Klinisk effekt af elektroakupunktur på postoperativ analgesi efter kejsersnitanalgesi efter kejsersnit
Klinisk effekt af elektroakupunktur kombineret med fentanyl Patientkontrolleret intravenøs analgesi på postoperativ analgesi efter kejsersnit
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 22-40 år, svangerskabsalder 31-42 uger;
- Der var ingen elektroakupunkturbehandling før kejsersnit;
- Ingen fødevare- og lægemiddelallergi, ingen langvarig brug af analgetika; .De var enige og deltog kun i ét klinisk projekt og underskrev den informerede samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Lider af komplikationer efter kejsersnit, såsom massiv blødning osv.;
- Der var en historie med kroniske smerter før operationen;
- Anamnese med kognitiv svækkelse;
- Hudlæsioner såsom sår og eksem på nålestedet er ikke egnede til nåle;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PCIA +Akupunktur gruppe
Akupunktur bilateral Zusanli (ST36) og Sanyinjiao (SP6) for at forbinde Huatuo-mærket elektroakupunkturapparat, men ingen elektricitet.
Akupunktur blev givet én gang dagligt.
PCIA (patientkontrolleret intravenøs analgesi).
|
Akupunktur bilateral Zusanli (ST36) og Sanyinjiao (SP6)
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: PCIA +2 Hz Elektroakupunktur gruppe
Akupunktur bilaterale Zusanli (ST36) og Sanyinjiao (SP6) til at forbinde Huatuo-mærket elektroakupunkturapparater, og den ipsilaterale Zusanli, Sanyinjiao var henholdsvis forbundet som en sløjfe.
Parametrene for elektroakupunktur blev indstillet til 2Hz, kontinuerlig bølge, 25 minutter, og strømintensiteten var 0,1-5,0mA.
Akupunktur blev givet én gang dagligt.
|
Akupunktur bilateral Zusanli (ST36) og Sanyinjiao (SP6)
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: PCIA +20/100 Hz Elektroakupunktur gruppe
Akupunktur bilaterale Zusanli (ST36) og Sanyinjiao (SP6) til at forbinde Huatuo-mærket elektroakupunkturapparater, og den ipsilaterale Zusanli, Sanyinjiao var henholdsvis forbundet som en sløjfe.
Parametrene for elektroakupunktur blev indstillet til 20/100Hz, tæthedsbølge, 25 minutter, og strømintensiteten var 0,1-5,0mA.
Akupunktur blev givet én gang dagligt.
|
Akupunktur bilateral Zusanli (ST36) og Sanyinjiao (SP6)
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal gange PCIA bruges
Tidsramme: 48 timer efter operationen
|
Antal gange PCIA bruges
|
48 timer efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ying Jin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-1029
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .