Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Berberin og polycystisk ovariesyndrom

17. juni 2021 opdateret af: Azienda di Servizi alla Persona di Pavia

Berberin er en effektiv insulinsensibilisator og forbedrer homeostase af metaboliske og hormonelle lidelser hos kvinder med polycystisk ovariesyndrom: en ny behandlingsstrategi for PCOS

Polycystisk ovariesyndrom (PCOS) er den hyppigste endokrine sygdom i den kvindelige reproduktive alder. For nylig har stigende beviser vist, at naturlige plantebaserede produkter kan spille en rolle i PCOS-håndtering. Tidligere undersøgelse i PCOS præklinisk model og hos mennesker viste, at berberin er en effektiv insulinsensibilisator og forbedrer homeostase af metaboliske, inflammatoriske og hormonelle lidelser. Til dato er der dog ingen klinisk undersøgelse, der globalt set tager højde for alle de aktiviteter, der udføres af berberin i PCOS-kliniske træk. På denne baggrund var formålet med denne undersøgelse at evaluere hos normal-overvægtige PCOS-kvinder med normal menstruation berberin-effektiviteten på: insulinresistens ved Homeostasis Model Assessment (HOMA); inflammation af C-reaktivt protein (CRP), TNF-alfa; lipidmetabolisme; kønshormonprofil og symptomer korreleret til hyperandrogenisme, såsom acne, af Global Acne Grading System (GAGS) og Cardiff Acne Disability Index (CADI); kropssammensætning ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri. Alle disse parametre blev indsamlet ved baseline og 60 dage efter tilskud med en ny biotilgængelig og sikker berberinformulering. Endelig blev bivirkninger vurderet af lever- og nyrefunktioner. For at evaluere statistisk signifikante præ-post-supplementændringer blev der udført en lineær blandet model for hvert undersøgt endepunkt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
12

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Pavia, Italien, 27100
        • Azienda di Servizi alla Persona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • normale og overvægtige kvinder (Body Mass Index (BMI) 25-30 kg/m2)
  • nyopdaget polycystisk ovariesyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • enhver samtidig medicin
  • tilstedeværelse af lever-, nyre- og skjoldbruskkirtelsygdomme
  • rygning
  • drikker mere end to standard alkoholholdige drikkevarer om dagen (20 g alkohol om dagen)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Berberine
2 daglige orale doser (en før frokost og en aftensmad) af 550 mg berberintabletter
Kosttilskud: Berberine
2 daglige orale doser (en før frokost og en aftensmad) af 550 mg berberintabletter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i insulinresistens
Tidsramme: Ændringer fra baseline insulinresistens efter 8 uger
Homøostasemodelvurdering (pt), til evaluering af insulinresistens, hvis > 2.4
Ændringer fra baseline insulinresistens efter 8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer på betændelse
Tidsramme: Ændringer fra baseline inflammation efter 8 uger
C-reaktivt protein (mg/dl)
Ændringer fra baseline inflammation efter 8 uger
Ændringer på betændelse
Tidsramme: Ændringer fra baseline inflammation efter 8 uger
Tumornekrosefaktor alfa (pg/ml)
Ændringer fra baseline inflammation efter 8 uger
Ændringer i lipidprofilen
Tidsramme: Ændringer fra baseline lipidprofil efter 8 uger
Totalt kolesterol (mg/dl), High Density Lipoprotein Cholesterol (mg/dl), Low Density Lipoprotein Cholesterol (mg/dl), Very Low Density Lipoprotein (mg/dl), Triglycerider (mg/dl)
Ændringer fra baseline lipidprofil efter 8 uger
Ændringer i kulhydratprofilen
Tidsramme: Ændringer fra baseline kulhydratprofil efter 8 uger
Glykæmi (mg/dl)
Ændringer fra baseline kulhydratprofil efter 8 uger
Ændringer i kulhydratprofilen
Tidsramme: Ændringer fra baseline kulhydratprofil efter 8 uger
Insulin (mcU/ml)
Ændringer fra baseline kulhydratprofil efter 8 uger
Ændringer på hormonprofil
Tidsramme: Ændringer fra baseline hormonprofil ved 8 uger
Kønshormonbindende globulin (nmol/l)
Ændringer fra baseline hormonprofil ved 8 uger
Ændringer på hormonprofil
Tidsramme: Ændringer fra baseline hormonprofil ved 8 uger
Testosteron (ng/ml)
Ændringer fra baseline hormonprofil ved 8 uger
Ændringer på hormonprofil
Tidsramme: Ændringer fra baseline hormonprofil ved 8 uger
Gratis androgenindeks (forhold)
Ændringer fra baseline hormonprofil ved 8 uger
Ændringer i sikkerhed
Tidsramme: Ændringer fra baseline sikkerhed ved 8 uger
Aspartataminotransferase (IE/l), alaninaminotransferase (IE/l)
Ændringer fra baseline sikkerhed ved 8 uger
Ændringer i sikkerhed
Tidsramme: Ændringer fra baseline sikkerhed ved 8 uger
Total bilirubin (mg/dl)
Ændringer fra baseline sikkerhed ved 8 uger
Ændringer i sikkerhed
Tidsramme: Ændringer fra baseline sikkerhed ved 8 uger
Gamma Glutamyl Transferase (U/I), Kreatinfosfokinase (U/I)
Ændringer fra baseline sikkerhed ved 8 uger
Ændringer i antropometri
Tidsramme: Ændringer fra baseline antropometri efter 8 uger
taljeomkreds (cm), hofteomkreds (cm)
Ændringer fra baseline antropometri efter 8 uger
Ændringer i antropometri
Tidsramme: Ændringer fra baseline antropometri efter 8 uger
Vægt (kg)
Ændringer fra baseline antropometri efter 8 uger
Ændringer i antropometri
Tidsramme: Ændringer fra baseline antropometri efter 8 uger
Kropsmasseindeks (Kg/m2)
Ændringer fra baseline antropometri efter 8 uger
Ændringer i kropssammensætning
Tidsramme: Ændringer fra baseline kropssammensætning efter 8 uger
Fedtmasse (g), mager masse (g), visceralt fedtvæv (g)
Ændringer fra baseline kropssammensætning efter 8 uger
Ændringer på acne vurdering
Tidsramme: Ændringer fra baseline acne vurdering efter 8 uger
Globalt Acne Grading System (skala): hver type acne læsion får en værdi afhængig af sværhedsgraden: ingen læsioner = 0, komedoner = 1, papler = 2, pustler = 3 og knuder = 4. Hver af lokaliteterne blev klassificeret separat på 0-4 skalaen, hvor den mest alvorlige læsion inden for dette sted bestemte den lokale score. Sværhedsgraden blev derefter klassificeret i henhold til den globale score, som er summeringen af ​​alle lokale score. En score på 1-6 blev betragtet som mild; 7-18, moderat; 19-26, svær; og 27-32, meget alvorlig. Den maksimale score var 32
Ændringer fra baseline acne vurdering efter 8 uger
Ændringer på acne vurdering
Tidsramme: Ændringer fra baseline acne vurdering efter 8 uger
Cardiff Acne Disability Index (skala): Cardiff Acne Disability Index består af fem spørgsmål med en Likert-skala, fire svarkategorier (0-3). De fem spørgsmål vedrører følelse af aggression, frustration, forstyrrelse af det sociale liv, undgåelse af offentlige omklædningsfaciliteter og udseende af huden - hele den sidste måned - og en indikation af, hvor slem acne var nu. CADI-scoren blev beregnet ved at summere scoren for hvert spørgsmål, hvilket resulterede i et muligt maksimum på 15 og minimum 0. CADI-score blev bedømt som lav (0-4), medium (5-9) og høj (10-15).
Ændringer fra baseline acne vurdering efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Azienda di Servizi alla Persona di Pavia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
26. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1206/14122018

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger