Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Høj opløsning optisk kohærens tomografi

28. november 2022 opdateret af: University Hospital Inselspital, Berne

Undersøgelse af retinal patologi ved øjensygdomme ved hjælp af højopløsnings optisk kohærenstomografi (High-Res-OCT)

Sammenligning af højopløsnings optisk kohærenstomografi (High-Res-OCT) med konventionelle billeddannelsesmodaliteter til diagnosticering af øjensygdomme

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den højopløselige optiske kohærenstomografi (High-Res-OCT) er en forbedring af en ikke-invasiv, rutinemæssigt anvendt billedbehandlingsteknik, den optiske kohærenstomografi (OCT), med en lyskilde, der er i stand til at give en øget aksial opløsning. Det rutinemæssigt anvendte Spectral-Domain OCT har en centerbølgelængde på 880 nm og en spektral båndbredde på 40 nm, hvilket resulterer i en aksial opløsning på cirka 7 μm i øjet og bruges rutinemæssigt over hele verden. High-Res OCT arbejder med en central bølgelængde på 840 nm og en øget båndbredde på 130 nm, hvilket gør det muligt at forbedre den optiske aksiale opløsning i væv fra 7 til 3 µm uden at øge den maksimale lasereksponeringsgrænse. Den forbedrede aksiale opløsning af High-Res OCT resulterer i klarere og mere detaljerede billeder. Teknikken bruges rutinemæssigt i klinisk praksis, og den enhed, der bruges til High-Res-OCT (Heidelberg, SPECTRALIS® High-Res OCT-DMR001) har modtaget CE-mærket (europæisk overensstemmelse i det udvidede indre marked i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde) i marts 2021. Vi planlægger at sammenligne High-Res-OCT som en billeddannelsesmodalitet med konventionelle billeddannelsesmodaliteter, der anvendes i klinisk rutine, såsom Spectral-Domain-OCT (SD-OCT)

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
550

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Schweiz
    • Bern
      • Bern 3010, Bern, Schweiz, 3010
        • Rekruttering
        • Department of Ophthalmology, Bern University Hospital, Bern, 3010 Bern, Switzerland
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Martin S Zinkernagel, Prof.Dr.Dr.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere med en anamnese med klinisk diagnosticerede øjenlidelser, herunder, men ikke begrænset til, diabetisk retinopati, arterie- og veneokklusion, glaukom, optisk nerveneuropati, arvelige nethindesygdomme/dystrofier, nethindeløsning, aldersrelateret makuladegeneration, nethindeforandringer fra arteriel hypertension, uveitis og raske personer, der gennemgår oftalmisk billeddiagnostik i rutinemæssig klinisk praksis, vil blive inkluderet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter fra Oftalmologisk Afdeling, Universitetshospitalet Bern, der har behov for konventionel billeddiagnostik for øjensygdomme og villige til at underskrive informeret samtykke Patienter på 18 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke vil eller er i stand til at underskrive informeret samtykke
  • Patienter under 18 år
  • Patienter med epilepsi.
  • Sårbare emner (bortset fra undersøgelsens formål vedrører særligt sårbare emner),
  • Manglende evne til at følge undersøgelsens procedurer, f.eks. på grund af fagets sprogproblemer, psykiske lidelser, demens mv
  • Deltagelse i en anden undersøgelse med et forsøgslægemiddel eller en anden læge inden for de 30 dage forud for og under denne undersøgelse
  • Tilmelding af PI, hans/hendes familiemedlemmer, ansatte og andre afhængige personer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Diabetisk retinopati
Patienter med forskellige grader af diabetisk retinopati
Enhed: Højopløsnings optisk kohærenstomografi (High-Res-OCT)
Billeddannelse med høj opløsning optisk kohærens tomografi
Enhed: Standard spektral domæne OCT (SD-OCT)
Billeddannelse med standard spektral domæne OCT
Arterie- og veneokklusion
Patienter med anamnese med arterie- eller veneokklusion (central eller grenarterie)
Enhed: Højopløsnings optisk kohærenstomografi (High-Res-OCT)
Billeddannelse med høj opløsning optisk kohærens tomografi
Enhed: Standard spektral domæne OCT (SD-OCT)
Billeddannelse med standard spektral domæne OCT
Grøn stær
Patienter med anamnese med glaukom (åbenvinklet glaukom, kronisk lukket vinkelglaukom)
Enhed: Højopløsnings optisk kohærenstomografi (High-Res-OCT)
Billeddannelse med høj opløsning optisk kohærens tomografi
Enhed: Standard spektral domæne OCT (SD-OCT)
Billeddannelse med standard spektral domæne OCT
Synsnerve-neuropati
Patienter med anamnese med forskellige optiske nerveneuropatier
Enhed: Højopløsnings optisk kohærenstomografi (High-Res-OCT)
Billeddannelse med høj opløsning optisk kohærens tomografi
Enhed: Standard spektral domæne OCT (SD-OCT)
Billeddannelse med standard spektral domæne OCT
Arvelige nethindesygdomme
Patienter med anamnese med forskellige nethindedystrofier
Enhed: Højopløsnings optisk kohærenstomografi (High-Res-OCT)
Billeddannelse med høj opløsning optisk kohærens tomografi
Enhed: Standard spektral domæne OCT (SD-OCT)
Billeddannelse med standard spektral domæne OCT
Nethindeløsning
Patients historie med nethindeløsning
Enhed: Højopløsnings optisk kohærenstomografi (High-Res-OCT)
Billeddannelse med høj opløsning optisk kohærens tomografi
Enhed: Standard spektral domæne OCT (SD-OCT)
Billeddannelse med standard spektral domæne OCT
Aldersrelateret makuladegeneration
Patienter med aldersrelateret makuladegeneration
Enhed: Højopløsnings optisk kohærenstomografi (High-Res-OCT)
Billeddannelse med høj opløsning optisk kohærens tomografi
Enhed: Standard spektral domæne OCT (SD-OCT)
Billeddannelse med standard spektral domæne OCT
Nethindeforandringer fra arteriel hypertension
Patienter med anamnese med arteriel hypertension
Enhed: Højopløsnings optisk kohærenstomografi (High-Res-OCT)
Billeddannelse med høj opløsning optisk kohærens tomografi
Enhed: Standard spektral domæne OCT (SD-OCT)
Billeddannelse med standard spektral domæne OCT
Uveitis
Patienter med anamnese med uveitis intermedia og/eller posterior og/eller pan-uveitis
Enhed: Højopløsnings optisk kohærenstomografi (High-Res-OCT)
Billeddannelse med høj opløsning optisk kohærens tomografi
Enhed: Standard spektral domæne OCT (SD-OCT)
Billeddannelse med standard spektral domæne OCT
Sund og rask
Sunde aldersmatchede kontrolpersoner
Enhed: Højopløsnings optisk kohærenstomografi (High-Res-OCT)
Billeddannelse med høj opløsning optisk kohærens tomografi
Enhed: Standard spektral domæne OCT (SD-OCT)
Billeddannelse med standard spektral domæne OCT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af sensitiviteten og specificiteten af ​​High-Res-OCT for nethindevæske
Tidsramme: 2 år
Det primære formål med denne observationsundersøgelse er at evaluere sensitiviteten og specificiteten til at diagnosticere retinale morfologiske abnormiteter med højopløsnings-OCT sammenlignet med konventionel billeddannelsesmetode (SD-OCT). Hovedparameteren, der vil blive vurderet, er tilstedeværelse/fravær af nethindevæske. Hyppigheden (binær) af nethindevæske vil blive vurderet i High-Resolution OCT og sammenlignet med konventionel billeddannelsesmetode, såsom standard-OCT (SD-OCT)
2 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af sensitiviteten og specificiteten af ​​High-Res-OCT for atrofiområde
Tidsramme: 2 år
Hyppigheden (binær) af atrofiområde, defineret som hypertransmission på grund af tab af ydre retinale lag i choroidea, vil blive vurderet i højopløsnings-OCT og sammenlignet med konventionel billeddannelsesmetode, såsom standard-OCT (SD-OCT)
2 år
Evaluering af sensitiviteten og specificiteten af ​​High-Res-OCT for epiretinal membran
Tidsramme: 2 år
Forekomsten (binær) af epiretinal membran (defineret som fortykkelse af nethindens nervefiberlag) vil blive vurderet i High-Resolution OCT og sammenlignet med konventionel billeddannelsesmetode, såsom standard-OCT (SD-OCT)
2 år
Evaluering af sensitiviteten og specificiteten af ​​High-Res-OCT for drusen
Tidsramme: 2 år
Forekomsten (binær) af drusen vil blive vurderet i High-Resolution OCT og sammenlignet med konventionel billeddannelsesmetode, såsom standard-OCT (SD-OCT). Drusen er defineret som hyperfluorescerende aflejringer mellem RPE og Bruchs membran (BM). Kan være "hårde" (små hyperreflekterende aflejringer i nethinden) og "bløde" (større med utydelige kanter).
2 år
Evaluering af sensitiviteten og specificiteten af ​​High-Res-OCT for iskæmi
Tidsramme: 2 år
Hyppigheden (binær) af iskæmi vil blive vurderet i High-Resolution OCT og sammenlignet med konventionel billeddannelsesmetode, såsom standard-OCT (SD-OCT). Iskæmi er defineret som hyperreflekterende bånd placeret inden for/over det ydre plexiforme lag.
2 år
Evaluering af sensitiviteten og specificiteten af ​​High-Res-OCT for neovaskularisering
Tidsramme: 2 år
Hyppigheden (binær) af neovaskularisering vil blive vurderet i High-Resolution OCT og sammenlignet med konventionel billeddannelsesmetode, såsom standard-OCT (SD-OCT). Neovaskularisering er defineret som unormal vækst af kar fra årehinden til nethinden gennem BM.
2 år
Evaluering af følsomheden og specificiteten af ​​High-Res-OCT for hævelse af optisk disk
Tidsramme: 2 år
Hyppigheden (binær) af hævelse af optisk disk vil blive vurderet i højopløsnings-OCT og sammenlignet med konventionel billeddannelsesmetode, såsom standard-OCT (SD-OCT). Optisk diskhævelse er defineret som en forhøjelse af hele nervehovedet, målt som følger: max. vandret udstrækning i mikrometer af RNFL (peripapillær diameter på 3 mm).
2 år
Evaluering af sensitiviteten og specificiteten af ​​High-Res-OCT for hyperreflektive foci
Tidsramme: 2 år
Hyppigheden (binær) af hyperreflektive foci vil blive vurderet i High-Resolution OCT og sammenlignet med konventionel billeddannelsesmetode, såsom standard-OCT (SD-OCT). Hyperreflektive foci er defineret som intraretinale hyperreflektive prikker.
2 år
Evaluering af følsomheden og specificiteten af ​​High-Res-OCT for ar
Tidsramme: 2 år
Forekomsten (binær) af ar vil blive vurderet i High-Resolution OCT og sammenlignet med konventionel billeddannelsesmetode, såsom standard-OCT (SD-OCT). Ar er defineret som hyperreflekterende fibrøst væv, som skjuler RPE og årehinde.
2 år
Evaluering af reproducerbarheden mellem læsere
Tidsramme: 2 år
Evaluering af interlæser-reproducerbarheden af ​​diagnosticering af nethindesygdomme med High-Res-OCT. Inter-reader reproducerbarhed vil blive estimeret ved hjælp af Bland-Altman metoden og koefficienten for repeterbarhed (CoR).
2 år
Undergruppeanalyse
Tidsramme: 2 år
Undergruppeanalyser vil blive udført med patienter, der lider af diabetisk retinopati, arterie- og veneokklusion, nethindeløsning, glaukom, optisk nerveneuropati, arvelige nethindesygdomme, aldersrelateret makuladegeneration, retinale ændringer fra arteriel hypertension og uveitis. Til dette formål vil tilstedeværelsen/fraværet af hver ovennævnte morfologiske abnormitet blive vurderet/målt i hver undergruppe og sammenlignet med standard OCT.
2 år
Evaluering af segmenteringskvaliteten af ​​nethindelagene ved hjælp af High-Res-OCT
Tidsramme: 2 år
Til dette formål vil diskriminationskapaciteten mellem de forskellige retinale lag blive vurderet, dvs. intern begrænsende membran, retinal nervefiberlag, gangliecellelag, indre plexiforme lag, indre kernelag, ydre plexiforme lag, ydre nukleare lag, ekstern begrænsende membran, fotoreceptor lag, retinalt pigmentepitel, Bruchs membran, choriocapillaris, choroidalt stroma. Til dette formål vil der også opstå et binært udfald, hvilket betyder, at evnen til at skelne mellem de ovennævnte tilstødende lag vil blive angivet med ja/nej.
2 år

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af patologiske ændringer med fundus farvefotografier
Tidsramme: 2 år
Evaluering af om patologiske ændringer set i farvefundusfotografering korrelerer med ændringer set i High-Res-OCT. Her vil en binær udlæsning, dvs. patologi til stede (ja/nej), blive brugt.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital Inselspital, Berne

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Oussama Habra, MD, Department of Ophthalmology, University Hospital Bern

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. november 2023

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. november 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. november 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • High Res OCT
  • 2021-D0038 (Registry Identifier: Swiss National Clinical Trials Portal)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger