Kliniczny wpływ elektroakupunktury na analgezję pooperacyjną po cięciu cesarskim Analgezja po cięciu cesarskim
Kliniczny wpływ elektroakupunktury w połączeniu z fentanylem Kontrolowana przez pacjenta analgezja dożylna na analgezję pooperacyjną po cięciu cesarskim
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 22-40 lat, wiek ciążowy 31-42 tygodnie;
- Przed cięciem cesarskim nie stosowano elektroakupunktury;
- Brak alergii pokarmowej i lekowej, brak długotrwałego stosowania leków przeciwbólowych; Zgodzili się i uczestniczyli tylko w jednym projekcie klinicznym oraz podpisali formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Cierpiących na powikłania po cięciu cesarskim, takie jak masywny krwotok itp.;
- Przed operacją występował przewlekły ból;
- Historia upośledzenia funkcji poznawczych;
- Zmiany skórne, takie jak owrzodzenia i egzema w miejscu nakłucia, nie nadają się do nakłucia;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa PCIA +Akupunktura
Akupunktura dwustronna Zusanli (ST36) i Sanyinjiao (SP6) do podłączenia aparatu do elektroakupunktury marki Huatuo, ale bez prądu.
Akupunkturę stosowano raz dziennie.
PCIA (analgezja dożylna kontrolowana przez pacjenta).
|
Akupunktura obustronna Zusanli (ST36) i Sanyinjiao (SP6)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: PCIA +2 Hz Grupa elektroakupunktury
Akupunktura dwustronna Zusanli (ST36) i Sanyinjiao (SP6) do podłączenia aparatu do elektroakupunktury marki Huatuo, a ipsilateralna Zusanli, Sanyinjiao były odpowiednio połączone jako pętla.
Parametry elektroakupunktury ustawiono na 2 Hz, fala ciągła 25 min, a natężenie prądu 0,1-5,0 mA.
Akupunkturę stosowano raz dziennie.
|
Akupunktura obustronna Zusanli (ST36) i Sanyinjiao (SP6)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: PCIA +20/100 Hz Grupa elektroakupunktury
Akupunktura dwustronna Zusanli (ST36) i Sanyinjiao (SP6) do podłączenia aparatu do elektroakupunktury marki Huatuo, a ipsilateralna Zusanli, Sanyinjiao zostały odpowiednio połączone jako pętla.
Parametry elektroakupunktury ustawiono na 20/100Hz, gęstość fali 25min, a natężenie prądu 0,1-5,0mA.
Akupunkturę stosowano raz dziennie.
|
Akupunktura obustronna Zusanli (ST36) i Sanyinjiao (SP6)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zastosowań PCIA
Ramy czasowe: 48 godzin po operacji
|
Liczba zastosowań PCIA
|
48 godzin po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ying Jin, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-1029
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .