Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobiegaj rakowi - Greenville (CCPW)

11 lutego 2026 zaktualizowane przez: Prisma Health-Upstate

Zapobieganie rakowi-Greenville: centrum badań nad profilaktyką raka i dobrym samopoczuciem

Organizacja Prevent Cancer-Greenville została stworzona, aby zapewnić jednostkom możliwość zbadania ryzyka zachorowania na raka. Niektóre osoby mogą być bardziej zagrożone ze względu na swój styl życia, historię rodzinną i/lub ekspozycję. Jeśli okaże się, że pacjenci są narażeni na wysokie ryzyko rozwoju choroby, zostaną wysłani do dostawcy opieki zdrowotnej w celu dalszej opieki.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Osobista historia uczestników, styl życia oraz próbki krwi, moczu i wymazów z policzków zostaną wykorzystane do wykrycia zmian lub trendów, które mogą narazić ich na ryzyko zachorowania na raka. Niektóre osoby mogą być w grupie ponadprzeciętnego ryzyka zachorowania na raka ze względu na styl życia, pochodzenie rodzinne, osobistą genetykę lub ekspozycję środowiskową. Zostanie to określone w procesie zwanym stratyfikacją ryzyka. Stratyfikacja ryzyka obejmuje przyjrzenie się wszystkim aspektom zdrowotnym danej osoby, określenie jej zindywidualizowanego ryzyka poprzez badania przesiewowe oraz edukowanie ich w zakresie środków zmniejszających ryzyko choroby. Uczestnicy dokonują corocznej oceny stanu zdrowia, która obejmuje pomiary odżywienia, aktywności, indywidualnych czynników ryzyka i składu ciała, w tym masy ciała oraz specjalną wagę do pomiaru płynów i tłuszczu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
        • Rekrutacyjny
        • Prisma Health-Upstate
        • Główny śledczy:
          • Joe Stephenson, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które ukończyły 18 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń zmiany w żywieniu za pomocą kwestionariusza żywieniowego
Ramy czasowe: Coroczna obserwacja przez 10 lat
Odżywianie będzie oceniane co roku za pomocą kwestionariusza opartego na zaleceniach żywieniowych Amerykańskiego Instytutu Badań nad Rakiem oraz Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych.
Coroczna obserwacja przez 10 lat
Oceń zmiany w aktywności fizycznej za pomocą kwestionariusza aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Coroczna obserwacja przez 10 lat
Aktywność fizyczna będzie oceniana co roku za pomocą kwestionariusza opartego na zaleceniach dotyczących aktywności fizycznej Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych.
Coroczna obserwacja przez 10 lat
Oceń zmiany w nawykach palenia
Ramy czasowe: Coroczna obserwacja przez 10 lat
Uczestnicy będą kształceni w zakresie nawyków zdrowego stylu życia, a nawyki związane z paleniem będą oceniane co roku.
Coroczna obserwacja przez 10 lat
Oceń zmiany w spożyciu alkoholu
Ramy czasowe: Coroczna obserwacja przez 10 lat
Uczestnicy będą edukowani w zakresie nawyków zdrowego stylu życia, a spożywanie alkoholu będzie oceniane co roku.
Coroczna obserwacja przez 10 lat
Oceń ryzyko dziedziczne poprzez przegląd historii rodziny
Ramy czasowe: Coroczna obserwacja przez 10 lat
Historia rodzinna każdego uczestnika zostanie przeanalizowana w celu sformułowania zaleceń dotyczących badań przesiewowych lub testów genetycznych w oparciu o wytyczne National Comprehensive Cancer Network.
Coroczna obserwacja przez 10 lat
Oceń ryzyko zachorowania na raka piersi w ciągu całego życia za pomocą narzędzia do oceny ryzyka piersi Tyrer-Cuzick w wersji 8
Ramy czasowe: Coroczna obserwacja przez 10 lat
Ryzyko raka piersi u uczestniczek zostanie ocenione przy użyciu modelu ryzyka raka piersi Tyrera-Cuzicka. Uczestnicy zostaną skierowani do odpowiednich klinik, jeśli ryzyko w ciągu całego życia przekroczy 20 procent.
Coroczna obserwacja przez 10 lat
Oceń 5-letnie ryzyko raka piersi za pomocą narzędzia do oceny ryzyka piersi GAIL
Ramy czasowe: Coroczna obserwacja przez 10 lat
Ryzyko wystąpienia raka piersi u uczestniczek zostanie ocenione przy użyciu modelu GAIL Narodowego Instytutu Raka. Uczestnicy zostaną skierowani do odpowiednich klinik, jeśli 5-letnie ryzyko GAIL będzie większe niż 1,7 procent.
Coroczna obserwacja przez 10 lat
Wczesne wykrywanie nowotworów złośliwych poprzez badania przesiewowe
Ramy czasowe: Coroczna obserwacja przez 10 lat
Uczestnicy zostaną przeszkoleni w zakresie zaleceń dotyczących badań przesiewowych American Cancer Society. Nowotwory złośliwe będą rejestrowane co roku, jeśli zostaną wykryte w ramach zalecanych badań przesiewowych.
Coroczna obserwacja przez 10 lat
Ocenić zmiany masy tłuszczowej za pomocą pomiarów SOZO
Ramy czasowe: Coroczna obserwacja przez 10 lat
Skład ciała będzie oceniany corocznie za pomocą pomiarów dokonywanych za pomocą urządzenia SOZO, które wykorzystuje spektroskopię bioimpedancyjną do pomiaru masy tkanki tłuszczowej.
Coroczna obserwacja przez 10 lat
Oceń zmiany masy mięśniowej za pomocą pomiarów SOZO
Ramy czasowe: Coroczna obserwacja przez 10 lat
Skład ciała będzie oceniany corocznie za pomocą pomiarów dokonywanych za pomocą urządzenia SOZO, które wykorzystuje spektroskopię bioimpedancji do pomiaru masy mięśniowej.
Coroczna obserwacja przez 10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zmian w jakości życia za pomocą 5-poziomowego kwestionariusza EuroQol-5D w wersji (EQ-5D-5L)
Ramy czasowe: Coroczna obserwacja przez 10 lat
Jakość życia będzie oceniana corocznie za pomocą kwestionariusza EQ-5D-5L. Uczestnicy będą samodzielnie oceniać swój stan zdrowia w skali od 0 do 100. 100 oznacza najlepsze zdrowie, jakie możesz sobie wyobrazić, a 0 oznacza najgorsze zdrowie, jakie możesz sobie wyobrazić.
Coroczna obserwacja przez 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Prisma Health-Upstate

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Joe Stephenson, MD, Prisma Health-Upstate

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 listopada 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 listopada 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Pro00077309

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zbiory danych pozbawione elementów umożliwiających identyfikację będą dostępne na żądanie po zatwierdzeniu przez instytucję.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami