Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und therapeutischen Aktivität von ANV419 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs und multiplem Myelom. (ANV419-001)
ANV419 Single Agent First in Human Study Phase 1: Offene Dosiseskalationsstudie bei Patienten mit rezidivierten/refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren und multiplem Myelom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Claudia Schusterbauer, MD
- Telefonnummer: +41615218383
- E-Mail: anv419-001clinicaltrial@anaveon.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Eduard Gasal, MD
- Telefonnummer: +41615218383
- E-Mail: anv419-001clinicaltrial@anaveon.com
Studienorte
-
-
-
Basel, Schweiz
- University Hospital Basel
-
Saint-Gall, Schweiz
- Cantonal Hospital St.Gallen
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanien
- Hospital Vall d'hebrón
-
Madrid, Spanien
- START Madrid, Hospital Universitario HM Sanchinarro
-
-
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich
- Royal Marsden Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fähigkeit des Patienten oder Erziehungsberechtigten, den Zweck der Studie zu verstehen, vor der Durchführung von protokollbezogenen Verfahren (einschließlich Screening-Bewertungen) eine unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung des Patienten vorzulegen und in der Lage und bereit zu sein, die Studienverfahren einzuhalten.
- Männlich oder weiblich im Alter von ≥ 18 Jahren.
- Fortgeschrittene solide Tumore mit Anzeichen einer fortschreitenden Erkrankung gemäß RECIST, nicht länger als 3 Monate vor der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung (ICF), ohne anschließende kurativ beabsichtigte Behandlung.
- Histologisch bestätigter rezidivierter/refraktärer fortgeschrittener solider Tumor, der nach mindestens einer Behandlungslinie bei fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung fortschreitet, oder bei multiplem Myelom, der während oder nach mindestens drei Behandlungslinien fortschreitet, einschließlich einer
- IMiD, ein Proteasom-Inhibitor und ein aCD38-Mittel.
- Patienten mit multiplem Myelom (MM) müssen eine messbare Erkrankung haben (nicht-sekretorisches MM muss messbare aktive Läsionen im PET aufweisen) und Anzeichen für ein früheres Ansprechen (PR oder besser) auf Lenalidomid oder Daratumumab gemäß IMWG2016 haben.
- Es ist keine zusätzliche etablierte On-Label-Behandlungslinie verfügbar oder es gibt eine Kontraindikation für die indizierten gekennzeichneten Therapien, wie vom Prüfarzt erachtet.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Angemessene Lungen-, kardiovaskuläre, hämatologische, Leber- und Nierenfunktion nach Beurteilung des Prüfarztes.
- Alle akuten toxischen Wirkungen einer früheren Krebstherapie (z. B. Strahlentherapie, Chemotherapie oder chirurgische Eingriffe) müssen auf CTCAE v5.0-Grad ≤ 1 abgeklungen sein (außer Alopezie [jeder Grad] oder Müdigkeit [bis Grad 2 zulässig]).
- Negativer Schwangerschaftstest im Serum beim Screening und negativer Schwangerschaftstest (Urin oder Serum) innerhalb von 7 Tagen vor Studientag 1 bei Frauen im gebärfähigen Alter und Frauen
- Frauen, die nicht postmenopausal sind und sich keiner chirurgischen Sterilisation unterzogen haben: müssen zustimmen, während des Behandlungszeitraums und bis 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments hochwirksame Verhütungsmethoden anzuwenden. Sie müssen auch zustimmen, im gleichen Zeitraum keine Eizellen (Eizellen, Eizellen) zu spenden.
- Alle Männer mit potenziellen gebärfähigen Partnern müssen sich bereit erklären, während der Behandlungsdauer und für 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments hochwirksame Methoden der Empfängnisverhütung und Barriereverhütung (Kondom) anzuwenden. Sie müssen auch zustimmen, im selben Zeitraum kein Sperma zu spenden.
- Verfügbarkeit und Bereitschaft der Patienten, eine Ausgangs- und Behandlungsbiopsie des Tumors zu erhalten. Verfügbare archivierte Biopsien (gefroren oder formalinfixiert) können als Ausgangsproben bei Patienten mit Resttumormassen dienen, auf die nur mit erheblichem Risiko zugegriffen werden kann
Ausschlusskriterien:
- Symptomatische Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS). Endgültig behandelte ZNS-Metastasen (z. B. Strahlentherapie), die mindestens 6 Wochen vor Tag 1 der Verabreichung des Studienmedikaments stabil waren, sind akzeptabel.
- Teilnehmer mit einer aktiven zweiten Malignität. Patienten mit präkanzerösen Läsionen, begleitenden frühen Stadien von Prostata- oder Brustkrebs, die keine aktive Behandlung erfordern (vorherige Erkrankungen, die derzeit > 3 Jahre vor dem Screening behoben sind, sind ebenfalls akzeptabel) und Plattenepithelkarzinomen der Haut, die keine systemische Behandlung erfordern, sind akzeptabel.
- Hinweise auf signifikante, unkontrollierte Begleiterkrankungen, die die Einhaltung des Protokolls oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen könnten, einschließlich unkontrolliertem Diabetes mellitus, Vorgeschichte relevanter Lungenerkrankungen (z. B. schwerer Bronchospasmus, obstruktive Lungenerkrankung), Hyperthyreose aufgrund von Thyreoiditis und bekannten Autoimmunerkrankungen oder andere Krankheit mit andauernder Fibrose. Stabile Vitiligo, Autoimmunthyreoiditis und vorbestehender behandelter Typ-1-Diabetes sind akzeptabel und keine Ausschlusskriterien.
- Signifikante kardiovaskuläre/zerebrovaskuläre Erkrankung, einschließlich Myokardinfarkt oder transitorischer ischämischer Attacke (TIA) innerhalb von 6 Monaten vor Tag 1 der Verabreichung des Studienmedikaments.
- Aktive oder unkontrollierte Infektionen, die innerhalb einer Woche (7 Tage) vor Tag 1 der Behandlung systemische Antibiotika erfordern
- Hämoglobin (Hb)
- Neutrophile
- Blutplättchen
- Leber: Aspartat-Aminotransferase (AST) oder Alanin-Aminotransferase (ALT) > 2,5 x ULN, wenn aufgrund von Lebermetastasen oder primärem Leberkrebs, AST oder ALT > 5 x ULN.
- Gesamtbilirubin > Obergrenze des Normalwerts (ULN) (bei dokumentiertem Gilbert-Syndrom direktes Bilirubin > ULN).
- International normalisierte Ratio (INR) >1,5xULN.
- Serumkreatinin > ULN und geschätzte Kreatinin-Clearance < 50 ml/min unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Formel.
- Bestätigtes replizierendes humanes Immundefizienzvirus (HIV) oder bestätigte aktive (replikative) Hepatitis-B-Virus- oder Hepatitis-C-Virusinfektion. Patienten mit behandelter nicht-replikativer Erkrankung sind akzeptabel.
- Positivität für die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) durch Nasen-Rachen-Abstrichtest. Eine bekannte serologische Konversion ist kein Ausschlusskriterium.
- Nachweis einer Leberzirrhose mit Child-Pugh-Score C.
- Alle anderen Krankheiten, Stoffwechselstörungen, körperliche Untersuchungsbefunde oder klinische Laborbefunde > Grad 2, die den begründeten Verdacht auf eine Krankheit oder einen Zustand begründen, die die Anwendung eines Prüfpräparats kontraindizieren würden.
- Größere Operation oder schwere traumatische Verletzung
- Schwerwiegender veränderter Geisteszustand.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von ANV419 oder seiner Formulierung.
- Gleichzeitige Therapie mit einem anderen Prüfpräparat innerhalb eines Monats vor Tag 1 der Verabreichung des Studienmedikaments.
- Aktive unbehandelte immunvermittelte Endokrinopathien, die mit Ersatz nicht behandelbar sind. Frühere immunbezogene Toxizitäten > Grad 3 nach Behandlung mit immunstimulierenden Arzneimitteln (z. B. Colitis, Neuropathie), die nicht vollständig abgeklungen sind.
- Chronische Behandlung mit systemischen immunsuppressiven Medikamenten über 10 mg/Tag Prednisolon-Äquivalent aus irgendeinem Grund.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: ANV419 Einzelagent
|
ANV419 verabreicht durch intravenöse (IV) Infusion
|
|
Experimental: Ipilimumab + ANV419
|
ANV419 verabreicht durch intravenöse (IV) Infusion
Ipilimumab wird als intravenöse (IV) Infusion verabreicht
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Monotherapie: Anzahl der dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 14
|
Tag 1 bis Tag 14
|
|
Kombination: Anzahl der dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 21
|
Tag 1 bis Tag 21
|
|
Monotherapie: Häufigkeit und Schweregrad unerwünschter Ereignisse (UE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: Tag 1 bis 12 Monate
|
Tag 1 bis 12 Monate
|
|
Kombination: Häufigkeit und Schwere von unerwünschten Ereignissen (UE) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE)
Zeitfenster: Tag 1 bis 12 Monate
|
Tag 1 bis 12 Monate
|
|
Monotherapie: Empfohlene Phase-2-Dosis
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
|
Tag 1 bis Tag 28
|
|
Kombination: Empfohlene Phase-2-Dosis
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
|
Tag 1 bis Tag 28
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Einfluss von ANV419 auf die Expression von Markern der PBMC-Linie im Blut
Zeitfenster: Tag 1 bis zu 12 Monaten
|
Tag 1 bis zu 12 Monaten
|
|
Spiegel spezifischer Anti-ANV419-Antikörper im Blut
Zeitfenster: Tag 1 bis zu 12 Monaten
|
Tag 1 bis zu 12 Monaten
|
|
Lebensqualität bewertet mit European Organization for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30)
Zeitfenster: Tag 1 bis zu 12 Monaten
|
Tag 1 bis zu 12 Monaten
|
|
Plasmakonzentration von ANV419 im Blut
Zeitfenster: Tag 1 bis zu 12 Monaten
|
Tag 1 bis zu 12 Monaten
|
|
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Tag 1 bis zu 12 Monaten
|
Tag 1 bis zu 12 Monaten
|
|
Lebensqualität bewertet mit European Quality of Life Five Dimensions (EQ-5D-5L)
Zeitfenster: Tag 1 bis zu 12 Monaten
|
Tag 1 bis zu 12 Monaten
|
|
Von RECIST v1.1 ermittelte objektive Ansprechrate (ORR) für solide Tumoren
Zeitfenster: Tag 1 bis 12 Monate
|
Tag 1 bis 12 Monate
|
|
Krankheitsbekämpfung gemäß RECIST v1.1
Zeitfenster: Tag 1 bis 12 Monate
|
Tag 1 bis 12 Monate
|
|
Progressionsfreies Überleben (PFS) gemäß RECIST v1.1
Zeitfenster: Tag 1 bis 12 Monate
|
Tag 1 bis 12 Monate
|
|
Antwortdauer (DOR) gemäß RECIST v1.1
Zeitfenster: Tag 1 bis 12 Monate
|
Tag 1 bis 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Eduard Gasal, MD, Anaveon AG
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Ipilimumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ANV419-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .