Et fase I klinisk forsøg med XZP-5610-tabletter hos raske forsøgspersoner
Et fase I klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken (PK) af XZP-5610-tabletter efter enkelt- og multiple stigende doser (SAD/MAD) og fødevareeffekter hos raske forsøgspersoner.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ying Chen
- Telefonnummer: +86-13910591245
- E-mail: chenying@xuanzhubio.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Dongyang Liu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne mænd eller kvinder i alderen 18 til 60 år (inklusive).
- Kropsvægt ≥ 50 kg for mænd og ≥ 45 kg for kvinder; kropsmasseindeks (BMI) i intervallet 19,0-28,0 kg/m2 for den ikke-overvægtige gruppe og i intervallet 28,1 -35,0 kg/2 for den overvægtige gruppe (inklusive BMI=vægt/højde2).
- Ingen planer om at få børn inden for de sidste 6 måneder, ingen planer om at donere sæd/æg og villig til at bruge effektiv prævention inden for 6 måneder efter endt dosering
- Ingen klinisk signifikante vitale tegn, fysisk undersøgelse, laboratorieundersøgelser eller EKG eller røntgenbilleder af thorax.
- Forsøgspersoner forstår og overholder undersøgelsesprocedurerne, deltager frivilligt og underskriver en formular til informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese eller tilstedeværelse af alvorlige systemiske sygdomme såsom endokrine, gastrointestinale, kardiovaskulære, hæmatologiske, hepatiske, immunologiske, renale, respiratoriske, genitourinære eller større neurologiske (herunder slagtilfælde og kronisk epilepsi) abnormiteter.
Anamnese med klinisk signifikante EKG-abnormiteter eller familiehistorie med lang QT-syndrom (bedsteforældre, forældre og søskende)
Del A:
Et af følgende blev betragtet som et kriterium for udelukkelse:
- Bekræftelse af QTcF ≥ 450 ms ved gentagne målinger;
- Bekræftelse af QRS-varighed > 120 ms ved gentagne målinger;
- Bekræftelse af PR-interval > 200 ms ved gentagne målinger;
- Fund, der fører til vanskeligheder med QTc-måling eller vanskelig fortolkning af QTc-data;
- Anamnese med andre risikofaktorer for Torsades de Pointes-takykardi (f.eks. hjertesvigt, hypokaliæmi, familiehistorie med langt QT-syndrom);
- Tilstedeværelse af ukorrigeret hypokaliæmi eller hypomagnesæmi.
Del B og C:
Et af følgende blev betragtet som et kriterium for udelukkelse:
- Familiehistorie med lang QT-syndrom (bedsteforældre, forældre og søskende);
- Hvile QTcF ≥ 450 ms (mænd) eller ≥ 460 ms (kvinder) i løbet af screeningen eller baseline-perioden.
- Personer med en kendt eller mistænkt historie med allergi over for testlægemidlet eller dets adjuvanskomponenter, eller en historie med klinisk signifikant alvorlig allergi (f.eks. mad, medicin, latexallergi) eller en historie med atopisk allergisk sygdom (astma, urticaria, eksem dermatitis)
- Anamnese med dysfagi eller en hvilken som helst mave-tarmlidelse, der påvirker lægemiddelabsorptionen ved screening, inklusive anamnese med hyppig kvalme eller opkastning af enhver ætiologi, anamnese med uregelmæssig gastrointestinal motilitet, såsom sædvanlig diarré, forstoppelse eller tarm-præ-excitationssyndrom, eller anamnese med større gastrointestinal kirurgi (f. , gastrektomi, gastrointestinal anastomose, tarmresektion, gastrisk bypass, gastrisk deling eller gastrisk banding)
- Anamnese med pancreasskade eller pancreatitis ved screening eller signifikant forhøjet blodamylase (> 1,5 x ULN)
- Anamnese med urinvejsobstruktion eller tilstedeværelse af urintømningsbesvær ved screening.
- Anamnese med kræft (malignitet) på tidspunktet for screening.
- Positive testresultater for humant immundefekt virus (HIV) antistof, hepatitis B overflade antigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antistof eller syfilis antistof
- Anamnese med betydeligt stofmisbrug inden for 12 måneder før screening eller positiv urinmedicinsk screening
- Regelmæssigt alkoholforbrug inden for 3 måneder før screening, indtagelse af mere end 3 alkoholholdige drikkevarer om dagen (én drink er omtrent lig med: øl 354 ml/12 ounce, vin 118 ml/4 ounces eller destilleret spiritus 29,5 ml/1 ounce), eller bevis for alkoholmisbrug og overdrevent forbrug som påvist ved alkoholudåndingstest ved screening (personer, der indtager 4 alkoholholdige drikkevarer om dagen, kan tilmeldes efter investigator (tilmelding sker efter investigator).
- Rygehistorie inden for 3 måneder før screening, eller en positiv urin nikotintest ved screening, eller som ikke kan holde op med at ryge i hele undersøgelsesperioden
- For stort dagligt indtag af kaffe, te, cola, energidrikke eller andre koffeinholdige drikkevarer inden for 3 måneder før screening, med overskud defineret som mere end 6 portioner (en portion er ca. lig med 120 mg koffein).
- Større operation eller donation eller tab af blod over 400 ml inden for 3 måneder før administration.
- Deltagelse i andre kliniske forsøg og behandling med produktundersøgelsesprodukt inden for 3 måneder før administration.
- Taget enhver receptpligtig, håndkøbs-, ernærings-, urte- eller proprietær kinesisk medicin inden for 4 uger før administration (eller mindre end 5 halveringstider af lægemidlet fra starten af forsøget).
- Kvinder, der er gravide eller ammer, eller i den fødedygtige alder, som ikke bruger effektiv ikke-hormonel prævention (intrauterin enhed (IUD), barrieremetode med spermicid eller kirurgisk sterilisering osv.) eller er uvillige til at fortsætte med at bruge disse metoder under forsøget indtil 6 måneder efter seponering; mænd i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at bruge fysiske præventionsmetoder under forsøget indtil 6 måneder efter seponering.
- Systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg eller < 90 mmHg, og/eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg eller < 50 mmHg ved screening eller før dosering
- Hjertefrekvens < 50 eller > 100 slag/min ved screening eller før dosering.
- Den estimerede glomerulære filtrationshastighed (eGFR) < 90 ml/min/ 1,73 m2 ved screening baseret på formlen for modifikation af kost i nyresygdomme (MDRD) (se bilag 1 for beregningsformel).
- Ved screening viste leverfunktionstestene for ikke-overvægtige grupper ethvert mål for aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), alkalisk fosfatase (ALP) eller total bilirubin > øvre normalgrænse (ULN); leverfunktionsprøverne fra en overvægtig gruppe viste AST, ALT eller ALP > 1,5 × ULN eller total bilirubin > ULN.
- Fastende triglycerider > 200 mg/dL (2,27 mmol/L) ved screening.
- Fastende glukose > 5,6 mmol/L i den ikke-overvægtige gruppe og > 6,1 mmol/L eller glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) ≥ 6,5 % i den overvægtige gruppe ved screening.
- Dem, der ikke kunne tåle blodprøvetagning.
- Forsøgspersoner, som af investigator vurderes at være uegnede til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del A-eksperimentel
Single Ascending Dose (SAD) fase
|
Tablet(er) indgivet oralt én gang dagligt i 1 dag
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Del A-placebo
Single Ascending Dose (SAD) fase
|
Tablet(er) indgivet oralt én gang dagligt i 1 dag
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del B-eksperimentel
multipel stigende dosis (MAD) fase
|
Tablet(er) indgivet oralt én gang dagligt i 14 dage
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Del B-placebo
multipel stigende dosis (MAD) fase
|
Tablet(er) indgivet oralt én gang dagligt i 14 dage
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del C1-eksperimentel
Food Effect (FE) fase
|
Tablet(er) indgivet fastende oralt én gang dagligt i 1 dag
Andre navne:
Tabletter indgivet efter et måltid med højt fedtindhold oralt én gang dagligt i 1 dag
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del C2-eksperimentel
Food Effect (FE) fase
|
Tablet(er) indgivet fastende oralt én gang dagligt i 1 dag
Andre navne:
Tabletter indgivet efter et måltid med højt fedtindhold oralt én gang dagligt i 1 dag
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
|
Tmax
Tidsramme: Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
|
AUClast
Tidsramme: Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
|
AUCinf
Tidsramme: Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
|
T1/2
Tidsramme: Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
|
CL/F
Tidsramme: Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
|
Vz/F
Tidsramme: Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
Enkeltdosis:Dag1-Dag4, Multidosis: Dag1,Dag2,Dag7,Dag10,Dag14-Dag17,Fødevareeffekt:Dag1-Dag4,Dag8-Dag11
|
|
Forekomst af bivirkninger for XZP-5610 versus placebo
Tidsramme: Fra lægemiddeladministration til studieafslutning. Enkeltdosis:15 dage, Multidosis: 42 dage,Fødevareeffekt: 11 dage
|
Fra lægemiddeladministration til studieafslutning. Enkeltdosis:15 dage, Multidosis: 42 dage,Fødevareeffekt: 11 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: DongYang Liu, doctor, Peking University Third Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 5610-1-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .