Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Immunrespons på COVID-19-vaccine hos multipel sklerosepatienter behandlet med Teriflunomid og Alemtuzumab

6. oktober 2021 opdateret af: Prof. Anat Achiron, Sheba Medical Center

LANG LEVETID AF IMMUN REAKTION PÅ COVID-19-VACCINE HOS VACCINEREDE MULTIPEL SCLEROSE-PATIENTER BEHANDLET MED TERIFLUNOMID (AUBAGIO) ELLER ALEMTUZUMAB (LEMTRADA)

Fase IV, 3-armet, prospektivt, åbent, enkeltcenter, israelsk studie, der undersøger responsen på SARS-CoV-2-vaccination hos 30 teriflunomid-, 10 alemtuzumab-behandlede patienter og 30 aldersmatchede (for teriflunomidet) gruppe) ubehandlede MS-patienter. Behandlinger vil blive administreret i overensstemmelse med almindelig lokal praksis. Demografiske, kliniske, behandlingsrelaterede og COVID-19-relaterede data vil blive indsamlet. Blodprøver vil blive udtaget for hver deltager ved baseline (før COVID-19-vaccination) og 1, 3, 6, (og muligvis 12) måneder efter 2. dosis af COVID-19-vaccine. Humoral, B-celle og T-celle respons vil blive evalueret.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(1) Diagnose af multipel sklerose (MS) i henhold til 2017 McDonald-kriterier. (2) Alder >=18 år.

(3) Behandling med Teriflunomid i mindst 6 måneder/eller 4 til 18 måneder efter den sidste behandling med Alemtuzumab/eller ubehandlet.

(4) Underskrevet skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

(1) Kognitiv tilbagegang, der udelukker forståelse af undersøgelsesprocedurerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: MS ingen immunmodulerende behandling
MS-patienter, der ikke modtager immunmodulerende behandling
Biologisk: COVID-19 vaccination
Blodprøve taget før, 1, 3 og 6 måneder efter interventionen
Andre navne:
  • Blod udtaget
Aktiv komparator: MS Teriflunomid behandling
MS-patienter under behandling med Teriflunomid
Biologisk: COVID-19 vaccination
Blodprøve taget før, 1, 3 og 6 måneder efter interventionen
Andre navne:
  • Blod udtaget
Aktiv komparator: MS Alemtuzumab behandling
MS-patienter under behandling med Alemtuzumab
Biologisk: COVID-19 vaccination
Blodprøve taget før, 1, 3 og 6 måneder efter interventionen
Andre navne:
  • Blod udtaget

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af SARS-COV-2-antistofpositive MS COVID-19-vaccinerede ved 1 måned efter 2. COVID-19-vaccinedosis.
Tidsramme: 6 måneder
Påvisning af SARS-CoV-2 IgG-antistoffer i blodprøver vil blive udført ved hjælp af Euroimmun (EI, Lubeck, Tyskland) anti-SARS-CoV-2 IgG kvantitativt ELISA-kit baseret på en rekombinant S1-underenhed af SARS-CoV-2 spikeproteinet
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af SARS-COV-2 antistofpositive MS COVID-19-vaccinerede 3 og 6 måneder efter 2. COVID-19-vaccination.
Tidsramme: 12 måneder
Påvisning af SARS-CoV-2 IgG-antistoffer i blodprøver vil blive udført ved hjælp af Euroimmun (EI, Lubeck, Tyskland) anti-SARS-CoV-2 IgG kvantitativt ELISA-kit baseret på en rekombinant S1-underenhed af SARS-CoV-2 spikeproteinet
12 måneder
SARS-COV-2 antistoftiter ved 1,3 og 6 måneder efter 2. COVID-19 vaccination.
Tidsramme: 12 måneder
Påvisning af SARS-CoV-2 IgG-antistoffer i blodprøver vil blive udført ved hjælp af Euroimmun (EI, Lubeck, Tyskland) anti-SARS-CoV-2 IgG kvantitativt ELISA-kit baseret på en rekombinant S1-underenhed af SARS-CoV-2 spikeproteinet
12 måneder
SARS-COV-2 B-celle hukommelsesrespons 1,3 og 6 måneder efter 2. COVID-19 vaccination.
Tidsramme: 12 måneder
Omvendt antigen humant IgG SARS-CoV-2 receptorbindende domæne (RBD) ELISpotPLUS vil blive brugt i henhold til producentens instruktioner.
12 måneder
Procentdel af MS COVID-19-vaccinerede med SARS-COV-2 T-cellehukommelsespositiv respons 1,3 og 6 måneder efter 2. COVID-19-vaccination.
Tidsramme: 12 måneder
Positiv T-cellerespons vil blive beregnet i henhold til det højeste antal IFN-γ/IL-2-udskillende celler i FluoroSpot
12 måneder
SARS-COV-2 T-celle hukommelsesrespons 1,3 og 6 måneder efter 2. COVID-19 vaccination.
Tidsramme: 12 måneder
Som angivet i resultat #5
12 måneder
Procentdel af MS COVID-19-vaccinerede med positiv dobbelt immunrespons (to responser af de tre mulige) eller positiv tredobbelt immunrespons (IgG-, T-celle- og B-cellehukommelsespositiv) 6 måneder efter 2. COVID-19-vaccination.
Tidsramme: 6 måneder
Statistisk analyse
6 måneder
Procentdel af MS COVID-19-vaccinerede med SARS-COV-2 B-cellehukommelsespositiv respons 1,3 og 6 måneder efter 2. COVID-19-vaccination. Positiv afskæringsværdi vil blive bestemt som højere end 10 SFU.
Tidsramme: 6 måneder
Statistisk analyse
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sheba Medical Center

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Sanofi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. marts 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. oktober 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 8182-21 SMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokol
    Informations-id: PMID
    Oplysningskommentarer: Studer videnskabelig baggrund
  2. Studieprotokol
    Informations-id: PMID
    Oplysningskommentarer: Studer videnskabelig baggrund. Verdenssundhedsorganisationen 2021. Baggrundsdokument om mRNA-vaccine BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) mod COVID-19.
  3. Studieprotokol
    Informations-id: PMID
    Oplysningskommentarer: Studer videnskabelig baggrund.
  4. Studieprotokol
    Informations-id: PMID
    Oplysningskommentarer: Studer videnskabelig baggrund.
  5. Studieprotokol
    Informations-id: PMID
    Oplysningskommentarer: Studer videnskabelig baggrund.
  6. Studieprotokol
    Informations-id: PMID
    Oplysningskommentarer: Alemtuzumab medicin
  7. Studieprotokol
    Informations-id: PMID
    Oplysningskommentarer: Alemtuzumab medicin
  8. Studieprotokol
    Informations-id: PMID
    Oplysningskommentarer: Alemtuzumab medicin
  9. Studieprotokol
    Informations-id: PMID
    Oplysningskommentarer: Aubagio (teriflunomid) [ordinationsinformation]. Cambridge (MA): Genzyme Corporation; september 2012.
  10. Studieprotokol
    Informations-id: PMID
    Oplysningskommentarer: Aubagio (teriflunomid) medicin
  11. Studieprotokol
    Informations-id: PMID
    Oplysningskommentarer: Diagnose af multipel sklerose: 2017 revisioner af McDonald-kriterierne.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger