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Krebs vorbeugen – Greenville (CCPW)

11. Februar 2026 aktualisiert von: Prisma Health-Upstate

Prevent Cancer-Greenville: Ein Zentrum für Krebsprävention und Wellness-Forschungsprojekt

Prevent Cancer-Greenville wurde gegründet, um Einzelpersonen die Möglichkeit zu geben, ihr Krebsrisiko untersuchen zu lassen. Einige Personen sind aufgrund ihres persönlichen Lebensstils, ihrer Familiengeschichte und/oder ihrer Exposition möglicherweise einem höheren Risiko ausgesetzt. Wenn sich herausstellt, dass bei den Probanden ein hohes Risiko für die Entwicklung einer Krankheit besteht, werden sie zur weiteren Behandlung an einen Gesundheitsdienstleister geschickt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die persönliche Vorgeschichte, das Lebensstilverhalten sowie Blut-, Urin- und Wangenabstrichproben der Teilnehmer werden verwendet, um Veränderungen oder Trends zu erkennen, die sie einem Krebsrisiko aussetzen könnten. Bei manchen Menschen besteht aufgrund ihres Lebensstils, ihres familiären Hintergrunds, ihrer genetischen Ausstattung oder aufgrund von Umwelteinflüssen möglicherweise ein überdurchschnittliches Krebsrisiko. Dies wird durch einen Prozess namens Risikostratifizierung ermittelt. Bei der Risikostratifizierung geht es darum, alle gesundheitsbezogenen Aspekte einer Person zu betrachten, ihr individuelles Risiko durch Screening zu ermitteln und sie über Maßnahmen zur Reduzierung des Krankheitspotenzials aufzuklären. Die Teilnehmer absolvieren eine jährliche Gesundheitsbewertung, die Messungen zu Ernährung, Aktivität, individuellen Risikofaktoren und Körperzusammensetzung, einschließlich Gewichtsgröße, und einer speziellen Skala zur Messung von Flüssigkeit und Fett umfasst.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
        • Rekrutierung
        • Prisma Health-Upstate
        • Hauptermittler:
          • Joe Stephenson, MD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen ab 18 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie Veränderungen in der Ernährung anhand eines Ernährungsfragebogens
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Ernährung wird jährlich anhand eines Fragebogens bewertet, der auf Ernährungsempfehlungen des American Institute for Cancer Research und des U.S. Department of Health and Human Services basiert.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie Veränderungen der körperlichen Aktivität anhand eines Fragebogens zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die körperliche Aktivität wird jährlich anhand eines Fragebogens bewertet, der auf Empfehlungen des US-Gesundheitsministeriums zur körperlichen Aktivität basiert.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie Veränderungen in den Rauchgewohnheiten
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Teilnehmer werden über gesunde Lebensgewohnheiten aufgeklärt und die Rauchgewohnheiten werden jährlich bewertet.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie Veränderungen im Alkoholkonsum
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Teilnehmer werden über gesunde Lebensgewohnheiten aufgeklärt und der Alkoholkonsum wird jährlich beurteilt.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie das erbliche Risiko durch Überprüfung der Familiengeschichte
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Familiengeschichte jedes Teilnehmers wird überprüft, um Empfehlungen für ein Screening oder einen Gentest auf der Grundlage der Richtlinien des National Comprehensive Cancer Network zu geben.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie das lebenslange Brustkrebsrisiko mithilfe des Brustrisikobewertungstools Tyrer-Cuzick Version 8
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Das Brustkrebsrisiko der Teilnehmerinnen wird anhand des Tyrer-Cuzick-Brustkrebsrisikomodells beurteilt. Bei einem Lebenszeitrisiko von mehr als 20 Prozent werden die Teilnehmer an entsprechende Kliniken überwiesen.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie das 5-Jahres-Brustkrebsrisiko mit dem GAIL-Tool zur Brustrisikobewertung
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Das Brustkrebsrisiko der Teilnehmerinnen wird anhand des GAIL-Modells des National Cancer Institute beurteilt. Die Teilnehmer werden an geeignete Kliniken überwiesen, wenn das GAIL-5-Jahres-Risiko mehr als 1,7 Prozent beträgt.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Früherkennung von bösartigen Erkrankungen durch Screening
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Teilnehmer werden über Screening-Empfehlungen der American Cancer Society aufgeklärt. Malignome werden jährlich erfasst, wenn sie bei den empfohlenen Screenings entdeckt werden.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie Veränderungen der Fettmasse durch SOZO-Messungen
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Körperzusammensetzung wird jährlich durch Messungen mit dem SOZO-Gerät beurteilt, das Bioimpedanzspektroskopie zur Messung der Fettmasse verwendet.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie Veränderungen der Muskelmasse durch SOZO-Messungen
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Körperzusammensetzung wird jährlich anhand von Messungen mit dem SOZO-Gerät beurteilt, das Bioimpedanzspektroskopie zur Messung der Muskelmasse verwendet.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie Veränderungen der Lebensqualität anhand des 5-stufigen EuroQol-5D-Fragebogens (EQ-5D-5L).
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Lebensqualität wird jährlich anhand des EQ-5D-5L-Fragebogens bewertet. Die Teilnehmer geben ihre Gesundheit selbst auf einer Skala von 0 bis 100 an. 100 bedeutet die beste Gesundheit, die Sie sich vorstellen können, und 0 bedeutet die schlechteste Gesundheit, die Sie sich vorstellen können.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Prisma Health-Upstate

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Joe Stephenson, MD, Prisma Health-Upstate

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. November 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. November 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. November 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Pro00077309

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Datensätze werden auf Anfrage nach der institutionellen Genehmigung verfügbar sein.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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