Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af adfærdsøkonomi ved gentagen SARS-CoV-2 (COVID-19) antistoftestning i dårligt stillede samfund

22. juli 2024 opdateret af: Jason Doctor, University of Southern California
Gentagen testning for SARS-CoV-2-antistoffer i ugunstigt stillede samfund vil hjælpe med at identificere aktive og genoprettede infektioner over tid, og efterhånden som der er mere viden om antistofbeskyttelse, kan det hjælpe med at identificere personer, der har immunitet. Mange spørgsmål om sociale barrierer og adfærdsfacilitatorer forbliver ubesvarede. Dette projekt har til formål at evaluere effektiviteten af ​​risikobaseret meddelelse og incitamenter, der fremmer gentagne tests for SARS-CoV-2-antistoffer, samt at forstå sociale og adfærdsmæssige determinanter for COVID-19-testning og variationer inden for undergrupper af denne befolkning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den hurtige spredning af SARS-CoV-2-virussen har i høj grad påvirket undertjente befolkninger. Dette projekt har til formål at forstå sociale og adfærdsmæssige determinanter for COVID-19-testning og variationer inden for undergrupper af denne befolkning. I samarbejde med det største føderalt kvalificerede sundhedscenter i USA vil efterforskere indsamle undersøgelsesdata og udføre et randomiseret eksperiment på 2.160 individer (540 familier) for at evaluere effektiviteten af ​​risikobaserede meddelelser og incitamenter, der fremmer gentagne tests for SARS-CoV -2 antistoffer. I et 2 x 2 (Messaging x Incentive) faktoreksperiment gennemfører deltagerne et omfattende sæt af sociale og adfærdsmæssige undersøgelser for at identificere determinanter for forpligtelse til test. Deltagerne randomiseres derefter til at modtage tilpassede beskeder, der fremmer gentagne tests. Beskeder vil fokusere på enten (1a) husholdningsrisiko eller (1b) personlig risiko for COVID-19. Deltagerne tildeles også tilfældigt til en incitamentsbetingelse, der enten (2a) sikrer sig mod at miste baseline-belønninger for indledende test, eller (2b) deltagelse i et lotteri med en lille chance for at vinde $150, hvis begge tests er gennemført. Både tabsbeskyttelsen og lotteribetingelserne bærer de samme incitamentsomkostninger. Tidligere arbejde i lignende populationer viser, at overholdelse af planlagt sundhedsadfærd er højere med forsikringsbaserede incitamenter end kontante betalinger af samme værdi. Dette eksperiment sammenligner forsikringsbaserede incitamenter med lotteri-incitamenter, der har vist sig at være effektive i flere sammenhænge. Endelig evaluerer efterforskerne, om sociale og adfærdsmæssige determinanter for sundhed resulterer i heterogene behandlingseffekter, der kan informere om tilpasning af incitamentstilbud i fremtidige programmer, der er dedikeret til at øge optagelsen af ​​test eller vaccinationer blandt undertjente befolkninger.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2164

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90022
        • AltaMed Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

5 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne og børn fra 5 år og ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Børn under 5 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Personlig risiko + tabsbeskyttelse
Adfærdsmæssigt: Personlig risikomeddelelse
Personlig risikoindramning kan skabe bekymring for en selv. Husstande, der er randomiseret til personlige risikobeskeder, vil modtage følgende besked: "Antistoftest vil hjælpe dig med at forstå din risiko for at få COVID-19."
Adfærdsmæssigt: Tabsbeskyttelse
Husstandsmedlemmer tilbydes et baseline-incitament med en chance på 90 % (9 ud af 10) på $60 og modtager forsikring ved at vinde basisline-incitamentet til gentagen antistoftestning.
Eksperimentel: Personlig risiko + lotteri incitament
Adfærdsmæssigt: Personlig risikomeddelelse
Personlig risikoindramning kan skabe bekymring for en selv. Husstande, der er randomiseret til personlige risikobeskeder, vil modtage følgende besked: "Antistoftest vil hjælpe dig med at forstå din risiko for at få COVID-19."
Adfærdsmæssigt: Lotteri incitament
Husstandsmedlemmer tilbydes et basisincitament med en chance på 90 % (9 ud af 10) på $60 og modtager et bonuslotteri med en 4 lille (1 ud af 25) chance for at vinde $150 for gentagen antistoftestning.
Eksperimentel: Familierisiko + tabsbeskyttelse
Adfærdsmæssigt: Tabsbeskyttelse
Husstandsmedlemmer tilbydes et baseline-incitament med en chance på 90 % (9 ud af 10) på $60 og modtager forsikring ved at vinde basisline-incitamentet til gentagen antistoftestning.
Adfærdsmæssigt: Familierisikomeddelelser
Indramning af familierisiko kan skabe bekymring for deres kære. Det kan også gøre det lettere mentalt at simulere familiebyrder med COVID-19, såsom at vide, hvordan flere mennesker i familien bliver syge, kan have en negativ indvirkning på livet for alle i familien. Husstande, der er randomiseret til familierisikomeddelelser, vil modtage følgende besked: "Antistoftestning vil hjælpe dig med at forstå din families risiko for at få COVID-19."
Eksperimentel: Familierisiko + Lotteri-incitament
Adfærdsmæssigt: Lotteri incitament
Husstandsmedlemmer tilbydes et basisincitament med en chance på 90 % (9 ud af 10) på $60 og modtager et bonuslotteri med en 4 lille (1 ud af 25) chance for at vinde $150 for gentagen antistoftestning.
Adfærdsmæssigt: Familierisikomeddelelser
Indramning af familierisiko kan skabe bekymring for deres kære. Det kan også gøre det lettere mentalt at simulere familiebyrder med COVID-19, såsom at vide, hvordan flere mennesker i familien bliver syge, kan have en negativ indvirkning på livet for alle i familien. Husstande, der er randomiseret til familierisikomeddelelser, vil modtage følgende besked: "Antistoftestning vil hjælpe dig med at forstå din families risiko for at få COVID-19."

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelsesrate ved tidspunkt 2 SARS-CoV-2 antistoftest
Tidsramme: 6 måneder
Effektiviteten af ​​risikobaseret meddelelser og incitamenter til at tilskynde til deltagelse ved Time 2-testning for SARS-CoV-2-antistoffer
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociale og adfærdsmæssige determinanter for antistoftestning
Tidsramme: 6 måneder
Karakteriser barrierer for adgang, bias, risikoholdning og incitamentpræferencer vurderet gennem undersøgelsessvar
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Southern California

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)
AltaMed Health Services Corporation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jason Doctor, PhD, University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HS-20-00793
  • 3R33AG057395-04S1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger