Skuteczność i bezpieczeństwo niskiej dawki decytabiny w opornej na leczenie niedokrwistości aplastycznej (LODACA)
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania małej dawki decytabiny w opornej na leczenie niedokrwistości aplastycznej (LODACA): jednoramienne badanie fazy 2 otwarte
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny
- Regenerative Medicine Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Osoby kwalifikujące się do włączenia do badania powinny spełniać wszystkie poniższe kryteria:
- Rozpoznanie aplastyczności nabytej potwierdzone badaniem krwi obwodowej i szpiku kostnego.
- Oporny na standardowe leczenie immunosupresyjne pierwszego rzutu przez co najmniej 6 miesięcy, w tym skojarzenie króliczej globuliny antytymocytarnej (rATG) lub świńskiej globuliny antylimfocytarnej (pALG) i cyklosporyny (CsA); lub niekwalifikujące się do rATG/pALG i oporne na samo CsA.
- Trwały spadek liczby krwinek, w tym płytek krwi <30×10^9/l i/lub hemoglobiny <90 g/l i/lub bezwzględnej liczby neutrofili <0,5×10^9/l.
- Wiek ≥12 lat.
- Wynik stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group od 0 do 2 podczas badania przesiewowego.
- Pacjenci lub ich prawnie upoważnieni przedstawiciele, którzy wyrazili pisemną, świadomą zgodę na udział w tym badaniu.
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci muszą zostać wykluczeni z udziału w tym badaniu, jeśli spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów:
- Diagnostyka dziedzicznych zaburzeń niewydolności szpiku kostnego.
- Stopień retykuliny szpiku kostnego ≥2.
- Mając plan przyjmowania agonistów receptora trombopoetyny (TPO).
- Posiadanie planu poddania się przeszczepowi hematopoetycznych komórek macierzystych w ciągu 1 roku.
- Pacjenci z klonem hemolitycznej napadowej nocnej hemoglobinurii.
- Posiadanie nieprawidłowości lub nieprawidłowości cytogenetycznych związanych z zespołem mielodysplastycznym, z wyjątkiem +8 lub 20q- lub -Y.
- Wcześniejsze lub współistniejące aktywne nowotwory złośliwe z chemioradioterapią, z wyjątkiem zlokalizowanych guzów zdiagnozowanych ponad rok wcześniej i leczonych chirurgicznie z zamiarem wyleczenia.
- Cytopenie wtórne do jakichkolwiek innych zaburzeń niehematologicznych (np. marskość wątroby, aktywna choroba tkanki łącznej lub przewlekłe uporczywe choroby zakaźne).
- Aktywna infekcja nieodpowiadająca odpowiednio na odpowiednią terapię.
- Pozytywny wynik na obecność przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności lub obecne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C podczas badania przesiewowego.
- Współistniejący stan ostrego krwotoku z przewodu pokarmowego lub dróg oddechowych lub ośrodkowego układu nerwowego.
- Dysfunkcja wątroby: Aminotransferaza alaninowa lub aminotransferaza asparaginianowa lub bilirubina całkowita ponad 2,0 razy przekraczają górną granicę normy laboratoryjnej.
- Dysfunkcja nerek: klirens kreatyniny jest mniejszy niż 30 ml/min.
- Klinicznie istotna dysfunkcja serca: klasa Ⅲ lub Ⅳ według klasyfikacji New York Heart Association.
- Niekontrolowana cukrzyca.
- Historia zastoinowej niewydolności serca, niestabilnej dusznicy bolesnej, zawału mięśnia sercowego, zakrzepicy tętniczej lub żylnej w ciągu jednego roku przed włączeniem.
- Kobiety karmiące piersią lub kobiety w ciąży lub pacjenci, którzy nie zamierzają stosować doustnych środków antykoncepcyjnych ani środków antykoncepcyjnych.
- Pacjenci z wywiadem psychiatrycznym lub ciężką chorobą naczyniowo-mózgową z zaburzeniami poznawczymi.
- Udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni przed rejestracją.
- Nadwrażliwość na decytabinę lub jej składniki.
- Historia decytabiny, azacytydyny lub innych środków demetylujących.
- Otrzymujący agonistów receptora TPO w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem (inni niż pacjenci, którzy są leczeni agonistami receptora TPO i nie wykazują odpowiedzi po co najmniej 4 miesiącach leczenia).
- Pacjenci, którzy zostaną uznani przez badacza za niekwalifikujących się do udziału w badaniu z powodów innych niż powyższe.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Decytabina
Pacjenci będą otrzymywać decytabinę w małej dawce przez 4 cykle i przez kolejne 6 cykli w badaniu przedłużonym dla pacjentów, którzy uzyskali odpowiedź podczas pierwszych 4 cykli.
|
Środki demetylujące
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź hematologiczna (dowolna odpowiedź płytkowa, odpowiedź erytroidalna i odpowiedź neutrofilowa) po 4 cyklach decytabiny w małej dawce
Ramy czasowe: W 20 tygodniu
|
W 20 tygodniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie działań niepożądanych związanych z lekami
Ramy czasowe: W ciągu 52 tygodni
|
W ciągu 52 tygodni
|
|
|
Odsetek pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź hematologiczna (dowolna odpowiedź płytkowa, odpowiedź erytroidalna i odpowiedź neutrofili)
Ramy czasowe: W ciągu 52 tygodni
|
W ciągu 52 tygodni
|
|
|
Odsetek pacjentów z niezależnością od transfuzji lub zmniejszonym zapotrzebowaniem na transfuzję
Ramy czasowe: W ciągu 52 tygodni
|
W ciągu 52 tygodni
|
|
|
Bezwzględne zmiany liczby krwinek
Ramy czasowe: W ciągu 52 tygodni
|
W ciągu 52 tygodni
|
|
|
Wynik użyteczności kwestionariusza EQ-5D-5L
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 20 tygodni, 52 tygodnie
|
Jakość życia związana ze zdrowiem mierzona jest za pomocą kwestionariusza EQ-5D-5L.
|
Punkt wyjściowy, 20 tygodni, 52 tygodnie
|
|
Czas od pierwszej decytabiny do odpowiedzi hematologicznej
Ramy czasowe: W ciągu 20 tygodni
|
W ciągu 20 tygodni
|
|
|
Czas trwania odpowiedzi hematologicznej
Ramy czasowe: W ciągu 52 tygodni
|
W ciągu 52 tygodni
|
|
|
Odsetek nawrotów
Ramy czasowe: W ciągu 52 tygodni
|
W ciągu 52 tygodni
|
|
|
Proporcja ewolucji klonów
Ramy czasowe: W ciągu 52 tygodni
|
W ciągu 52 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia niewydolności szpiku kostnego
- Choroby hematologiczne
- Choroby szpiku kostnego
- Niedokrwistość
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Niedokrwistość, aplastyczna
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Kwasy nukleinowe, nukleotydy i nukleozydy
- Cytydyna
- Nukleozydy pirymidynowe
- Pirymidyn
- Związki AZA
- Nukleozydy
- Rybonukleozydy
- Azacytydyna
- Decytabina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIT2021016
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .