En dosiseskalering og fødevareeffektundersøgelse af SKLB1028 hos raske forsøgspersoner
En enkelt-center, enkelt-administration, dosis-eskaleringsundersøgelse og en enkelt-center, randomiseret, åben-label, to-cyklus crossover fødevareeffekt undersøgelse af SKLB1028 i sunde emner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-
Sunde emner:
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 45 (inklusive 18 og 45 år), og andelen af enkeltkøn bør ikke være mindre end 1/3;
- Mandvægt ≥50,0 kg, kvindevægt ≥45,0 kg; kropsmasseindeks (BMI) 18-24 kg/m^2 (inklusive);
- Normale eller unormale resultater uden klinisk betydning på alle tests, inklusive sygehistorie, fysisk undersøgelse, vitale tegn, kliniske laboratorietests (rutinemæssig blodprøve, blodbiokemi, rutinemæssig urintest, koagulationsfunktion) osv.
- Forsøgspersoner er villige til at bruge effektive ikke-hormonelle præventionsmidler såsom kondom og intrauterin enhed uden medicin, og må ikke donere sæd fra screening til 6 måneder efter den sidste dosisadministration, medmindre der er taget permanent prævention, såsom bilateral tubal ligering og vasektomi ;
- Underskriv frivilligt den informerede samtykkeformular, og vær villig til at overholde protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere eller nuværende klare psykiatriske/neurologiske systemer; tidligere eller nuværende alvorlige sygdomme, såsom hjerte-kar-, lever- og nyresygdomme, endokrine, respiratoriske, hæmatologiske, fordøjelses- og immunsystemsygdomme; tidligere eller nuværende maligne tumorer;
- Allergisk konstitution, herunder en historie med allergi over for en eller flere medikamenter eller andre kendte alvorlige allergiske reaktioner;
- Manglende evne til at sluge oral medicin; tidligere eller nuværende sygdomme, der kan påvirke absorptionen, distributionen, metabolismen eller udskillelsen af lægemidlet eller påvirke evalueringen af lægemidlets effektivitet og sikkerhed, såsom aktiv tarmsygdom, delvis eller fuldstændig tarmobstruktion og kronisk diarré;
- Tidligere eller nuværende sygdomme, såsom mave-tarmsår og relaterede blødninger;
- Abnormiteter af klinisk betydning i elektrokardiogram (såsom QTcF≥450 ms hos mænd eller ≥470 ms hos kvinder) eller historie med forlænget QTcF-interval;
- Eventuelle abnormiteter af klinisk betydning i vitale tegn;
- Ethvert positivt testresultat af hepatitis B overfladeantigen eller hepatitis C virus antistof eller anti-humant immundefekt virus antistof eller anti-Treponema pallidum specifikt antistof;
- Brug af enhver receptpligtig medicin, håndkøbsmedicin, biologiske lægemidler, proprietær kinesisk medicin, urtemedicin, kosttilskud, sundhedsprodukter, langtidsvirkende orale præventionsmidler eller implanterbare langtidsvirkende præventionsmidler inden for 2 uger før screening;
- Brug af stærke hæmmere eller inducere af CYP3A4, CYP2C8 eller P-gp inden for 2 uger før screening;
- Gennemsnitligt dagligt indtag af alkohol mere end 14 enheder (14 enheder ≈285 ml øl, eller 25 ml spiritus eller 150 ml vin) inden for 4 uger før underskrivelse af informeret samtykke eller en positiv ethanoludåndingstest ved screening;
- Ryge mere end 5 cigaretter om dagen inden for 6 måneder før screening;
- Anamnese med stofmisbrug inden for 1 år før screening eller positiv urinmedicinsk screening ved screening;
- Gennemsnitligt dagligt forbrug af for meget koffeinholdige drikkevarer og fødevarer, eller som kan påvirke stofskiftet, såsom kaffe (over 1100 ml pr. dag), te (over 2200 ml pr. dag), cola (over 2200 ml pr. dag), funktionel drik (over 1100 ml pr. dag), chokolade (over 510 g pr. dag) inden for 4 uger før screening;
- Indtagelse af cigaretter, alkohol eller methylxanthin-rige fødevarer eller drikkevarer (såsom kaffe, te, cola, chokolade, energidrikke) inden for 48 timer før administrationen, eller dem, der har særlige diætbehov og ikke kan følge en ensartet diæt;
- Vanskeligheder med venøs blodopsamling eller personer med en historie med besvimelse af nål eller blod;
- Bloddonation (eller blodtab) ≥200 ml inden for 4 uger før screeningen, eller som har en bloddonationsplan under hele undersøgelsen eller inden for 1 måned efter undersøgelsen;
- Forsøgspersoner, der tidligere er blevet opereret inden for 6 måneder før screening, eller som har en planlagt kirurgisk plan (herunder kosmetisk kirurgi, tandkirurgi og oral kirurgi) i løbet af undersøgelsesperioden;
- Deltagelse i et andet klinisk forsøg inden for 3 måneder før screening (alt efter hvad der administreres);
- Enhver betingelse, som investigator anser for upassende for deltagelse i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiseskalering Kohorte 1: enkelt oral dosis af SKLB1028
Kvalificerede forsøgspersoner modtog en enkelt dosis SKLB1028 50 mg på dag 1.
|
SKLB1028, kapsel, oral
|
|
Eksperimentel: Dosiseskalering Kohorte 2: enkelt oral dosis af SKLB1028
Kvalificerede forsøgspersoner modtog en enkelt dosis SKLB1028 100 mg på dag 1.
|
SKLB1028, kapsel, oral
|
|
Eksperimentel: Fødevareeffekt kohorte A: SKLB1028, fastende dosering efterfulgt af fodringsdosering
Kvalificerede forsøgspersoner modtog en enkelt dosis af SKLB1028 150 mg på dag 1 i fastende tilstand og en enkelt dosis af SKLB1028 150 mg på dag 11 i en fødetilstand med en 10-dages udvaskningsperiode mellem de 2 doser.
|
SKLB1028, kapsel, oral
|
|
Eksperimentel: Fødevareeffekt kohorte B: SKLB1028, fodret dosering efterfulgt af fastende dosering
Kvalificerede forsøgspersoner modtog en enkelt dosis SKLB1028 150 mg på dag 4 i en fodertilstand og en enkelt dosis af SKLB1028 150 mg på dag 14 i fastende tilstand med en 10-dages udvaskningsperiode mellem de 2 doser.
|
SKLB1028, kapsel, oral
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Gennem hele studieperioden, med et gennemsnit på 10 dage.
|
TEAE'er blev vurderet af CTCAE v5.0 i del 1
|
Gennem hele studieperioden, med et gennemsnit på 10 dage.
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af SKLB1028 i del 2
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Areal under koncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til sidste kvantificerbare koncentration (AUC0-sidste) af SKLB1028 i del 2
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Areal under koncentration-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (AUCinf) af SKLB1028 i del 2
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Tid til Cmax (Tmax) for SKLB1028 i del 2
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Terminal-elimineringshalveringstid (T1/2) af SKLB1028 i del 2
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F) af SKLB1028 i del 2
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Tilsyneladende clearance (CLz/F) af SKLB1028 i del 2
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af SKLB1028 i del 1
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Areal under koncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til sidste kvantificerbare koncentration (AUC0-sidste) af SKLB1028 i del 1
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 til uendelig (AUCinf) af SKLB1028 i del 1
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Tid til Cmax (Tmax) for SKLB1028 i del 1
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Terminal-elimineringshalveringstid (T1/2) af SKLB1028 i del 1
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F) af SKLB1028 i del 1
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Tilsyneladende clearance (CLz/F) af SKLB1028 i del 1
Tidsramme: Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
Før dosis og flere tidspunkter op til 144 timer efter dosis
|
|
|
Antal deltagere med TEAE'er
Tidsramme: Gennem hele studieperioden, med et gennemsnit på 20 dage
|
TEAE'er blev vurderet af CTCAE v5.0 i del 2
|
Gennem hele studieperioden, med et gennemsnit på 20 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HA114-CSP-006
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .