Einfluss der Weichgewebedicke auf die Ästhetik von Zahnimplantaten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Barcelona, Spanien, 08172
- International University of Catalunya
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, die älter als 18 Jahre sind,
- parodontal und systemisch gesund
- Vorhandensein von mindestens einem Zahnimplantat im oberen Frontzahnbereich des Oberkiefers mit einer Nachbeobachtungszeit von mindestens einem Jahr nach der Protheseneinsetzung
- Plaque- und Blutungs-Score im gesamten Mund ≤ 20 %; Vorhandensein benachbarter Zähne
- Keine Anzeichen einer periimplantären Entzündung
- Blutung beim Sondieren oder Eiterung
- Vollständiger medizinischer und zahnmedizinischer Anamnesebericht.
Ausschlusskriterien:
- Fehlende oder minimale keratinisierte Schleimhaut (<2 mm)
- Patienten mit unkontrollierter Parodontitis
- aktive kieferorthopädische Therapie
- Restaurationen an kontralateralen Zähnen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Der Einfluss der Zahnfleischdicke (GT) auf die Schleimhautfarbe (MC) um Zahnimplantate herum wurde spektrophotometrisch gemessen
Zeitfenster: Mindestens 1 Jahr nach dem endgültigen Einsetzen der Krone.
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Mindestens 1 Jahr nach dem endgültigen Einsetzen der Krone.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Ein sekundäres Ziel besteht darin, den Zusammenhang zwischen Schleimhautfarbveränderungen und der Art des Abutmentmaterials rund um Zahnimplantate zu bewerten.
Zeitfenster: Mindestens 1 Jahr nach dem endgültigen Einsetzen der Krone.
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Mindestens 1 Jahr nach dem endgültigen Einsetzen der Krone.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PER-ECL-2018-07
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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