Almonertinib med bevacizumab til EGFR-mutant NSCLC-patienter med leptomeningeal metastase (ATTRACT)
Almonertinib kombineret med bevacizumab til EGFR-mutant NSCLC-patienter med leptomeningeal metastase: et prospektivt, åbent, multicenter, enkeltarmsstudie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Huang Long, PhD
- Telefonnummer: +8613699549060
- E-mail: ndefy13211@ncu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
- The Second Afiliated Hospital of Nanchang University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde, alder i 18-75 år.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) fysisk statusscore er 0-2 og er ikke forværret i de foregående 2 uger, med en forventet minimum overlevelse på 12 uger.
- Histologisk bekræftede patienter med NSCLC leptomeningeal metastase ved positiv cerebrospinalvæske cytologisk undersøgelse.
- Tumorvævsprøver eller blod er bekræftet at være EGFR-følsomme mutationer (inklusive exon 19 deletion eller L858R).
- Der skal være mindst én målbar ekstrakraniel læsion, som ikke er blevet lokalt behandlet på indskrivningstidspunktet.
- Kvinder bør bruge passende præventionsforanstaltninger under hele undersøgelsen; bør ikke amme på tidspunktet for screeningen, under undersøgelsen og indtil 3 måneder efter afslutningen af undersøgelsen; og skal have en negativ graviditetstest før start af dosering, hvis den er fertil eller skal have bevis for ikke-fertil alder ved at opfylde 1 af følgende kriterier ved screening: a) Postmenopausal defineret som alder over 50 år og amenoré i mindst 12 måneder efter ophør af alle eksogene hormonbehandlinger. b) Kvinder under 50 år vil blive betragtet som postmenopausale, hvis de har været amenoréiske i 12 måneder eller mere efter ophør af eksogene hormonbehandlinger og med niveauer af luteiniserende hormon (LH) og follikelstimulerende hormon (FSH) i postmenopausalt område for laboratoriet. c) Dokumentation af irreversibel kirurgisk sterilisation ved hysterektomi, bilateral oophorektomi eller bilateral salpingektomi, men ikke ved tubal ligering.
- Mandlige patienter bør være villige til at bruge barriereprævention (dvs. kondomer).
- For at blive inkluderet i undersøgelsen skal patienten give et skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Behandling med et af følgende: a) Forudgående behandling med systemisk anti-cancerterapi for lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC, herunder kemoterapi, biologisk terapi, immunterapi eller ethvert forsøgslægemiddel. b) Forudgående behandling med en EGFR TKI. c) Større operation (eksklusive placering af vaskulær adgang) inden for 4 uger efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet. d) Strålebehandling med et begrænset strålefelt til palliation inden for 4 uger efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet, med undtagelse af patienter, der får stråling til > 30 % af knoglemarven eller med et bredt strålefelt inden for 4 uger efter den første dosis af undersøgelsesmiddel. e) Medicin, der overvejende er stærke CYP3A4-hæmmere eller inducere eller følsomme substrater af CYP3A4 med et snævert terapeutisk område inden for 7 dage efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Patienter med andre maligniteter, undtagen basalcellecarcinom og carcinoma in situ.
- Eventuelle uafklarede toksiciteter fra tidligere behandling, der er større end almindelige terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) grad 1 på tidspunktet for påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen, med undtagelse af alopeci og grad 2, tidligere platinterapirelateret neuropati.
- Eventuelle tegn på alvorlige eller ukontrollerede systemiske sygdomme, herunder ukontrolleret hypertension eller aktive blødningsdiateser, som efter Investigators mening gør det uønsket for patienten at deltage i forsøget ELLER som ville bringe overholdelse af protokollen i fare, såsom aktiv infektion. Screening for kroniske lidelser er ikke påkrævet..
- Refraktær kvalme, opkastning eller kroniske gastrointestinale sygdomme, manglende evne til at sluge forsøgslægemidlet eller tidligere betydelig tarmresektion, der ville udelukke tilstrækkelig absorption af Almonertinib.
- Ethvert af følgende hjertekriterier: a) Gennemsnitligt hvilekorrigeret QT-interval (QTc) > 470 ms opnået fra 3 elektrokardiogrammer (EKG'er), ved brug af screeningsklinikkens EKG-maskine og Fridericias formel for QT-intervalkorrektion (QTcF). b) Eventuelle klinisk vigtige abnormiteter i rytme, ledning eller morfologi af hvile-EKG'et (f.eks. komplet venstre grenblok, tredjegrads hjerteblok, andengrads hjerteblok, PR-interval > 250 ms). c) Enhver faktor, der øger risikoen for QTc-forlængelse eller risiko for arytmiske hændelser, såsom hjertesvigt, hypokaliæmi, medfødt langt QT-syndrom, familiehistorie med langt QT-syndrom eller uforklarlig pludselig død under 40 år hos førstegradsslægtninge eller enhver samtidig medicin, der vides at forlænge QT-intervallet. d) Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %.
- Utilstrækkelig knoglemarvsreserve eller organfunktion, som vist ved en af følgende laboratorieværdier: a) Absolut neutrofiltal (ANC) <1,5×10^9 / L. b) Blodpladetal <100×10^9 / L. c) Hæmoglobin <90 g/L (<9 g/dL). d) Alaninaminotransferase > 2,5 × øvre normalgrænse (ULN), hvis ingen påviselige levermetastaser eller > 5 × ULN ved tilstedeværelse af levermetastaser. e) Aspartataminotransferase (AST) > 2,5 × ULN, hvis ingen påviselige levermetastaser eller > 5 × ULN ved tilstedeværelse af levermetastaser. f) Total bilirubin (TBL) > 1,5 × ULN hvis ingen levermetastaser eller > 3 × ULN i nærvær af dokumenteret Gilberts syndrom (ukonjugeret hyperbilirubinæmi) eller levermetastaser. g) Kreatinin > 1,5 × ULN samtidig med kreatininclearance < 50 ml/min (målt eller beregnet ved Cockcroft-Gault-ligningen); bekræftelse af kreatininclearance er kun nødvendig, når kreatinin er > 1,5 × ULN. h) ALB <28 g/L.
- Tidligere sygehistorie med interstitiel lungesygdom, lægemiddelinduceret interstitiel lungesygdom, strålingspneumonitis, der krævede steroidbehandling, eller ethvert bevis på klinisk aktiv interstitiel lungesygdom.
- Kvinder, der ammer eller har en positiv urin- eller serumgraviditetstest ved screeningsbesøget.
- Anamnese med overfølsomhed over for enhver aktiv eller inaktiv ingrediens i Almonertinib eller over for lægemidler med en lignende kemisk struktur eller klasse som Almonertinib.
- Efterforskerens vurdering af, at patienten ikke bør deltage i undersøgelsen, hvis det er usandsynligt, at patienten overholder undersøgelsesprocedurer, begrænsninger og krav.
- Enhver alvorlig og ukontrolleret øjensygdom, der efter øjenlægens vurdering kan udgøre en specifik risiko for patientens sikkerhed.
- Enhver sygdom eller tilstand, der efter investigatorens mening ville kompromittere patientens sikkerhed eller forstyrre undersøgelsesvurderinger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Almonertinib med bevacizumab
Almonertinib 110 mg oralt én gang dagligt med Bevacizumab 15 mg/kg intravenøst på dag 1 af 21-dages cyklusser (hver 3. uge)
|
110 mg oralt én gang dagligt
15 mg/kg intravenøst på dag 1 af 21 dages cyklusser (hver 3. uge)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra indmeldelsesdatoen til dødsdatoen, op til 2 år
|
OS er tiden fra tilmeldingsdatoen til dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag
|
Fra indmeldelsesdatoen til dødsdatoen, op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til symptomløsning
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 3. uge, op til 2 år
|
Tid til symptomopløsning er tiden fra første lægemiddeldoseringsdato (C1D1) til datoen for symptomopløsning
|
Fra baseline, derefter hver 3. uge, op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
PFS er tiden fra tilmeldingsdatoen til datoen for PD (ved efterforskers vurdering) eller dødsfald
|
Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
ORR er andelen af patienter med det bedste overordnede respons af fuldstændig respons eller delvis respons (CR+PR)
|
Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
DCR er andelen af patienter med det bedste overordnede respons af fuldstændig respons, delvis respons eller stabil sygdom (CR+PR+SD)
|
Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
DoR er tiden fra datoen for første dokumenterede svar til datoen for PD (ved efterforskers vurdering) eller død
|
Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Intrakraniel progressionsfri overlevelse (iPFS)
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
Intrakraniel progressionsfri overlevelse
|
Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Intrakraniel objektiv responsrate (iORR)
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
Intrakraniel objektiv responsrate
|
Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Rate for intrakraniel sygdomskontrol (iDCR)
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
Intrakraniel sygdomskontrolrate
|
Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Intrakraniel varighed af respons (iDoR)
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
Intrakraniel varighed af respons
|
Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Ekstrakraniel progressionsfri overlevelse (ePFS)
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
Ekstrakraniel progressionsfri overlevelse
|
Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Ekstrakraniel objektiv responsrate (eORR)
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
Ekstrakraniel objektiv responsrate
|
Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Ekstrakraniel sygdomskontrolrate (eDCR)
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
Bekæmpelseshastighed for ekstrakraniel sygdom
|
Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Ekstrakraniel varighed af respons (eDoR)
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
Ekstrakraniel varighed af respons
|
Fra baseline, derefter hver 6. uge, op til 2 år
|
|
Vurder sikkerheden af Almonertinib kombineret med Bevacizumab
Tidsramme: Fra baseline, derefter hver 3. uge, op til 2 år
|
Antal bivirkninger (AE'er)/alvorlige bivirkninger (SAE'er)
|
Fra baseline, derefter hver 3. uge, op til 2 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdere sammenhængen mellem resultaterne af CSF genetisk testning og lægemiddelresistensmekanismer
Tidsramme: CSF-prøver vil blive indsamlet på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1 og inden for en uge efter sygdomsprogression (hver cyklus er 21 dage)
|
Vurdere sammenhængen mellem resultaterne af CSF genetisk testning og lægemiddelresistensmekanismer
|
CSF-prøver vil blive indsamlet på cyklus 1 dag 1, cyklus 2 dag 1 og inden for en uge efter sygdomsprogression (hver cyklus er 21 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Wu YL, Ahn MJ, Garassino MC, Han JY, Katakami N, Kim HR, Hodge R, Kaur P, Brown AP, Ghiorghiu D, Papadimitrakopoulou VA, Mok TSK. CNS Efficacy of Osimertinib in Patients With T790M-Positive Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: Data From a Randomized Phase III Trial (AURA3). J Clin Oncol. 2018 Sep 10;36(26):2702-2709. doi: 10.1200/JCO.2018.77.9363. Epub 2018 Jul 30.
- Seto T, Kato T, Nishio M, Goto K, Atagi S, Hosomi Y, Yamamoto N, Hida T, Maemondo M, Nakagawa K, Nagase S, Okamoto I, Yamanaka T, Tajima K, Harada R, Fukuoka M, Yamamoto N. Erlotinib alone or with bevacizumab as first-line therapy in patients with advanced non-squamous non-small-cell lung cancer harbouring EGFR mutations (JO25567): an open-label, randomised, multicentre, phase 2 study. Lancet Oncol. 2014 Oct;15(11):1236-44. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70381-X. Epub 2014 Aug 27. Erratum In: Lancet Oncol. 2014 Oct;15(11):e475.
- Pisters KM, Le Chevalier T. Adjuvant chemotherapy in completely resected non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 2005 May 10;23(14):3270-8. doi: 10.1200/JCO.2005.11.478. Erratum In: J Clin Oncol. 2008 May 1;26(13):2238.
- Bonomi PD. Implications of key trials in advanced nonsmall cell lung cancer. Cancer. 2010 Mar 1;116(5):1155-64. doi: 10.1002/cncr.24815.
- Saito H, Fukuhara T, Furuya N, Watanabe K, Sugawara S, Iwasawa S, Tsunezuka Y, Yamaguchi O, Okada M, Yoshimori K, Nakachi I, Gemma A, Azuma K, Kurimoto F, Tsubata Y, Fujita Y, Nagashima H, Asai G, Watanabe S, Miyazaki M, Hagiwara K, Nukiwa T, Morita S, Kobayashi K, Maemondo M. Erlotinib plus bevacizumab versus erlotinib alone in patients with EGFR-positive advanced non-squamous non-small-cell lung cancer (NEJ026): interim analysis of an open-label, randomised, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 May;20(5):625-635. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30035-X. Epub 2019 Apr 8.
- Maemondo M, Inoue A, Kobayashi K, Sugawara S, Oizumi S, Isobe H, Gemma A, Harada M, Yoshizawa H, Kinoshita I, Fujita Y, Okinaga S, Hirano H, Yoshimori K, Harada T, Ogura T, Ando M, Miyazawa H, Tanaka T, Saijo Y, Hagiwara K, Morita S, Nukiwa T; North-East Japan Study Group. Gefitinib or chemotherapy for non-small-cell lung cancer with mutated EGFR. N Engl J Med. 2010 Jun 24;362(25):2380-8. doi: 10.1056/NEJMoa0909530.
- Gahr S, Stoehr R, Geissinger E, Ficker JH, Brueckl WM, Gschwendtner A, Gattenloehner S, Fuchs FS, Schulz C, Rieker RJ, Hartmann A, Ruemmele P, Dietmaier W. EGFR mutational status in a large series of Caucasian European NSCLC patients: data from daily practice. Br J Cancer. 2013 Oct 1;109(7):1821-8. doi: 10.1038/bjc.2013.511. Epub 2013 Sep 3.
- Burtness B, Anadkat M, Basti S, Hughes M, Lacouture ME, McClure JS, Myskowski PL, Paul J, Perlis CS, Saltz L, Spencer S. NCCN Task Force Report: Management of dermatologic and other toxicities associated with EGFR inhibition in patients with cancer. J Natl Compr Canc Netw. 2009 May;7 Suppl 1:S5-21; quiz S22-4. doi: 10.6004/jnccn.2009.0074.
- Liao BC, Lee JH, Lin CC, Chen YF, Chang CH, Ho CC, Shih JY, Yu CJ, Yang JC. Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors for Non-Small-Cell Lung Cancer Patients with Leptomeningeal Carcinomatosis. J Thorac Oncol. 2015 Dec;10(12):1754-61. doi: 10.1097/JTO.0000000000000669.
- Li YS, Jiang BY, Yang JJ, Tu HY, Zhou Q, Guo WB, Yan HH, Wu YL. Leptomeningeal Metastases in Patients with NSCLC with EGFR Mutations. J Thorac Oncol. 2016 Nov;11(11):1962-1969. doi: 10.1016/j.jtho.2016.06.029. Epub 2016 Aug 15.
- Yang JCH, Kim SW, Kim DW, Lee JS, Cho BC, Ahn JS, Lee DH, Kim TM, Goldman JW, Natale RB, Brown AP, Collins B, Chmielecki J, Vishwanathan K, Mendoza-Naranjo A, Ahn MJ. Osimertinib in Patients With Epidermal Growth Factor Receptor Mutation-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer and Leptomeningeal Metastases: The BLOOM Study. J Clin Oncol. 2020 Feb 20;38(6):538-547. doi: 10.1200/JCO.19.00457. Epub 2019 Dec 6.
- Saboundji K, Auliac JB, Perol M, Francois G, Janicot H, Marcq M, Dubos-Arvis C, Renault A, Guisier F, Odier L, Gervais R, Chouaid C. Efficacy of Osimertinib in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer with Leptomeningeal Metastases Pretreated with EGFR-Tyrosine Kinase Inhibitors. Target Oncol. 2018 Aug;13(4):501-507. doi: 10.1007/s11523-018-0581-2.
- Nanjo S, Hata A, Okuda C, Kaji R, Okada H, Tamura D, Irie K, Okada H, Fukushima S, Katakami N. Standard-dose osimertinib for refractory leptomeningeal metastases in T790M-positive EGFR-mutant non-small cell lung cancer. Br J Cancer. 2018 Jan;118(1):32-37. doi: 10.1038/bjc.2017.394. Epub 2017 Nov 30.
- Hu X, Chen W, Li X, Zhao C, Zhang C, Xiong F, Wu H. Clinical efficacy analysis of Osimertinib treatment for a patient with leptomeningeal metastasis of EGFR+ non-small cell lung cancer without the T790M mutation. Ann Palliat Med. 2019 Nov;8(5):525-531. doi: 10.21037/apm.2019.10.13. Erratum In: Ann Palliat Med. 2020 Jan;9(1):120.
- Nakagawa K, Garon EB, Seto T, Nishio M, Ponce Aix S, Paz-Ares L, Chiu CH, Park K, Novello S, Nadal E, Imamura F, Yoh K, Shih JY, Au KH, Moro-Sibilot D, Enatsu S, Zimmermann A, Frimodt-Moller B, Visseren-Grul C, Reck M; RELAY Study Investigators. Ramucirumab plus erlotinib in patients with untreated, EGFR-mutated, advanced non-small-cell lung cancer (RELAY): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Dec;20(12):1655-1669. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30634-5. Epub 2019 Oct 4.
- Lu ZQ, Cai J, Wang X, Wei JP, Zeng ZM, Huang L, Liu AW. Osimertinib combined with bevacizumab for leptomeningeal metastasis from EGFR-mutation non-small cell lung cancer: A phase II single-arm prospective clinical trial. Thorac Cancer. 2021 Jan;12(2):172-180. doi: 10.1111/1759-7714.13738. Epub 2020 Nov 17.
- Matsumoto S, Takahashi K, Iwakawa R, Matsuno Y, Nakanishi Y, Kohno T, Shimizu E, Yokota J. Frequent EGFR mutations in brain metastases of lung adenocarcinoma. Int J Cancer. 2006 Sep 15;119(6):1491-4. doi: 10.1002/ijc.21940.
- Lynch TJ, Bell DW, Sordella R, Gurubhagavatula S, Okimoto RA, Brannigan BW, Harris PL, Haserlat SM, Supko JG, Haluska FG, Louis DN, Christiani DC, Settleman J, Haber DA. Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib. N Engl J Med. 2004 May 20;350(21):2129-39. doi: 10.1056/NEJMoa040938. Epub 2004 Apr 29.
- Paez JG, Janne PA, Lee JC, Tracy S, Greulich H, Gabriel S, Herman P, Kaye FJ, Lindeman N, Boggon TJ, Naoki K, Sasaki H, Fujii Y, Eck MJ, Sellers WR, Johnson BE, Meyerson M. EGFR mutations in lung cancer: correlation with clinical response to gefitinib therapy. Science. 2004 Jun 4;304(5676):1497-500. doi: 10.1126/science.1099314. Epub 2004 Apr 29.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomme i nervesystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplastiske processer
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Meningeale neoplasmer
- Neoplasma Metastase
- Meningeal karcinomatose
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Bevacizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HSM-10296-A016
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .