Indflydelse af blødt vævs tykkelse på tandimplantatæstetik
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08172
- International University of Catalunya
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner ældre end 18 år,
- periodontalt og systemisk sundt
- tilstedeværelse af mindst ét tandimplantat placeret på den øvre anterior maxilla med en opfølgningsperiode på mindst 1 år efter proteselevering
- plak i fuld mund og blødningsscore ≤20 %; tilstedeværelse af tilstødende tænder
- ingen tegn på peri-implantat inflammation
- blødning ved sondering eller suppuration
- komplet læge- og tandhistorierapport.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende eller minimal keratiniseret slimhinde (<2 mm)
- patienter med ukontrolleret paradentose
- aktiv ortodontisk terapi
- restaureringer på kontralaterale tænder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Indflydelsen af tandkødstykkelse (GT) på slimhindefarve (MC) omkring tandimplantater målt spektrofotometrisk
Tidsramme: Mindst 1 år efter endelig krone på plads.
|
Mindst 1 år efter endelig krone på plads.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Et sekundært mål er at evaluere sammenhængen mellem slimhindefarveændringer og type af abutmentmateriale omkring tandimplantater.
Tidsramme: Mindst 1 år efter endelig krone på plads.
|
Mindst 1 år efter endelig krone på plads.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PER-ECL-2018-07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .