En undersøgelse, der evaluerer sikkerhed og terapeutisk aktivitet af ANV419 hos patienter med avanceret kræft og myelomatose. (ANV419-001)
ANV419 Single Agent First in Human Study Fase 1: Open-label, dosiseskaleringsundersøgelse hos patienter med recidiverende/refraktære avancerede solide tumorer og myelomatose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Claudia Schusterbauer, MD
- Telefonnummer: +41615218383
- E-mail: anv419-001clinicaltrial@anaveon.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Eduard Gasal, MD
- Telefonnummer: +41615218383
- E-mail: anv419-001clinicaltrial@anaveon.com
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige
- Royal Marsden Hospital
-
-
-
-
-
Basel, Schweiz
- University Hospital Basel
-
Saint-Gall, Schweiz
- Cantonal Hospital St.Gallen
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanien
- Hospital Vall d'hebrón
-
Madrid, Spanien
- START Madrid, Hospital Universitario HM Sanchinarro
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patientens eller værgens evne til at forstå formålet med undersøgelsen, give underskrevet og dateret informeret samtykke fra patienten før udførelse af protokolrelaterede procedurer (inklusive screeningsevalueringer), og være i stand til og villig til at overholde undersøgelsesprocedurerne.
- Mand eller kvinde i alderen ≥ 18 år.
- Avancerede solide tumorer med tegn på progressiv sygdom i henhold til RECIST ikke længere end 3 måneder før underskrift af Informed Consent Form (ICF) uden nogen efterfølgende kurativ hensigtsbehandling.
- Histologisk bekræftet recidiverende/refraktær fremskreden solid tumor, der skrider frem efter mindst én behandlingslinje for fremskreden eller metastatisk sygdom eller for myelomatose, der skrider frem under eller efter mindst tre behandlingslinjer inklusive en
- IMiD, en proteasomhæmmer og et aCD38-middel.
- Patienter med myelomatose (MM) skal have målbar sygdom (ikke-sekretorisk MM skal have målbare aktive læsioner i PET) og have haft tegn på et tidligere respons (PR eller bedre) på lenalidomid eller daratumumab i henhold til IMWG2016.
- Ingen yderligere etableret linje af on-label behandling er tilgængelig, eller der er en kontraindikation for de angivne mærkede behandlinger som vurderet af investigator.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0-1.
- Tilstrækkelig lunge-, kardiovaskulær, hæmatologisk, lever- og nyrefunktion, i henhold til Investigators vurdering.
- Alle akutte toksiske virkninger af enhver tidligere anticancerterapi (f.eks. strålebehandling, kemoterapi eller kirurgiske procedurer) skal være forsvundet til CTCAE v5.0 grad ≤1 (undtagen alopeci [enhver grad] eller træthed [op til grad 2 tilladt]).
- Negativ serumgraviditetstest ved screening og en negativ (urin eller serum) graviditetstest inden for 7 dage før undersøgelsesdag 1 hos kvinder i den fødedygtige alder og kvinder
- Kvinder, der ikke er postmenopausale, og som ikke har gennemgået kirurgisk sterilisation: skal acceptere at bruge højeffektive præventionsmetoder i behandlingsperioden og indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen. De skal også acceptere ikke at donere æg (æg, oocytter) inden for samme tidsramme.
- Alle mænd med fødedygtige potentielle partnere skal acceptere at bruge højeffektive præventionsmetoder og barriereprævention (kondom) i behandlingsperioden og i 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen. De skal også acceptere ikke at donere sæd inden for samme tidsramme.
- Tilgængelighed og vilje hos patienter til at opnå en baseline og på behandlingsbiopsi af tumoren. Tilgængelige arkiverede biopsier (frosset eller formalinfikseret) kan tjene som basislinjeprøver hos patienter, der har resterende tumormasser, som kun kan tilgås med betydelig risiko
Ekskluderingskriterier:
- Symptomatiske metastaser i centralnervesystemet (CNS). Definitivt behandlede CNS-metastaser (f.eks. strålebehandling), der er stabile i mindst 6 uger før dag 1 af administration af studielægemiddel, er acceptable.
- Deltagere med en aktiv anden malignitet. Patienter med præcancerøse læsioner, samtidige tidlige stadier af prostata- eller brystkræft, der ikke kræver aktiv behandling (tidligere tilstande, der i øjeblikket er løst > 3 år før screening er også acceptable), og pladecellekarcinom i huden, der ikke kræver systemisk behandling, er acceptable.
- Evidens for signifikante, ukontrollerede samtidige sygdomme, der kan påvirke overholdelse af protokollen eller fortolkning af resultater, herunder ukontrolleret diabetes mellitus, anamnese med relevante lungelidelser (f.eks. svær bronkospasme, obstruktiv lungesygdom), hyperthyroidisme på grund af thyroiditis og kendte autoimmune sygdomme eller anden sygdom med igangværende fibrose. Stabil vitiligo, autoimmun thyroiditis og allerede eksisterende behandlet type 1-diabetes er acceptable og er ikke eksklusionskriterier.
- Betydelig kardiovaskulær/cerebrovaskulær sygdom, inklusive myokardieinfarkt eller forbigående iskæmisk anfald (TIA) inden for 6 måneder før dag 1 af administration af studielægemidlet.
- Aktive eller ukontrollerede infektioner, der kræver systemisk antibiotika inden for en uge (7 dage) forud for dag 1 af behandlingen
- Hæmoglobin (Hb)
- Neutrofiler
- Blodplader
- Lever: aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) >2,5xULN, hvis det skyldes levermetastaser eller primær levercancer, ASAT eller ALAT >5x ULN.
- Total bilirubin > øvre normalgrænse (ULN) (ved dokumenteret Gilberts syndrom, direkte bilirubin > ULN).
- International normaliseret ratio (INR) >1,5xULN.
- Serumkreatinin > ULN og estimeret kreatininclearance < 50 ml/min ved brug af Cockcroft-Gault-formlen.
- Bekræftet replikerende humant immundefektvirus (HIV) eller bekræftet aktiv (replikativ) hepatitis B-virus eller hepatitis C-virusinfektion. Patienter med behandlet ikke-replikativ sygdom er acceptable.
- Positivitet for coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) ved naso-pharyngeal podningstest. Kendt serologisk omdannelse er ikke et udelukkelseskriterium.
- Bevis på levercirrhose med Child-Pugh score C.
- Enhver anden sygdom, metabolisk dysfunktion, fysisk undersøgelse eller klinisk laboratoriefund > Grad 2, der giver rimelig mistanke om en sygdom eller tilstand, der ville kontraindicere brugen af et forsøgslægemiddel.
- Større operation eller betydelig traumatisk skade
- Alvorlig ændret mental status.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Kendt overfølsomhed over for nogen af komponenterne i ANV419 eller dets formulering.
- Samtidig behandling med et hvilket som helst andet forsøgslægemiddel inden for en måned før dag 1 af administration af forsøgslægemidlet.
- Aktive ubehandlede immunrelaterede endokrinopatier, der ikke kan behandles med erstatning. Tidligere immunrelateret toksicitet > Grad 3 efter behandling med immunstimulerende lægemidler (f.eks. colitis, neuropati), som ikke er helt forsvundet.
- Kronisk behandling med systemisk immunsuppressiv medicin over 10 mg/dag prednisolonækvivalent uanset årsag.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ANV419 enkelt agent
|
ANV419 administreret ved intravenøs (IV) infusion
|
|
Eksperimentel: Ipilimumab + ANV419
|
ANV419 administreret ved intravenøs (IV) infusion
Ipilimumab administreret som intravenøs (IV) infusion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Monoterapi: Antal dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Dag 1 til dag 14
|
Dag 1 til dag 14
|
|
Kombination: Antal dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Dag 1 til dag 21
|
Dag 1 til dag 21
|
|
Monoterapi: Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Dag 1 op til 12 måneder
|
Dag 1 op til 12 måneder
|
|
Kombination: Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Dag 1 op til 12 måneder
|
Dag 1 op til 12 måneder
|
|
Monoterapi: Anbefalet fase 2-dosis
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
|
Dag 1 til dag 28
|
|
Kombination: Anbefalet fase 2 dosis
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
|
Dag 1 til dag 28
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Indvirkning af ANV419 på ekspressionen af markører for PBMC-afstamning i blod
Tidsramme: Dag 1 op til 12 måneder
|
Dag 1 op til 12 måneder
|
|
Niveauer af specifikke anti-ANV419-antistoffer i blod
Tidsramme: Dag 1 op til 12 måneder
|
Dag 1 op til 12 måneder
|
|
Livskvalitet vurderet med European Organisation for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30)
Tidsramme: Dag 1 op til 12 måneder
|
Dag 1 op til 12 måneder
|
|
Plasmakoncentration af ANV419 i blod
Tidsramme: Dag 1 op til 12 måneder
|
Dag 1 op til 12 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Dag 1 op til 12 måneder
|
Dag 1 op til 12 måneder
|
|
Livskvalitet vurderet med European Quality of Life Five Dimensions (EQ-5D-5L)
Tidsramme: Dag 1 op til 12 måneder
|
Dag 1 op til 12 måneder
|
|
Objektiv responsrate (ORR) vurderet af RECIST v1.1 for solide tumorer
Tidsramme: Dag 1 op til 12 måneder
|
Dag 1 op til 12 måneder
|
|
Sygdomsbekæmpelse i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Dag 1 op til 12 måneder
|
Dag 1 op til 12 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Dag 1 op til 12 måneder
|
Dag 1 op til 12 måneder
|
|
Varighed af respons (DOR) i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Dag 1 op til 12 måneder
|
Dag 1 op til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Eduard Gasal, MD, Anaveon AG
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Ipilimumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ANV419-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .