk modificeret med anti-ILT3 CAR
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 3 eller 4
Tidsramme: op til 24 uger efter første infusion
|
Alle CAR-T-behandlingsrelaterede bivirkninger, inklusive dosisbegrænsende toksicitet (DLT), cytokinfrigivelsessyndrom (CRS), CAR-T-associeret encefalopatisyndrom, vil blive vurderet og bedømt af NCI CTCAE v 5.0.
|
op til 24 uger efter første infusion
|
|
Implantationsslutpunkt
Tidsramme: op til 2 år efter første infusion
|
For at vurdere varigheden af CAR-positive T-celler i cirkulation blev kopiantallet af CAR-DNA målt på det forudindstillede opfølgningstidspunkt.
Det tidspunkt, hvor resultaterne af to på hinanden følgende test var negative, blev registreret som "implantationsendepunktet"
|
op til 2 år efter første infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygdomsspecifik reaktion
Tidsramme: op til 2 år efter første infusion
|
Sygdomsspecifik respons indbefatter, men er ikke begrænset til, komplet respons (CR) inklusive morfologisk leukæmifri status, morfologisk CR, cytogenetisk CR, molekylær CR og partiel respons (PR).
|
op til 2 år efter første infusion
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: op til 2 år efter optagelse
|
Fra datoen for inklusion til datoen for progression, tilbagefald eller død af enhver årsag
|
op til 2 år efter optagelse
|
|
Fremskridtsfri overlevelse
Tidsramme: op til 2 år efter optagelse
|
Det tidsrum, hvor en deltagers sygdom ikke udviklede sig under og efter CAR-T-behandling
|
op til 2 år efter optagelse
|
|
CAR-T-rester
Tidsramme: op til 2 år efter første infusion
|
Resten af CAR-positive T-celler i cirkulation bestemt ved flowcytometri
|
op til 2 år efter første infusion
|
|
Minimal resterende sygdom (MRD)
Tidsramme: op til 2 år efter første infusion
|
MRD er en status, at ingen tumorceller kan påvises ved standard cellemorfologi.
|
op til 2 år efter første infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jianping Lan, Zhejiang Provincial People's Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021KY014
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .