Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Enkel og evidensbaseret undersøgelse og behandling af skuldersmerter i almen praksis (EASIER)

28. maj 2026 opdateret af: Niels Gunnar JUEL, University of Oslo

Gør skuldersmerter enkel i almen praksis - implementering af en evidensbaseret retningslinje for skuldersmerter, en randomiseret hybriddesignklyngeundersøgelse

Tidligere forskning tyder på, at praktiserende læger finder det vanskeligt at håndtere patienter med skuldersmerter, og at den nuværende behandling for skuldersmerter ikke er i overensstemmelse med den bedste tilgængelige evidens (1). Dette projekt har til formål at vurdere effektiviteten, omkostningerne og implementeringen af ​​en evidensbaseret retningslinje for skuldersmerter i almen praksis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

En forenklet og evidensbaseret algoritme til undersøgelse og behandling af patienter med skuldersmerter vil blive udviklet og implementeret i almen praksis. Formålet er at forbedre plejekvaliteten og give de praktiserende læger et forenklet og effektivt værktøj til at håndtere patienter med almindelige skulderrelaterede smerter. Undersøgelsen er et stepped-wedge, klynge-randomiseret forsøg med et hybriddesign, herunder en effektivitets-, omkostnings- og implementeringsvurdering af en guideline-baseret intervention i klinisk praksis (2). Alment praktiserende læger i Norge vil blive rekrutteret, og praktiserende lægekontorer vil blive randomiseret til tidspunktet for overgang fra nuværende behandling som sædvanlig (TAU) til gennemførelse af interventionen. Interventionen er en skræddersyet strategi, der omfatter workshops for praktiserende læger, der dækker information og adgang til et beslutningsstøtteværktøj, et uddannelsesprogram, hvor den praktiserende læge lærer en evidensbaseret tilgang til skuldersmerter og adgang til patientinformationsmateriale. Resultaterne vil blive målt på patient- og lægeniveau ved hjælp af selvrapporteringsspørgeskemaer, fokusgruppeinterviews og registerbaserede data.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
160

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0450
        • Department of General Practice, University of Oslo
    • Vestland
      • Haugesund, Vestland, Norge, 5504
        • Department of Research and innovation, Helse Fonna, Norway

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Smerter i skulderregionen
  • Over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke udfylde selvrapporteringsspørgeskemaer eller forstår ikke norsk
  • Akut skade med klinisk mistanke om fraktur, luksation af skulderled eller store senerupturer
  • Klinisk mistanke om henvist smerte til skulderområdet fra andre organer
  • Tegn på inflammatorisk ledsygdom
  • Mistanke om ondartet sygdom
  • Symptomer og tegn på cervikal radikulopati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention
Patienter vil blive vurderet af praktiserende læger, som har deltaget i en opsøgende workshop og trænet i at bruge en evidensbaseret strategi for skulderundersøgelse og -behandling. De praktiserende læger vil have adgang til et beslutningsstøtteværktøj, og patienterne tilbydes en skræddersyet informationspakke til selvledelse.
Andet: Evidensbaseret behandlingsstrategi
Evidensbaseret klinisk undersøgelse og behandlingsplan
Andet: Målrettet patientinformationspakke
De praktiserende læger vil i samarbejde med patienterne skræddersy en informationspakke målrettet patientens behov vedrørende deres kliniske skulderdiagnose og individuelle implikationer og behov (Smerter, søvn, øvelser mv.).
Aktiv komparator: Behandling som sædvanlig (TAU)
De deltagere, der er tilmeldt kontrolperioden, vil modtage behandling som tilbudt i almen praksis.
Andet: Behandling som sædvanlig (TAU)
Sædvanlig pleje som ydes af den praktiserende læge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i skuldersmerter og handicapindeks (SPADI)
Tidsramme: Skift fra 0 til 12 uger
13 punkt patient rapporterede spørgeskema om skuldersmerter og handicap. (0 = ingen smerter eller skulderhandicap, 100 = værste smerter og handicap).
Skift fra 0 til 12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EuroQol livskvalitetsmål (EQ5D-5L)
Tidsramme: Skift fra 0 uger til 52 uger
Sundhedsrelateret livskvalitet ((0 (død) - 1,0 (perfekt sundhed))
Skift fra 0 uger til 52 uger
Patientrapporteret plejekvalitetsindeks (behandling i henhold til den vejledende intervention)
Tidsramme: 0 uge (efter 1. besøg hos praktiserende læge)
Patient rapporterede indhold af behandling målt på seks emner i henhold til behandling ordineret af den praktiserende læge målt på 5-punkts Likert-skalaer. Sumscore over 18 point betragtes som konsultation af høj kvalitet i henhold til vejledende intervention.
0 uge (efter 1. besøg hos praktiserende læge)
Global patientopfattet effekt af behandlingsresultat (GPE)
Tidsramme: Målt ved 6,12 og 52 uger. Primær analyse af interesse er ved 12 uger.
1 genstand (7-point) ( 0 = værre end nogensinde, 7 = jeg er blevet helt rask)
Målt ved 6,12 og 52 uger. Primær analyse af interesse er ved 12 uger.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kort spørgeskema til sygdomsopfattelse (BIPQ)
Tidsramme: Målt til 0, 6, 12, 52 uger, er det primære interessepunkt 12 uger og analyserer ændringerne fra 0 til 12 uger.
Sygdomsopfattelse 0-80, hvor en højere score afspejler et mere truende syn på sygdommen
Målt til 0, 6, 12, 52 uger, er det primære interessepunkt 12 uger og analyserer ændringerne fra 0 til 12 uger.
Smerte-self-efficacy-spørgeskema (PSEQ)
Tidsramme: Målt til 0, 6, 12, 52 uger, er det primære interessepunkt 12 uger ved at analysere ændringsscore fra 0 til 12 uger.
Self-efficacy for smerte 0-60, hvor højere score afspejler højere self-efficacy for smerte.
Målt til 0, 6, 12, 52 uger, er det primære interessepunkt 12 uger ved at analysere ændringsscore fra 0 til 12 uger.
Arbejdshandicappatient anmeldt
Tidsramme: Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Sygefravær indberettet som hele dage væk fra arbejde
Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Ørebro muskuloskeletale smertescreeningsspørgeskema (kort)
Tidsramme: Målt ved 0 uger
Psykosociale, prognostiske faktorer for muskuloskeletale smerter. Den samlede score vil ligge mellem 1 og 100, med en score >50, der indikerer højere estimeret risiko for fremtidig arbejdshandicap
Målt ved 0 uger
Pateint rapporterede hyppighed af terapi på grund af skuldersmerter i primær og sekundær sundhedspleje
Tidsramme: Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Indberettet antal konsultationer hos praktiserende læger, speciallæger (ortopæder, reumatologer, fysiater eller neurologer), fysioterapeuter, kiropraktorer og alternative behandlere, injektioner og kirurgi.
Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Patient rapporterede hyppigheden af ​​brug af supplerende undersøgelser i primær og sekundær sundhedspleje.
Tidsramme: Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Antal undersøgelser; blodprøver og radiologi (projektionsrøntgenbilleder, CT, MR)
Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Patienten rapporterede direkte økonomiske udgifter på grund af skuldersmerter
Tidsramme: Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Patient rapporterede brug af medicin rapporteret som type medicin og hyppighed i sidste uge
Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Patient rapporterede indirekte økonomiske udgifter på grund af skuldersmerter; rejseafstand til terapi
Tidsramme: Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Patienten rapporterede rejseafstand til terapi målt i km
Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Patient rapporterede indirekte økonomiske udgifter på grund af skuldersmerter; tid væk til terapi målt i timer
Tidsramme: Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Patienten rapporterede tid væk til behandling målt i timer
Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Patient rapporterede indirekte økonomiske udgifter på grund af skuldersmerter; tid væk til arbejde målt i timer.
Tidsramme: Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Patienten rapporterede tid væk fra arbejde målt i timer
Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Patient rapporterede indirekte økonomiske udgifter på grund af skuldersmerter; produktionstab.
Tidsramme: Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Patienten rapporterede produktionstab målt som patientens estimerede procent produktionstab på grund af skuldersmerter. Et højere tal betyder et større produktionstab.
Målt ved 0, 6, 12, 52 uger
Arbejdshandicap fra det norske arbejds- og velfærdsforvaltningsregister
Tidsramme: Målt ved 52 uger
Registerdata
Målt ved 52 uger
Global patient oplevede tilfredshed med behandlingen
Tidsramme: Målt ved 6, 12, 52 uger
1 emne (5-punkts Likert-skala); 0=utilfreds, 5=meget tilfreds
Målt ved 6, 12, 52 uger
Patientoplevelsesspørgeskema (PEQ)
Tidsramme: Målt ved 0 uger
4 underskalaer (kommunikation, følelser, udfald, barrierer) med 4 punkter målt på 4 eller 7 punkts Likert-skalaer. En høj score repræsenterer en god kommunikationsoplevelse, positive følelser, positivt konsultationsresultat, ingen kommunikationsbarrierer.
Målt ved 0 uger
Forventninger til patientens skulderudfald
Tidsramme: Målt ved 0 uge, 12 uger
1 emne målt på en 7-punkts Likert-skala. En højere score indikerer højere patientopfattede udfaldsforventning.
Målt ved 0 uge, 12 uger
Patientinterview (kvalitativ)
Tidsramme: Målt ved 52 uger
Kvalitativt interview med udvalgte patienter, gennemførlighed/ barrierer og facilitatorer
Målt ved 52 uger
Implementeringsprocesvurderingsværktøj (IPAT)
Tidsramme: Målt ved 2 uger, 12 uger
Måling af implementeringsprocessen fra de praktiserende lægers perspektiv
Målt ved 2 uger, 12 uger
Praktiserende lægers selvstændighed til håndtering af patienter med skuldersmerter i henhold til retningslinjepleje
Tidsramme: Målt ved 0 uge, 2 uger, 12 uger
9 emner målt på 6-punkts Likert-skalaer, der analyserer ændringer i individuelle emner og sumscore før og 12 uger efter uddannelsesopsøgende. En højere score indikerer højere self-efficacy
Målt ved 0 uge, 2 uger, 12 uger
De praktiserende læger oplever global tilfredshed med workshoppen (GP)
Tidsramme: Målt ved 0 uger
10 emner målt på 5-punkts Likert-skalaer vedrørende tilfredshed med de forskellige emner og indhold i workshoppen. Vi vil analysere de enkelte emner. En højere score indikerer højere tilfredshed.
Målt ved 0 uger
De praktiserende lægers globale opfattede tilfredshed, fordele, anvendelighed og hyppighed af brug af interventionen (GP)
Tidsramme: Målt ved 12 uger
4 emner målt på 5-punkts Likert-skalaer. Vi vil analysere de enkelte emner. En højere score indikerer højere tilfredshed, udbytte, anvendelighed og hyppighed af brug af interventionen.
Målt ved 12 uger
De praktiserende lægers brug af interventionen i daglig praksis; grad af forenkling af skuldervurdering og -behandling, anbefale øvelser, information og patientinddragelse (GP)
Tidsramme: Målt ved 12 uger
4 emner målt på 7-punkts Likert-skalaer. Vi vil analysere de enkelte emner. En højere score indikerer højere grad af brug i daglig praksis og en højere grad af forenkling af skuldervurdering og -behandling, anbefale øvelser, information og patientinddragelse.
Målt ved 12 uger
GP fokusgrupper
Tidsramme: Målt ved 52 uger
Kvalitativt interview med udvalgte praktiserende læger, feasibility/ barrierer og facilitatorer
Målt ved 52 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Oslo

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Helse Fonna

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Niels G Juel, MD, PhD, Department of General Practice, University of Oslo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2019/104

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger