Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af træning med forskellig intensitet på dynamisk og statisk balance hos ældre

27. maj 2021 opdateret af: Kamran Hosseinzadeh Ghasemabad, Universiti Putra Malaysia

Effekterne af træning med forskellig intensitet på dynamisk og statisk balance hos ældre kvinder: et randomiseret kontrolleret forsøg

I denne undersøgelse forsøgte efterforskere at finde en nyttig og sikker måde at træne på for den ældre befolkning, som kan hjælpe denne befolkning med at forbedre deres konditionsfaktorer så hurtigt som muligt. Forskere har forsøgt at se, om træning med forskellig intensitet har forskellige effekter på den dynamiske og statiske balance hos ældre kvinder på forskellige tidspunkter (4, 8 og 12 uger). Efterforskere antog, at højere intensitet ville være mere effektiv til at forbedre balancen på forskellige tidspunkter. Deltagerne blev trænet to gange om ugen, og hver session indeholder 4 øvelser (benpres, benforlængelse, bencurl og siddende lægløft), og dataene er blevet indsamlet ved prætesten og 4., 8. og 12. uges intervention.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Fit House Bukit Rimao

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år og derover.
  • Orientering til sted, tid og person, i stand til at følge de enkle instruktioner og udføre øvelserne.
  • Uden nogen sundhedsproblemer, der ville forstyrre deres sikkerhed eller evne til at gennemføre høj- og lavintensiv træning, såsom forekomsten af ​​myokardieinfarkt inden for de seneste seks måneder, nyligt hjerteanfald, ukontrolleret hypertension (blodtryk >166/96 mm Hg), et brækket ben inden for de seneste seks måneder, diagnosticeret osteoporose og diagnosticeret fase tre og fire af hjertesvigt.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagelse i regelmæssig balance- eller modstandstræning i underkroppen i løbet af de seneste tre måneder (mindst to gange om ugen).
  • De helbredsproblemer, der kan forvirre undersøgelsesresultaterne, herunder neuropati i underkroppen, slagtilfælde inden for det seneste år, Parkinsons sygdom, diagnosticerede vestibulære lidelser, alvorligt syn (selvvurderet syn som dårligt eller meget dårligt, selv når du bruger briller eller kontaktlinser), og udskiftninger af leddene i underekstremiteterne.
  • Indtagelse af den almindelige medicins svækkede balanceevne (antidepressiva, neuroleptika eller benzodiazepiner) eller muskelstyrke (kortikosteroider).
  • Ældre med demens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Højintensiv træning (HIT)
Deltagerne trænede ved 80-90 % af 1RM i 12 uger, to gange om ugen.
Andet: Højintensiv træning
Højintensiv træningsgruppe udførte modstandstræning med en intensitet på 80 - 90 % af 1RM med 4 - 6 gentagelser
Eksperimentel: Moderat intensitetstræning (MIT)
Deltagerne trænede ved 65-75 % af 1RM i 12 uger, to gange om ugen.
Andet: Moderat intensitetstræning
Moderat intensitetstræningsgruppe udførte modstandstræning med en intensitet på 65 - 75 % af 1RM med 8 - 10 gentagelser
Eksperimentel: Træning med lav intensitet (LIT)
Deltagerne trænede ved 50-60 % af 1RM i 12 uger, to gange om ugen.
Andet: Træning med lav intensitet
Lavintensiv træningsgruppe udførte modstandstræning med en intensitet på 50 - 60 % af 1RM med 12 - 14 gentagelser
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (CG)
Deltagerne deltog ikke i nogen træning, og de rådede til at udføre deres daglige aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i middelværdien af ​​frontrækkeviddetest ved 4, 8 og 12 uger
Tidsramme: Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Den afstand, som motivet kan læne sig fremad målt i centimeter (cm) med målebånd. Den højere score er bedre. Minimum er 5 cm og maksimum 50 cm
Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Ændring fra baseline i middel af lateral rækkevidde-test ved 4, 8 og 12 uger
Tidsramme: Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Den afstand, som motivet kan læne sig til siden målt i centimeter (cm) med målebånd. Den højere score er bedre. Minimum er 5 cm og maksimum er 50 cm
Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Ændring fra baseline i middelværdien af ​​et benstand ved 4, 8 og 12 uger
Tidsramme: Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Det tidsindstillede motiv kan stå i 1 ben optaget i sekundet ved hjælp af et stopur. Den højere score er bedre. minimum er 1 sekund og maksimum er 30 sekunder
Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Ændring fra baseline i middelværdien af ​​tandemstandstest ved 4, 8 og 12 uger
Tidsramme: Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Den tidsindstillede, at motivet kan stå et ben foran og et ben tilbage tilstand optaget i anden ved hjælp af et stopur. Den højere score er bedre. Minimum er 1 sekund og maksimum er 30 sekunder
Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universiti Putra Malaysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. maj 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • A-GS47732

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger