Eficacia y seguridad de dosis bajas de decitabina en anemia aplásica refractaria (LODACA)
Eficacia y seguridad de dosis bajas de decitabina en la anemia aplásica refractaria (LODACA): un estudio de fase 2, de un solo brazo, abierto
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana
- Regenerative Medicine Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Los sujetos elegibles para la inscripción en el estudio deben cumplir con todos los siguientes criterios:
- Diagnóstico de aplasia adquirida confirmado por exámenes de sangre periférica y de médula ósea.
- Refractario a la terapia inmunosupresora estándar de primera línea durante al menos 6 meses, incluida la combinación de globulina antitimocítica de conejo (rATG) o globulina antilinfocitaria porcina (pALG) y ciclosporina (CsA); o no elegible para rATG/pALG y refractario a CsA solo.
- Disminución persistente del recuento de células sanguíneas, incluidas plaquetas <30 × 10^9/L y/o hemoglobina <90 g/L y/o recuento absoluto de neutrófilos <0,5 × 10^9/L.
- Edad ≥12 años.
- Una puntuación del estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group de 0 a 2 en la selección.
- Pacientes o sus representantes legalmente autorizados que hayan dado su consentimiento informado por escrito de su libre albedrío para participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
Los sujetos deben ser excluidos de participar en este estudio si cumplen alguno de los siguientes criterios:
- Diagnóstico de trastornos hereditarios de insuficiencia de la médula ósea.
- Grado de reticulina de la médula ósea de ≥2.
- Tener un plan para tomar agonistas del receptor de trombopoyetina (TPO).
- Tener un plan para someterse a un trasplante de células madre hematopoyéticas dentro de 1 año.
- Sujetos con clon de hemoglobinuria paroxística nocturna hemolítica.
- Tener anomalías de anomalías citogenéticas relacionadas con el síndrome mielodisplásico excepto +8 o 20q- o -Y.
- Neoplasias malignas activas previas o concurrentes con quimiorradioterapia, excepto tumores localizados diagnosticados hace más de un año y tratados quirúrgicamente con intención curativa.
- Citopenias secundarias a cualquier otro trastorno no hematológico (p. ej., cirrosis hepática, enfermedad activa del tejido conjuntivo o enfermedades infecciosas persistentes crónicas).
- Infección activa que no responde adecuadamente a la terapia adecuada.
- Positivo para anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana o infección actual por el virus de la hepatitis B o el virus de la hepatitis C en la selección.
- Condición concurrente de hemorragia aguda en el tracto gastrointestinal o tracto respiratorio, o sistema nervioso central.
- Disfunción del hígado: la alanina aminotransferasa o la aspartato aminotransferasa o la bilirrubina total es más de 2,0 veces el límite superior del rango normal de laboratorio.
- Disfunción renal: la tasa clara de creatinina es inferior a 30 ml/min.
- Disfunción clínicamente significativa del corazón: clase Ⅲ o Ⅳ de la clasificación de la New York Heart Association.
- Diabetes mellitus no controlada.
- Antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva, angina de pecho inestable, infarto de miocardio, trombosis arterial o venosa en el año anterior a la inscripción.
- Mujeres lactantes o embarazadas o pacientes que no tengan intención de usar anticonceptivos orales o anticonceptivos.
- Sujetos con antecedentes psiquiátricos o enfermedad cerebrovascular grave con trastorno cognitivo.
- Participar en otros ensayos clínicos dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción.
- Hipersensibilidad a la decitabina o a sus componentes.
- Antecedentes de decitabina, azacitidina u otros agentes de desmetilación.
- Recibir agonistas de los receptores de TPO en el plazo de 1 mes antes de la inscripción (que no sean pacientes tratados con agonistas de los receptores de TPO y que no respondan después de al menos 4 meses de tratamiento).
- Pacientes que el investigador considere que no son elegibles para el estudio por razones distintas a las mencionadas anteriormente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Decitabina
Los sujetos recibirán decitabina en dosis bajas durante 4 ciclos y durante otros 6 ciclos en el estudio de extensión para los pacientes que logren una respuesta durante los primeros 4 ciclos.
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Agentes desmetilantes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción de sujetos que logran una respuesta hematológica (cualquiera de la respuesta plaquetaria, respuesta eritroide y respuesta de neutrófilos) después de 4 ciclos de decitabina en dosis bajas
Periodo de tiempo: A las 20 semanas
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A las 20 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos relacionados con el medicamento
Periodo de tiempo: Dentro de 52 semanas
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Dentro de 52 semanas
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Proporción de sujetos que lograron una respuesta hematológica (cualquiera de la respuesta plaquetaria, respuesta eritroide y respuesta de neutrófilos)
Periodo de tiempo: Dentro de 52 semanas
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Dentro de 52 semanas
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Proporción de sujetos con independencia transfusional o necesidad disminuida de transfusiones
Periodo de tiempo: Dentro de 52 semanas
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Dentro de 52 semanas
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Cambios absolutos en el recuento de células sanguíneas
Periodo de tiempo: Dentro de 52 semanas
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Dentro de 52 semanas
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La puntuación de utilidad del cuestionario EQ-5D-5L
Periodo de tiempo: Línea de base, 20 semanas, 52 semanas
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La calidad de vida relacionada con la salud se mide mediante el cuestionario EQ-5D-5L.
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Línea de base, 20 semanas, 52 semanas
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Tiempo desde la primera decitabina hasta la respuesta hematológica
Periodo de tiempo: Dentro de 20 semanas
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Dentro de 20 semanas
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Duración de la respuesta hematológica
Periodo de tiempo: Dentro de 52 semanas
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Dentro de 52 semanas
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Proporción de recaída
Periodo de tiempo: Dentro de 52 semanas
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Dentro de 52 semanas
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Proporción de evolución clonal
Periodo de tiempo: Dentro de 52 semanas
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Dentro de 52 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos de insuficiencia de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades de la médula ósea
- Anemia
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Anemia Aplásica
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
- Citidina
- Nucleósidos de pirimidina
- Pirimidinas
- Compuestos AZA
- Nucleósidos
- Ribonucleósidos
- Azacitidina
- Decitabina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IIT2021016
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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