Sikkerhed og effektivitet af Wortie Freeze Plus i almindelige vorter og plantarvorter

Inklusionskriterier:

1. Sunde emner.
2. Køn: mand eller kvinde.
3. Alder: 12 år og derover.
4. Personer med mindst 1 almindelig vorte (til stede siden mindre end 6 måneder) på fingrene eller bagsiden af ​​hænderne og/eller plantarvorte (40-60 % af forsøgspersonerne med almindelig vorte) af en størrelse mindre end 1 cm.
5. Forsøgsperson, herunder mindreårige, der er mere end 12 år gamle, der frit og udtrykkeligt har givet sit informerede samtykke.
6. Mindreårige, hvis lovligt udpegede repræsentant har givet deres frie og udtrykkelige informerede samtykke.
7. Fag, der er tilsluttet et socialsikringssystem.
8. Kvinder i den fødedygtige alder bør bruge et præventionsregime, der er anerkendt som effektivt siden mindst 12 uger før screeningsbesøget, under hele undersøgelsen og mindst 1 måned efter undersøgelsens afslutning

Ekskluderingskriterier:

1. Gravid eller ammende kvinde eller planlægger en graviditet under undersøgelsen.
2. Forsøgsperson, der var blevet frataget deres frihed ved administrativ eller juridisk afgørelse.
3. Større subjekt, der er under værgemål, eller som ikke er i stand til at give sit samtykke.
4. Emne i en social eller sanitær institution.
5. Forsøgsperson, der mistænkes for ikke at overholde efterforskerens vurdering
6. Forsøgsperson, der lider af en alvorlig eller progressiv sygdom eller enhver anden patologi, der kan interferere med evalueringen af ​​undersøgelsesresultaterne.
7. Person med en anden hudsygdom end almindelige vorter i den undersøgte zone.
8. Person med kendt allergi over for en af ​​komponenterne i undersøgelsesudstyret eller den ledende gel.
9. Person, der har diabetes.
10. Forsøgsperson har problemer med blodcirkulationen eller har en blodpropper.
11. Person med immundefekt eller autoimmun sygdom.
12. Emne med mere end 10 vorter på kroppen
13. Forsøgsperson med blødende vorter.
14. Person med modermærker, modermærker, vorter med hår, der vokser fra dem, eller andre pletter på det behandlede og omkringliggende område.
15. Person med en følsom, betændt, inficeret, irriteret, rød, beskadiget, skåret, græsset, syg eller kløende hud på eller omkring den behandlede zone.
16. Person med kønsvorter, flade vorter, filiforme vorter, periungualvorter eller vorter med hår, der vokser fra dem.
17. Forsøgsperson præsenterer 2 eller flere vorter ved siden af ​​hinanden
18. Forsøgsperson, der gennemgår en topisk behandling på testområdet eller en systemisk behandling: antiinflammatorisk medicin og/eller antihistaminer i løbet af de 2 uger før screening og under undersøgelsen; eller kortikosteroider i løbet af de 2 uger før screening og under undersøgelsen; eller retinoider og/eller immunsuppressorer i løbet af de 3 måneder forud for screening og under undersøgelsen; eller enhver medicin stabiliseret i mindre end en måned
19. Forsøgsperson, der modtog en behandling af enhver type på den valgte vorte i løbet af de foregående 6 måneder.
20. Forsøgsperson, der har startet eller skiftet sin p-pille eller anden hormonbehandling i løbet af de tre foregående måneder
21. Intensiv udsættelse for sollys eller UV-stråler i den undersøgte zone inden for den foregående måned og/eller forudset under undersøgelsen.
22. Emnet planlægger at ændre sine livsvaner under undersøgelsen.
23. Person med overdrevent indtagelse af alkohol (mere end 2 glas vin om dagen) og/eller tobak (mere end 10 cigaretter om dagen).