Evaluering af psykoedukationsprogrammet givet til Behcets patienter i sammenhæng med Roy Adaptation Model
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gift eller havde et partnerliv,
- Var 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Høre- og talenedsættelse
- En psykiatrisk diagnose
- Neurologisk involvering
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionsgruppe: Det 7-sessions psykoedukationsprogram udarbejdet på basis af Roy Adaptation Model blev anvendt på interventionsgruppen en gang om ugen i 90-120 minutter
|
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Bortset fra de rutinemæssige hospitalskontroller blev der ikke foretaget nogen intervention til kontrolgruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af ændring i sygdomscompliance
Tidsramme: 1 uge før psykoedukation (prætest), Efter psykoedukation (posttest) og 1 måned efter posttest
|
Tilpasning til skalaen for kronisk sygdom blev brugt til at vurdere sygdomsoverholdelse.
Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er 25 og den maksimale score er 125.
Efterhånden som den samlede skala-score stiger, stiger sygdomsoverholdelsen også.
|
1 uge før psykoedukation (prætest), Efter psykoedukation (posttest) og 1 måned efter posttest
|
|
Evaluering af ændring i psykiatriske symptomer
Tidsramme: 1 uge før psykoedukation (præ-test), 1 uge efter sidste session af psykoedukation (posttest) og 1 måned efter posttest
|
Kort symptomopgørelse blev brugt til at vurdere psykiatriske symptomer. Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er 0 og den maksimale score er 212.
Efterhånden som den samlede skala-score stiger, stiger niveauet af psykiatriske symptomer også.
|
1 uge før psykoedukation (præ-test), 1 uge efter sidste session af psykoedukation (posttest) og 1 måned efter posttest
|
|
Evaluering af ændring i dyadisk tilpasning
Tidsramme: 1 uge før psykoedukation (præ-test), 1 uge efter sidste session af psykoedukation (posttest) og 1 måned efter posttest
|
Dyadisk tilpasningsskala blev brugt til at vurdere dyadisk justering. Den minimumsscore, der kan opnås fra skalaen, er 0, og den maksimale score er 151.
Højere total tilpasningsscore indikerer bedre ægteskabelig tilpasning.
|
1 uge før psykoedukation (præ-test), 1 uge efter sidste session af psykoedukation (posttest) og 1 måned efter posttest
|
|
Evaluering af forandring i selvværd
Tidsramme: 1 uge før psykoedukation (præ-test), 1 uge efter sidste session af psykoedukation (posttest) og 1 måned efter posttest
|
Rosenbergs selvværdsskala blev brugt til at vurdere selvværd.
Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er 0 og den maksimale score er 6.
Efterhånden som den samlede skala-score falder, stiger selvværdet
|
1 uge før psykoedukation (præ-test), 1 uge efter sidste session af psykoedukation (posttest) og 1 måned efter posttest
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nermin Erdoğan, Ulucanlar Eye Training and Research Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Ulucanlar ETRH
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .