Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af FIFA 11+ med dynamisk kernestabilitetstræning på balance og dynamisk knævalg hos amatørfodboldspillere

31. maj 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af FIFA 11+ med og uden dynamisk kernestabilitetstræning på balance og dynamisk knævalg hos amatørfodboldspillere med risiko for forreste korsbåndsskade

Forekomsten af ​​fodboldrelaterede skader rapporteres at have den højeste rate blandt alle sportsgrene. For at reducere forekomsten af ​​fodboldskader hos ungdoms- og amatørfodboldspillere blev der etableret en ramme for forebyggelse af skader, nemlig FIFA 11+. Selvom FIFA 11+ er et omfattende opvarmnings- og træningsprogram for fodboldspillere, men i den anden komponent med fokus på styrke- og plyometrisk træning, består øvelserne kun af statisk core-træning, hvorimod dynamisk core-træning ikke er inkluderet i protokollen. Derfor vil denne undersøgelse observere effekten af ​​at inkludere dynamisk core-træning rettet mod den resterende core-muskulatur i FIFA 11+-programmet til risikofaktormodifikation og korrektion af muskulær ubalance.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Fodbold (fodbold) er en af ​​de mest populære sportsgrene i verden. Intense fodboldhandlinger (dvs. acceleration, decelerationer, retningsændring, sprint, tackling, løb, blive tacklet og skydning, drejning, drejning, hop og landing i løbet af spillet) foruden høj effekt og kraftige kropskontakter under træningssessioner og kampe disponerer atleterne for skader. forskellige medvirkende faktorer til disse skader omfatter muskulær ubalance, ustabilitet i leddene, mangel på ordentlig træning og utilstrækkelig rehabilitering. Dårlig landingsmekanik, specifikt øget dynamisk knævalgus, er også forbundet med øget risiko for underekstremitetsskade, især ACL-skade. De modificerbare faktorer har vist sig at være følsomme over for forskellige typer træning. Faktisk er neuromuskulære faktorer involveret i kontrol af dynamisk knæstabilitet, hamstrings og quadriceps ubalancer, asymmetri af ben og core dysfunktion. Den seneste FIFA 11+ udviklet i 2006 er designet til at blive brugt som før-træningsprotokol til at forbedre de komponenter af fysisk kondition, der kan bidrage til forebyggelse af skader. I dette program er der en kombination af tre hovedkomponenter til træningsregimet: en indledende løbe- og strækøvelser, anden komponent af styrke-, plyometriske og balanceøvelser, der afsluttes med højhastigheds-plantnings- og skæreøvelser. En af komponenterne i dette program involverer træning af kernemuskulatur. Mens kernemuskulaturen (inklusive musklerne i krop og bækken) ikke krydser knæleddet, kan kernestabilitet dog modulere underekstremiteternes justering og belastning under dynamiske opgaver. Derfor vil denne undersøgelse blive udført for at finde ud af, om der er nogen effekt af at inkludere dynamisk core-træning i FIFA 11+-programmet for at korrigere muskulære ubalancer og i sidste ende risikofaktormodifikation. Et to-arms enkelt blindet randomiseret kontrolleret forsøg vil blive udført for at finde ud af den dynamiske knæ valgus justering, postural stabilitet og enkeltbens atletisk stabilitet og muskelstyrke i underekstremiteterne, mens de sekundære resultater vil omfatte lungefunktionstests (FEV1, FVC & FEV1/ FVC-forhold). I kontrolgruppen vil standard FIFA 11+ Protocol blive fulgt bestående af løbeøvelser i langsomt tempo efterfulgt af styrke-, plyometrisk og balancetræning. I den eksperimentelle gruppe vil FIFA 11+-protokollen sammen med yderligere dynamiske kerneøvelser blive fulgt, herunder benløft, crunches, supermand, planke-hoftedrejning og rygliggende bro. Alle øvelser i begge grupper vil gradvist blive øget i henhold til etableret protokol. Der vil blive givet træning 3-4 gange om ugen i 8 uger på skiftende dage.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Foundaion University Institute of Rehabilitation Sciences
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

9 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Både hanner og hunner
  2. I alderen 13-25 år
  3. Deltagerne vil blive selektivt rekrutteret med høj risiko for ACL/knæskade.
  4. Enkeltpersoner fra udvalgte fodboldakademier, der udfører rutineøvelser i henhold til fodboldakademiet.
  5. I stand til at give informeret samtykke af sig selv eller fra værger

Ekskluderingskriterier:

  1. Spillere, der har haft nogen form for muskel- og skeletlidelse eller skade
  2. Spillere med nylig skade, hvilket resulterer i mindst 10-30 dages fri fra fuld træning eller kampe.
  3. Spillere, der har haft skelettraumer, såsom frakturer i underekstremiteterne.
  4. Spillere, der har haft alvorlige medicinske problemer, der forhindrer regelmæssig deltagelse i evaluering eller træning.
  5. Spillere, der bruger ethvert kosttilskud.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: FIFA 11+ med dynamisk kernestabilitetstræning
Deltagerne i denne gruppe vil gennemgå FIFA 11+ protokol sammen med yderligere Core træningsøvelser, herunder benløft, crunches, supermand, planke hofte twist og rygliggende bro. Hver træningsplan øges gradvist.
Andet: FIFA 11+ protokol med yderligere Core træningsøvelser
Langsomme løbeøvelser af 8 minutters varighed (2 runder hver), efterfulgt af styrke-, plyometriske og balanceøvelser inklusive 3 sæt af 20-30 sek. The Bench, Sideways Bench på hver side, Nordic Hamstring-styrkelse, single leg stance balance-træning, hugsiddende og højhastighedsløb. Protokollen afsluttes med yderligere kernetræningsøvelser, herunder benløft, crunches, supermand, plankehoftedrejning og rygliggende bro. Hver træningsplan øges gradvist. Core træning vil blive efterfulgt af 30 sek stræk af større muskelgrupper.
Aktiv komparator: FIFA 11+ protokol
Deltagerne i denne gruppe vil gennemgå traditionel FIFA 11+ protokol, som består af løbeøvelser i langsomt tempo, styrke-, plyometriske og balanceøvelser og højhastighedsløb med plantning/skæring
Andet: FIFA 11+ protokol
Langsomt tempo løbeøvelser af 8 minutters varighed inklusive løb lige, løb med hoften ud, løb hoften ind, løb cirkulerende partner, løb skulderkontakt og løb hurtigt frem og tilbage (2 runder hver), efterfulgt af styrke-, plyometriske og balanceøvelser inkl. Bænken, Sideways Bench i hver side, Nordic Hamstring-styrkelse og balancetræning med enkeltben, squat og spring. Alle øvelser vil gradvist blive øget i henhold til etableret protokol. Den sidste fase af undersøgelsen omfatter hurtig løb i 2 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk knævalg
Tidsramme: 8 uger
Dynamisk knævalgus vil blive målt ved hjælp af Motion Analysis System og udtrykt i form af grader.
8 uger
Enkeltbens atletisk stabilitet
Tidsramme: 8 uger
Single Leg Athletic Stability vil blive målt ved hjælp af objektivt balance evalueringssystem.
8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunktionstest
Tidsramme: 8 uger
FEV1 & FCV vil blive målt ved hjælp af håndholdt spirometer dynamometer og udtrykt i form liter.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. juli 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. maj 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/21/1105

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger