Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af træning med forskellig intensitet på dynamisk og statisk balance hos ældre

27. maj 2021 opdateret af: Kamran Hosseinzadeh Ghasemabad, Universiti Putra Malaysia

Effekterne af træning med forskellig intensitet på dynamisk og statisk balance hos ældre kvinder: et randomiseret kontrolleret forsøg

I denne undersøgelse forsøgte efterforskere at finde en nyttig og sikker måde at træne på for den ældre befolkning, som kan hjælpe denne befolkning med at forbedre deres konditionsfaktorer så hurtigt som muligt. Forskere har forsøgt at se, om træning med forskellig intensitet har forskellige effekter på den dynamiske og statiske balance hos ældre kvinder på forskellige tidspunkter (4, 8 og 12 uger). Efterforskere antog, at højere intensitet ville være mere effektiv til at forbedre balancen på forskellige tidspunkter. Deltagerne blev trænet to gange om ugen, og hver session indeholder 4 øvelser (benpres, benforlængelse, bencurl og siddende lægløft), og dataene er blevet indsamlet ved prætesten og 4., 8. og 12. uges intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Fit House Bukit Rimao

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år og derover.
  • Orientering til sted, tid og person, i stand til at følge de enkle instruktioner og udføre øvelserne.
  • Uden nogen sundhedsproblemer, der ville forstyrre deres sikkerhed eller evne til at gennemføre høj- og lavintensiv træning, såsom forekomsten af ​​myokardieinfarkt inden for de seneste seks måneder, nyligt hjerteanfald, ukontrolleret hypertension (blodtryk >166/96 mm Hg), et brækket ben inden for de seneste seks måneder, diagnosticeret osteoporose og diagnosticeret fase tre og fire af hjertesvigt.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagelse i regelmæssig balance- eller modstandstræning i underkroppen i løbet af de seneste tre måneder (mindst to gange om ugen).
  • De helbredsproblemer, der kan forvirre undersøgelsesresultaterne, herunder neuropati i underkroppen, slagtilfælde inden for det seneste år, Parkinsons sygdom, diagnosticerede vestibulære lidelser, alvorligt syn (selvvurderet syn som dårligt eller meget dårligt, selv når du bruger briller eller kontaktlinser), og udskiftninger af leddene i underekstremiteterne.
  • Indtagelse af den almindelige medicins svækkede balanceevne (antidepressiva, neuroleptika eller benzodiazepiner) eller muskelstyrke (kortikosteroider).
  • Ældre med demens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højintensiv træning (HIT)
Deltagerne trænede ved 80-90 % af 1RM i 12 uger, to gange om ugen.
Andet: Højintensiv træning
Højintensiv træningsgruppe udførte modstandstræning med en intensitet på 80 - 90 % af 1RM med 4 - 6 gentagelser
Eksperimentel: Moderat intensitetstræning (MIT)
Deltagerne trænede ved 65-75 % af 1RM i 12 uger, to gange om ugen.
Andet: Moderat intensitetstræning
Moderat intensitetstræningsgruppe udførte modstandstræning med en intensitet på 65 - 75 % af 1RM med 8 - 10 gentagelser
Eksperimentel: Træning med lav intensitet (LIT)
Deltagerne trænede ved 50-60 % af 1RM i 12 uger, to gange om ugen.
Andet: Træning med lav intensitet
Lavintensiv træningsgruppe udførte modstandstræning med en intensitet på 50 - 60 % af 1RM med 12 - 14 gentagelser
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (CG)
Deltagerne deltog ikke i nogen træning, og de rådede til at udføre deres daglige aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i middelværdien af ​​frontrækkeviddetest ved 4, 8 og 12 uger
Tidsramme: Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Den afstand, som motivet kan læne sig fremad målt i centimeter (cm) med målebånd. Den højere score er bedre. Minimum er 5 cm og maksimum 50 cm
Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Ændring fra baseline i middel af lateral rækkevidde-test ved 4, 8 og 12 uger
Tidsramme: Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Den afstand, som motivet kan læne sig til siden målt i centimeter (cm) med målebånd. Den højere score er bedre. Minimum er 5 cm og maksimum er 50 cm
Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Ændring fra baseline i middelværdien af ​​et benstand ved 4, 8 og 12 uger
Tidsramme: Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Det tidsindstillede motiv kan stå i 1 ben optaget i sekundet ved hjælp af et stopur. Den højere score er bedre. minimum er 1 sekund og maksimum er 30 sekunder
Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Ændring fra baseline i middelværdien af ​​tandemstandstest ved 4, 8 og 12 uger
Tidsramme: Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge
Den tidsindstillede, at motivet kan stå et ben foran og et ben tilbage tilstand optaget i anden ved hjælp af et stopur. Den højere score er bedre. Minimum er 1 sekund og maksimum er 30 sekunder
Baseline, 4. uge, 8. uge, 12. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universiti Putra Malaysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

25. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • A-GS47732

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner