Effektivitet og sikkerhed af lavdosis decitabin ved refraktær aplastisk anæmi (LODACA)
Effektivitet og sikkerhed af lavdosis decitabin ved refraktær aplastisk anæmi (LODACA): en fase 2, enkelt-arm, åbent studie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
- Regenerative Medicine Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Emner, der er berettiget til tilmelding til undersøgelsen, skal opfylde alle følgende kriterier:
- Diagnose af erhvervet aplastik bekræftet ved perifert blod og knoglemarvsundersøgelser.
- Refraktær over for standard første-line immunsuppressiv behandling i mindst 6 måneder, inklusive kombinationen af kanin anti-thymocyt globulin (rATG) eller porcin anti-lymfocyt globulin (pALG) og cyclosporin (CsA); eller ikke egnet til rATG/pALG og modstandsdygtig overfor CsA alene.
- Vedvarende fald i blodcelletal, inklusive blodplader <30×10^9/L, og/eller hæmoglobin <90g/L, og/eller absolut neutrofiltal <0,5×10^9/L.
- Alder ≥12 år.
- En Eastern Cooperative Oncology Groups præstationsstatusscore på 0 til 2 ved screening.
- Patienter eller deres juridisk autoriserede repræsentanter, der har givet skriftligt informeret samtykke om deres frie vilje til at deltage i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
Forsøgspersoner skal udelukkes fra at deltage i denne undersøgelse, hvis de opfylder et af følgende kriterier:
- Diagnose af arvelige knoglemarvssygdomme.
- Knoglemarvsretikulingrad på ≥2.
- At have en plan om at tage trombopoietin (TPO) receptoragonister.
- At have en plan om at gennemgå hæmatopoietisk stamcelletransplantation inden for 1 år.
- Forsøgspersoner med hæmolytisk paroxysmal natlig hæmoglobinuri-klon.
- At have abnormiteter af cytogenetiske abnormiteter relateret til myelodysplastisk syndrom bortset fra +8 eller 20q- eller -Y.
- Tidligere eller samtidige aktive maligniteter med kemoradioterapi, undtagen lokaliserede tumorer diagnosticeret mere end et år tidligere og behandlet kirurgisk med kurativ hensigt.
- Cytopenier sekundært til andre ikke-hæmatologiske lidelser (f.eks. levercirrhose, aktiv bindevævssygdom eller kroniske vedvarende infektionssygdomme).
- Aktiv infektion reagerer ikke tilstrækkeligt på passende behandling.
- Positiv for anti-humant immundefekt virus-antistoffer eller aktuel infektion af hepatitis B-virus eller hepatitis C-virus ved screening.
- Samtidig tilstand af akut blødning i mave-tarmkanalen eller luftvejene eller centralnervesystemet.
- Leverdysfunktion: Alaninaminotransferase eller aspartataminotransferase eller total bilirubin er mere end 2,0 gange den øvre grænse for laboratoriets normalområde.
- Dysfunktion af nyrerne: Kreatinin-clear-hastigheden er mindre end 30 ml/min.
- Klinisk signifikant dysfunktion af hjertet: klasse Ⅲ eller Ⅳ i New York Heart Association-klassifikationen.
- Ukontrolleret diabetes mellitus.
- Anamnese med kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt, arteriel eller venøs trombose inden for et år før indskrivning.
- Ammende eller gravide kvinder eller patienter, som ikke har til hensigt at bruge p-piller eller prævention.
- Personer med psykiatrisk historie eller alvorlig cerebrovaskulær sygdom med kognitiv lidelse.
- Deltagelse i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før tilmelding.
- Overfølsomhed over for decitabin eller dets komponenter.
- En historie med decitabin, azacitidin eller andre demethyleringsmidler.
- Modtagelse af TPO-receptoragonister inden for 1 måned før optagelse (bortset fra patienter, der behandles med TPO-receptoragonister og ikke har respons efter mindst 4 måneders behandling).
- Patienter, der af investigator anses for at være ude af stand til at deltage i undersøgelsen af andre årsager end ovenstående.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Decitabin
Forsøgspersonerne vil modtage lavdosis decitabin i 4 cyklusser og i yderligere 6 cyklusser i forlængelsesstudie for patienter, der opnår respons i løbet af de første 4 cyklusser.
|
Demethyleringsmidler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår et hæmatologisk respons (enhver af blodpladeresponsen, erythroidresponsen og neutrofilresponsen) efter 4 cyklusser af lavdosis decitabin
Tidsramme: Ved 20 uger
|
Ved 20 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af lægemiddelrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Inden for 52 uger
|
Inden for 52 uger
|
|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår et hæmatologisk respons (enhver af blodpladeresponsen, erythroidresponsen og neutrofilresponsen)
Tidsramme: Inden for 52 uger
|
Inden for 52 uger
|
|
|
Andel af forsøgspersoner med transfusionsuafhængighed eller nedsat transfusionsbehov
Tidsramme: Inden for 52 uger
|
Inden for 52 uger
|
|
|
Absolutte ændringer i antallet af blodlegemer
Tidsramme: Inden for 52 uger
|
Inden for 52 uger
|
|
|
Nytteværdien af EQ-5D-5L spørgeskema
Tidsramme: Baseline, 20 uger, 52 uger
|
Sundhedsrelateret livskvalitet måles ved EQ-5D-5L spørgeskemaet.
|
Baseline, 20 uger, 52 uger
|
|
Tid fra første decitabin til hæmatologisk respons
Tidsramme: Inden for 20 uger
|
Inden for 20 uger
|
|
|
Varighed af hæmatologisk respons
Tidsramme: Inden for 52 uger
|
Inden for 52 uger
|
|
|
Andel af tilbagefald
Tidsramme: Inden for 52 uger
|
Inden for 52 uger
|
|
|
Andel af klonal evolution
Tidsramme: Inden for 52 uger
|
Inden for 52 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Knoglemarvssvigtsforstyrrelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Knoglemarvssygdomme
- Anæmi
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Anæmi, aplastisk
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- AZA -forbindelser
- Nukleosider
- Ribonucleosider
- Azacitidin
- Decitabin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IIT2021016
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .