Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øvelse til hukommelsesrehabilitering ved epilepsi (EMemRE)

10. marts 2026 opdateret af: Jane Allendorfer, University of Alabama at Birmingham
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvor effektivt et 6-ugers træningsprogram er til at forbedre hukommelsen sammenlignet med en kontrolgruppe uden indgreb, undersøge de hjerneændringer, der kan være ansvarlige for hukommelsesforbedringer, og afgøre, om hukommelsen gavner og hjerneændringer bevares 6 uger efter endt træningsintervention hos personer med idiopatisk generaliseret epilepsi (IGE).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

De primære formål med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at bestemme hos voksne med idiopatisk generaliseret epilepsi (IGE) effektiviteten af ​​et 6-ugers overvåget og struktureret træningsprogram, der kombinerer udholdenheds- og modstandstræning til hukommelsesrehabilitering, undersøge en formodet virkningsmekanisme for træning. relaterede hukommelsesfordele, og afgør, om hukommelsesfordelene og hjerneændringer bibeholdes 6 uger efter at have afsluttet træningsinterventionen. Baseret på efterforskernes pilottræningsdata hos voksne med epilepsi, antager de, at træning signifikant vil forbedre den verbale hukommelsesfunktion i træningsgruppen sammenlignet med kontrolgruppen uden indgreb. Forskerne antager også, at de verbale hukommelsesforbedringer er medieret af ændringerne i hviletilstandens funktionelle forbindelse (rsFC) i hippocampus, en hjerneregion, der spiller en afgørende rolle i hukommelsesfunktionen. Forskerne foreslår en mediationsmodel, hvor træningsinducerede ændringer i hippocampus rsFC medierer den gavnlige effekt af træning på hukommelsesfunktionen ved epilepsi, og vil anvende kausal-trins-tilgangen, hvor 4 betingelser af statistisk signifikans skal være opfyldt for at bestemme, om mægling er til stede.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
71

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hanner og hunner
  • i alderen 18-55 år
  • subjektiv hukommelsesklage (defineret som at svare "ja" til følgende spørgsmål: Føler du, at du har problemer med din hukommelse, uanset om det er et resultat af din epilepsi eller på grund af din anti-anfaldsmedicin?)
  • taler engelsk flydende
  • kan give skriftligt informeret samtykke
  • har ingen kontraindikationer til 3-Telsa MR
  • kliniker-bekræftet diagnose af IGE (IGE inkluderer epilepsisyndromer såsom juvenil myoklonisk epilepsi, juvenil absence epilepsi, barndom absence epilepsi og generaliserede tonisk-kloniske anfald alene)
  • relativt rask uden komorbide medicinske tilstande udover epilepsi
  • normal strukturel klinisk MRI af hjernen før tilmelding
  • ikke mere end 4 anfaldsdage/måned inden for de seneste 6 måneder
  • at have mindre end American Heart Associations anbefaling for fysisk aktivitet hos voksne (mindst 30 min moderat intensitet aerob aktivitet mindst 5 dage/uge (150 min i alt), eller mindst 25 min kraftig aerob aktivitet mindst 3 dage/uge ( 75 min i alt) og moderat/høj intensitet muskelstyrkende aktivitet mindst 2 dage om ugen)

Ekskluderingskriterier:

  • underliggende degenerative eller metaboliske lidelser
  • unormal generel eller neurologisk undersøgelse
  • unormal hjerne-MR
  • nylige selvmordstanker inden for de sidste 3 måneder bestemt ud fra tidligere sygehistorie
  • gravid eller positivt graviditetstestresultat på dagen for forskningssessionen
  • kontraindikation til en MR-scanning hos 3-Telsa
  • mentalt handicap (FSIQ<80 hvis testet) eller historie med specialundervisning
  • >4 anfaldsdage/måned inden for de seneste 6 måneder
  • samtidig deltagelse i en anden interventionsundersøgelse
  • syge eller forstørrede hjerte eller blodkar bestemt ud fra tidligere sygehistorie
  • forhøjet blodtryk, der ikke kontrolleres af medicin
  • opfylder American Heart Associations anbefaling om fysisk aktivitet hos voksne
  • unormal fysisk undersøgelse, hvor undersøgelseslægen bestemmer emnet, bør ikke deltage i træningsinterventionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Øjeblikkelig motion
øjeblikkelig deltagelse i 6-ugers træningsprogram (intervention)
Adfærdsmæssigt: Superviseret kombineret udholdenheds- og modstandstræning (CERT)
Forsøgspersonerne vil gennemgå op til 18 overvågede sessioner i et struktureret træningsprogram med kombineret udholdenheds- og modstandstræning (CERT). Superviseret CERT vil foregå i 3 dage/uge, ca. 1 time pr session. Udholdenhedstræning starter ved 15 minutter og udvikler sig til 30 minutters cykling på en stationær liggende cykel med 65-85 % af pulsreserven i uge 3. Modstandstræningens volumen og intensitet (baseline bestemt ud fra styrketest) vil udvikle sig i løbet af de første fire sessioner til 3 sæt af 8-12 gentagelser til viljemæssig træthed i 8 bevægelser, med skiftende bevægelser af overkrop og underkrop under sessionen. Progression vil blive indarbejdet gennem hele forsøget for både udholdenheds- og modstandstræning for at opretholde relativ intensitet.
Andet: Forsinket træning
6 ugers forsinkelse (ingen-interventionskontrol) før deltagelse i træningsprogram
Adfærdsmæssigt: Forsinket overvåget kombineret udholdenheds- og modstandstræning (CERT)
Efter en 6-ugers forsinkelsesperiode (ingen træningskontrol) vil forsøgspersonerne gennemgå op til 18 overvågede sessioner af et struktureret træningsprogram med kombineret udholdenheds- og modstandstræning (CERT). Superviseret CERT vil foregå i 3 dage/uge, ca. 1 time pr session. Udholdenhedstræning starter ved 15 minutter og udvikler sig til 30 minutters cykling på en stationær liggende cykel med 65-85 % af pulsreserven i uge 3. Modstandstræningens volumen og intensitet (baseline bestemt ud fra styrketest) vil udvikle sig i løbet af de første fire sessioner til 3 sæt af 8-12 gentagelser til viljemæssig træthed i 8 bevægelser, med skiftende bevægelser af overkrop og underkrop under sessionen. Progression vil blive indarbejdet gennem hele forsøget for både udholdenheds- og modstandstræning for at opretholde relativ intensitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
estimeret interaktionseffekt mellem træningsgruppe og besøg for d'
Tidsramme: 6 uger efter baseline
Variansanalyse med gentagne mål (rm-ANOVA) vil blive udført for at undersøge tilstand-for-tids-interaktioner for vores primære variabel af interesse, d', som er diskriminationsindekset for forsinket genkendelseshukommelse på California Verbal Learning Test - II (CVLT) -II). Range er negativ uendelig til positiv uendelig for estimeret interaktionseffekt.
6 uger efter baseline
estimeret mediationseffekt af ændring i venstre hippocampus hviletilstand funktionel forbindelse (rsFC) i effekten af ​​træning på ændring i d'
Tidsramme: 6 uger efter baseline
Regressionstest af mediation for ændring i venstre hippocampus rsFC som mediatorvariabel i effekten af ​​træning på ændring i d' (fra CVLT-II) vil blive udført ved brug af kausal-trins tilgangen. De fire trin i kausalprocessen skal være sande, for at mediation er til stede. Interval er negativ uendelig til positiv uendelig for estimeret mediationseffekt.
6 uger efter baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
estimeret interaktionseffekt mellem træningsgruppe og besøg for læringsscore
Tidsramme: 6 uger efter baseline
Variansanalyse med gentagne mål (rm-ANOVA) vil blive udført for at undersøge tilstand-for-tids-interaktioner for vores sekundære variabel af interesse, Learning score, som er det samlede antal ord, der er genkaldt umiddelbart efter indlæringsforsøgene på CVLT-II. Range er negativ uendelig til positiv uendelig for estimeret interaktionseffekt.
6 uger efter baseline
estimeret interaktionseffekt mellem træningsgruppe og besøg for Long Delay Free Recall-score
Tidsramme: 6 uger efter baseline
Variansanalyse med gentagne mål (rm-ANOVA) vil blive udført for at undersøge tilstand-for-tids-interaktioner for vores sekundære variabel af interesse, Long Delay Free Recall-score, som er det samlede antal ord, der er genkaldt 30 minutter efter indlæringsforsøgene på CVLT- II. Range er negativ uendelig til positiv uendelig for estimeret interaktionseffekt.
6 uger efter baseline
estimeret mediationseffekt af ændring i højre hippocampus hviletilstand funktionel forbindelse (rsFC) i effekten af ​​træning på ændring i d'
Tidsramme: 6 uger efter baseline
Regressionstest af mediation for ændring i højre hippocampus rsFC som mediatorvariabel i effekten af ​​træning på ændring i d' (fra CVLT-II) vil blive udført ved brug af kausal-trins tilgangen. De fire trin i kausalprocessen skal være sande, for at mediation er til stede. Interval er negativ uendelig til positiv uendelig for estimeret mediationseffekt.
6 uger efter baseline
estimeret interaktionseffekt mellem træningsgruppe og besøg for Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score
Tidsramme: 6 uger efter baseline
Variansanalyse med gentagne mål (rm-ANOVA) vil blive udført for at undersøge tilstand-for-tids-interaktioner for vores sekundære variabel af interesse, MoCA-score, som er et mål for generel kognitiv funktion. Range er negativ uendelig til positiv uendelig for estimeret interaktionseffekt.
6 uger efter baseline
estimeret interaktionseffekt mellem træningsgruppe og besøg for Short-Form 36 (SF-36) fysisk komponentscore
Tidsramme: 6 uger efter baseline
Variansanalyse af gentagne mål (rm-ANOVA) vil blive udført for at undersøge tilstand-for-tids-interaktioner for vores sekundære variabel af interesse, SF-36 fysisk komponentscore, som er et livskvalitetsunderskalamål for fysisk sundhed. Range er negativ uendelig til positiv uendelig for estimeret interaktionseffekt.
6 uger efter baseline
estimeret interaktionseffekt mellem træningsgruppe og besøg for Short-Form 36 (SF-36) mental komponent score
Tidsramme: 6 uger efter baseline
Variansanalyse med gentagne mål (rm-ANOVA) vil blive udført for at undersøge tilstand-for-tids-interaktioner for vores sekundære variabel af interesse, SF-36 mental komponentscore, som er et livskvalitetsunderskalamål for mental sundhed. Range er negativ uendelig til positiv uendelig for estimeret interaktionseffekt.
6 uger efter baseline
Estimeret interaktionseffekt mellem træningsgruppe og besøg for lang forsinkelse cued tilbagekaldelsesscore
Tidsramme: 6 uger efter baseline
Gentagne målinger af variansanalyse (RM-Anova) vil blive udført for at undersøge interaktioner til tid-efter-tid for vores sekundære variabel af interesse, lang forsinkelse cued-tilbagekaldelsesscore, som er de samlede ord, der huskes efter at have fået en signal, når de blev testet 30 minutter efter læringsforsøgene på CVLT-II. Område er negativ uendelig til positiv uendelighed for estimeret interaktionseffekt.
6 uger efter baseline
Estimeret interaktionseffekt mellem træningsgruppe og besøg for kort forsinkelse cued tilbagekaldelsesscore
Tidsramme: 6 uger efter baseline
Gentagne målinger af variansanalyse (RM-Anova) vil blive udført for at undersøge interaktioner til tid for vores sekundære variabel af interesse, kort forsinkelse cued-tilbagekaldelsesscore, som er de samlede ord, der huskes efter at have fået en signal, når de blev testet umiddelbart efter læringsforsøgene på CVLT-II. Område er negativ uendelig til positiv uendelighed for estimeret interaktionseffekt.
6 uger efter baseline
Estimeret medieringseffekt af ændring i højre hippocampus hvilende tilstand funktionel forbindelse (RSFC) i effekten af ​​træning på ændring i lang forsinkelse cued tilbagekaldelsesscore
Tidsramme: 6-uger efter baseline
Regressionstest af mægling til ændring i højre hippocampus RSFC som mæglervariabel i effekten af ​​træning på ændring i lang forsinkelsescued-tilbagekaldelsesscore (fra CVLT-II) vil blive udført ved hjælp af årsagstrinnettet. De fire trin i årsagsprocessen skal være tilfældet for at mægling skal være til stede. Område er negativ uendelig til positiv uendelighed for estimeret mæglingseffekt.
6-uger efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Alabama at Birmingham

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jane B. Allendorfer, Ph.D., University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-300006833
  • R01HD102723 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger