Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fjernovervågning og virtuel kollaborativ pleje til hypertensionskontrol for at forhindre kognitiv tilbagegang Fase II (vCCC 2)

25. juni 2026 opdateret af: University of Kansas Medical Center
Dette er et randomiseret, kontrolleret, pragmatisk forsøg designet som et "type I hybrid effektivitetsimplementeringsforsøg", der tester et hypertensionsprogram, der integrerer en virtuel Collaborative Care Clinic (vCCC), blodtryksovervågning i hjemmet og telehealth til at sænke blodtrykket (BP) i to sundhedssystemer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse tester et hypertensionsprogram, der integrerer en virtuel Collaborative Care Clinic (vCCC), blodtryksovervågning i hjemmet og telehealth til at sænke blodtrykket (BP) i to sundhedssystemer (University of Kansas Health System [UKHS] og University of Utah Health [ UUtah]). vCCC er bemandet af kliniske farmaceuter, som fjernovervåger hjemmets blodtryk og bruger telehealth til at arbejde med patienter for at sænke det systoliske blodtryk (SBP) til <130 mmHg, som anbefalet af det nuværende American College of Cardiology/American Heart Association (ACC/AHA) retningslinier. Kvalificerede patienter med ukontrolleret hypertension (HTN) identificeres automatisk gennem den elektroniske patientjournal (EPJ) under besøg hos deres primære plejeudbyder (PCP) og henvises til tilmelding til vCCC.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1000

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • University of Kansas Health System
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • University of Utah

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 65 og ældre
  • Aktiv patient i deltagende primærklinik
  • Adgang til kompatibel "smartphone" eller enhed (dvs. Android, Kindle eller Apple med internetforbindelse eller mobilnetværk)
  • Forhøjet BP som defineret ved
  • SBP >140 ved igangværende besøg OG dokumenteret historie med hypertension ELLER SBP > 140 ved nuværende besøg og ved et andet besøg inden for de sidste 18 måneder ELLER SBP >160 ved nuværende besøg
  • Tilstrækkelig flydende engelsk til at deltage i undersøgelsesprocedurer
  • Tilstrækkelig hørelse til at gennemføre undersøgelsesprocedurer
  • Kunne give deres eget underskrevne samtykke
  • Sygeforsikringsdækning af Medicare

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk signifikant sygdom, der kan påvirke sikkerheden eller færdiggørelsen ifølge deres behandlende PCP eller undersøgelseslæge
  • Har brug for tolk til klinikbesøg (via elektronisk patientjournal)
  • Lige nu på hospice
  • Modtager i øjeblikket kemoterapi
  • Ude af stand til at tage nøjagtige BP-målinger, enten på grund af manglende evne til at følge protokol til at kontrollere BP eller på grund af medicinske tilstande såsom lymfødem eller dialyseadgang på begge arme.
  • Deltager i øjeblikket i et andet interventionsforsøg
  • Slutstadiet af nyresygdom ved dialyse
  • Diagnose af demens (dvs. demens, Alzheimers sygdom, vaskulær demens, demens med Lewy-legemer, frontotemporal demens)
  • Kronisk aktiv sygdom med forventet levetid < 2 år som bestemt af undersøgelsesholdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje med uddannelse
Deltageren vil blive forsynet med undervisningsmateriale og en hjemme-BP-monitor. Kontroldeltagere vil fortsat se deres læger for deres sædvanlige pleje til BP-behandling (deres BP-data vil ikke blive gennemgået af farmaceuter, og patienterne vil ikke have støtte fra vCCC-farmaceuter)
Eksperimentel: Virtual Collaborative Care Clinic
Deltagerne vil deltage i den virtuelle kollaborative plejeklinik
Andet: Virtual Collaborative Care Clinic
Uddannede kliniske farmaceuter vil overvåge BP, ordinere og justere medicin og overvåge for bivirkninger af medicin under licens fra og i kommunikation med patientens læge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systolisk blodtrykskontrol (SBP) ved 24 måneder
Tidsramme: 24 måneder.
Vores primære resultat er at opnå SBP-kontrol (<130 mmHg). Blodtryksmål vil blive indsamlet i et dashboard-system og vil blive integreret i den fælles datamodeltabel til endelig analyse. Efterforskere vil bruge Benjamini-Hochberg-tilgangen til kontrol til flere tests i vores primære resultat.
24 måneder.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitive foranstaltninger
Tidsramme: 0 måneder, 12 måneder og 24 måneder
Efterforskere vil bruge sammensat z-score opnået ved at tage et gennemsnit af standardiserede z-score af individuelle NP-testresultater og bruge z-score af individuelle tests til at bestemme ændringer i en enkelt test, der kan være tilsløret med måling af en global score. Testene er Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Blind, Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT), Number Span Forwards and Backwards (NSFB), Oral Trail Making Test (OTMT), Category Fluency, Verbal Fluency, Rey Auditory Verbal Naming Test Delayed Recall og anerkendelse og verbal navngivningstest (VNT). MoCA Blind har 22 mulige point, med 19 eller over normalen. NSFB giver 2 point, totalt antal korrekte forsøg og længste sekvens gentaget korrekt med højere score, der indikerer bedre arbejdshukommelse. Kategorien flydende har 2 mulige scores med et højere antal unikke navne, hvilket indikerer en bedre semantisk hukommelse. For Verbal Fluency-testen afspejler scoren antallet af unikke svar med en højere score, der indikerer bedre hukommelse
0 måneder, 12 måneder og 24 måneder
Større uønskede kardiovaskulære hændelser (MACE)
Tidsramme: 24 måneder
Data fra den elektroniske journal (EPJ) vil blive udtrukket. MACE vil blive identificeret ved vil blive identificeret af International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD) og Current Procedural Terminology (CPT) koder for hospitalsindlæggelse på grund af myokardieinfarkt (MI), ikke-dødelig slagtilfælde, koronar revaskularisering og hjertesvigt, som vil blive identificeret ved at kombinere observationer fra EPJ
24 måneder
Risiko for aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom (ASCVD)
Tidsramme: 24 måneder
Data fra EPJ vil blive udtrukket. (ASCVD)-score vil blive estimeret efter alder, køn, race, BP, total kolesterol, HDL-kolesterol, historie med diabetes, rygestatus, HTN-behandling, statin- og aspirinbehandling. ASCVD-score er angivet som en procentdel. En risiko på 0 til 4,9 % betragtes som lav risiko, 5 til 7,4 % betragtes som grænseoverskridende, en risiko på 7,5 til 20 % betragtes som mellemliggende, og en score over 20 % betragtes som høj.
24 måneder
Sundhedsplejeressourceudnyttelse: Gebyrer pr. patient
Tidsramme: 2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse vil hovedsageligt blive fastslået ved hjælp af CMS-kravsdata. Målingen af ​​udnyttelsesresultatet vil inkludere gebyrer pr. patient (målt som det samlede og gennemsnitlige beløb i dollars).
2 år
Dødelighed
Tidsramme: 2 år
Dødelighed af alle årsager, som et sammensat endepunkt, vil blive indhentet fra Common Data Model DEATH-tabellen og blive konstateret ved en linket Medicare Beneficiary Summary File tilgængelig fra Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS)
2 år
Systolisk blodtrykskontrol (SBP) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Vores primære resultat er at opnå SBP-kontrol (<130 mmHg). Blodtryksmål vil blive indsamlet i et dashboard-system og vil blive integreret i den fælles datamodeltabel til endelig analyse. Efterforskere vil bruge Benjamini-Hochberg-tilgangen til kontrol til flere tests i vores primære resultat.
12 måneder
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse: Carrier Claims
Tidsramme: 2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse vil hovedsageligt blive fastslået ved hjælp af CMS-kravsdata. Målingen af ​​udnyttelsesresultater vil omfatte sundheds-institution-metrics, såsom transportør (læge del B) påstande (målt som samlede og gennemsnitlige optællinger af forskellige krav)
2 år
Måling af udfald af sundhedsudnyttelse: facilitetskrav
Tidsramme: 2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse vil hovedsageligt blive fastslået ved hjælp af CMS-kravsdata. Målingen af ​​udnyttelsesresultatet vil omfatte krav på ambulante, indlagte, faglærte sygeplejefaciliteter (målt som samlede og gennemsnitlige antal forskellige krav).
2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse: påstande om koronarbehandling
Tidsramme: 2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse vil hovedsageligt blive fastslået ved hjælp af CMS-kravsdata. Målingen af ​​udnyttelsesresultatet vil omfatte komponent-af-pleje-målinger, såsom koronarbehandlingskrav (målt som det samlede og gennemsnitlige antal af forskellige krav)
2 år
Måling af udfald af sundhedsudnyttelse: udgifter til koronarpleje
Tidsramme: 2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse vil hovedsageligt blive fastslået ved hjælp af CMS-kravsdata. Målingen af ​​udnyttelsesresultatet vil omfatte komponent-af-pleje-målinger, såsom udgifter til koronarpleje (målt som samlede og gennemsnitlige beløb i dollars) pr. patient
2 år
Udfaldsmåling af helbredsudnyttelse: dage i kransenhed
Tidsramme: 2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse vil hovedsageligt blive fastslået ved hjælp af CMS-kravsdata. Målingen af ​​udnyttelsesresultatet vil omfatte komponent-af-pleje-målinger, såsom koronarafdelingsdage (målt som den samlede længde af ophold på koronarafdelingen).
2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse: dage på intensiv afdeling (ICU).
Tidsramme: 2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse vil hovedsageligt blive fastslået ved hjælp af CMS-kravsdata. Målingen af ​​udnyttelsesresultatet vil omfatte component-of-care-målinger, såsom ICU-dage (målt som den samlede længde af ICU-ophold) pr. patient.
2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse: generelle lægemiddelpåstande
Tidsramme: 2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse vil hovedsageligt blive fastslået ved hjælp af CMS-kravsdata. Målingen af ​​udnyttelsesresultatet vil omfatte component-of-care-målinger såsom generelle lægemidler og/eller IV-behandlingskrav (målt som samlede og gennemsnitlige antal forskellige krav) pr. patient.
2 år
Måling af udfald af sundhedsudnyttelse: holdbart medicinsk udstyr Medicare-betalinger
Tidsramme: 2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse vil hovedsageligt blive fastslået ved hjælp af CMS-kravsdata. Målingen af ​​udnyttelsesresultatet vil omfatte component-of-care-målinger såsom holdbart medicinsk udstyr Medicare-betalinger (målt som samlede og gennemsnitlige beløb i dollars) pr. patient.
2 år
Måling af sundhedsudnyttelse: billeddannelse og laboratoriebegivenheder
Tidsramme: 2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse vil hovedsageligt blive fastslået ved hjælp af CMS-kravsdata. Målingen af ​​udnyttelsesresultatet vil omfatte komponent-af-plejemålinger såsom billeddannelse og laboratoriebegivenheder (målt som samlede og gennemsnitlige antal af forskellige påstande, der tyder på billeddannelse og laboratoriehændelser).
2 år
Måling af sundhedsudnyttelse: billeddannelse og laboratorieudgifter
Tidsramme: 2 år
Udfaldsmåling af sundhedsudnyttelse vil hovedsageligt blive fastslået ved hjælp af CMS-kravsdata. Målingen af ​​udnyttelsesresultatet vil omfatte component-of-care-målinger såsom billeddannelse og laboratorieudgifter (målt som samlede og gennemsnitlige beløb i dollars) pr. patient.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Kansas Medical Center

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Missouri-Columbia
University of Utah

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jeffrey Burns, MD, MS, University of Kansas Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. november 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. november 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 00147392

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger