Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebygg kræft- Greenville (CCPW)

11. februar 2026 opdateret af: Prisma Health-Upstate

Prevent Cancer-Greenville: Et Center for Cancer Prevention and Wellness Research Project

Prevent Cancer-Greenville blev skabt for at give individer mulighed for at få deres risiko for at udvikle kræft undersøgt. Nogle individer kan have en højere risiko på grund af deres personlige livsstil, familiehistorie og/eller eksponeringer. Hvis forsøgspersoner viser sig at have høj risiko for at udvikle en sygdom, vil de blive sendt til en sundhedsudbyder for yderligere behandling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Deltageres personlige historie, livsstilsadfærd og blod-, urin- og kindpodningsprøver vil blive brugt til at opdage ændringer eller tendenser, der kan sætte dem i fare for at udvikle kræft. Nogle individer kan have en risiko for kræft over gennemsnittet på grund af livsstil, familiebaggrund, personlig genetisk sammensætning eller miljøeksponering. Dette vil blive bestemt af en proces kaldet risikostratificering. Risikostratificering involverer at se på alle sundhedsrelaterede aspekter af en person, bestemme deres individuelle risiko gennem screening og uddanne dem om foranstaltninger til at reducere potentialet for sygdom. Deltagerne vil gennemføre en årlig sundhedsvurdering, som omfatter målinger for ernæring, aktivitet, individuelle risikofaktorer og kropssammensætning, herunder vægthøjde og en særlig skala, der måler væske og fedt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29605
        • Rekruttering
        • Prisma Health-Upstate
        • Ledende efterforsker:
          • Joe Stephenson, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer 18 år eller ældre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder ændringer i ernæring ved ernæringsspørgeskema
Tidsramme: Årlig opfølgning i 10 år
Ernæring vil blive vurderet årligt af et spørgeskema baseret på ernæringsanbefalinger fra American Institute for Cancer Research og US Department of Health and Human Services.
Årlig opfølgning i 10 år
Vurder ændringer i fysisk aktivitet ved fysisk aktivitet spørgeskema
Tidsramme: Årlig opfølgning i 10 år
Fysisk aktivitet vil blive vurderet årligt et spørgeskema baseret på anbefalinger om fysisk aktivitet fra det amerikanske Department of Health and Human Services.
Årlig opfølgning i 10 år
Vurder ændringer i rygevaner
Tidsramme: Årlig opfølgning i 10 år
Deltagerne vil blive uddannet i sunde livsstilsvaner, og rygevaner vil blive vurderet årligt.
Årlig opfølgning i 10 år
Vurder ændringer i alkoholforbrug
Tidsramme: Årlig opfølgning i 10 år
Deltagerne vil blive uddannet i sunde livsstilsvaner, og alkoholforbrug vil blive vurderet årligt.
Årlig opfølgning i 10 år
Vurder arvelig risiko gennem familiehistorie gennemgang
Tidsramme: Årlig opfølgning i 10 år
Hver deltagers familiehistorie vil blive gennemgået for at komme med anbefalinger til screening eller genetisk testning baseret på National Comprehensive Cancer Networks retningslinjer.
Årlig opfølgning i 10 år
Vurder livstidsrisiko for brystkræft gennem Tyrer-Cuzick version 8 brystrisikoevalueringsværktøj
Tidsramme: Årlig opfølgning i 10 år
Deltageres risiko for brystkræft vil blive vurderet ved hjælp af Tyrer-Cuzick brystkræftrisikomodellen. Deltagerne vil blive henvist til passende klinikker, hvis livstidsrisikoen er større end 20 procent.
Årlig opfølgning i 10 år
Vurder 5-års brystkræftrisiko gennem GAIL brystrisikoevalueringsværktøj
Tidsramme: Årlig opfølgning i 10 år
Deltageres risiko for brystkræft vil blive vurderet ved hjælp af National Cancer Institutes GAIL-model. Deltagerne vil blive henvist til passende klinikker, hvis GAIL 5 års risiko er større end 1,7 procent.
Årlig opfølgning i 10 år
Tidlig påvisning af maligniteter gennem screening
Tidsramme: Årlig opfølgning i 10 år
Deltagerne vil blive uddannet om screeningsanbefalinger fra American Cancer Society. Maligniteter vil blive registreret årligt, hvis de konstateres ved anbefalede screeninger.
Årlig opfølgning i 10 år
Vurder ændringer i fedtmasse ved SOZO-målinger
Tidsramme: Årlig opfølgning i 10 år
Kropssammensætning vil blive vurderet årligt ved målinger taget fra SOZO-enheden, som bruger bioimpedansspektroskopi til at måle fedtmassen.
Årlig opfølgning i 10 år
Vurder ændringer i muskelmasse ved SOZO-målinger
Tidsramme: Årlig opfølgning i 10 år
Kropssammensætning vil blive vurderet årligt ved målinger taget fra SOZO-apparatet, som bruger bioimpedansspektroskopi til at måle muskelmasse.
Årlig opfølgning i 10 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder ændringer i livskvalitet ved hjælp af 5-niveau EuroQol-5D version (EQ-5D-5L) spørgeskema
Tidsramme: Årlig opfølgning i 10 år
Livskvalitet vil blive vurderet årligt af EQ-5D-5L spørgeskemaet. Deltagerne vil selv rapportere deres helbred på en skala fra 0-100. 100 betyder det bedste helbred, du kan forestille dig, og 0 betyder det værste helbred, du kan forestille dig.
Årlig opfølgning i 10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Prisma Health-Upstate

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Joe Stephenson, MD, Prisma Health-Upstate

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. november 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. november 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. november 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Pro00077309

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede datasæt vil være tilgængelige efter anmodning efter institutionens godkendelse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger