Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af to teknikker til opretholdelse af bevægelsesområde

11. oktober 2022 opdateret af: Seyyada Tahniat Ali, Bahria University

Sammenligning af statisk stræk på helkropsvibrationer og styrketræning for at forbedre og vedligeholde hamstringens bevægelsesområde

Fleksibilitet er en målbar fysisk kapacitet, der betragtes som en nøglekomponent i fysisk kondition. Dårlig fleksibilitet tilskrives sædvanligvis overdreven spænding udøvet af bevægelsens antagonistmuskler og understøttet af svage videnskabelige beviser, statisk strækning betragtes som den mest effektive intervention til fremme af muskelstrækbarhed i forsøget på at forbedre mobiliteten.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Fleksibilitet er en målbar fysisk kapacitet, der betragtes som en nøglekomponent i fysisk kondition og bidrager derved til sundheden og ydeevnen af ​​leddene og bevægeapparatet. I de senere år har der været stigende beviser for, at muskelsvaghed er en væsentlig faktor bag nedsat mobilitet. Følgelig vil træning af muskelkontraktilitet sandsynligvis forbedre mobiliteten. Uanset terminologi og kvaliteten af ​​understøttende evidens, opstår stræk som en intervention, der forlænger vævene i forsøget på at forbedre mobiliteten. Afkortning forlænger vævet på to ud af tre akser, mens strækning kun forlænger vævet på en akse ud af tre . Al træning, inklusive bevægelse, er per definition træning af afkortnings- og strækcyklusser (SSC'er). Ergo er modstandstræning også i sagens natur en måde at forlænge . Styrketræning er en aktiv, frivillig, dynamisk form for udstrækning. Styrketræning er nemlig dynamisk udstrækning. Ofte styrketrænes mod ydre modstand, men det er ikke obligatorisk. Desuden har styrketræning vist sig at forbedre mobiliteten hos stillesiddende voksne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
22

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • Seyyada Tahniat Ali

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mand og kvinde
  • Alder mellem 18-25
  • Rekreativt aktive individer (al slags sport, fitnesscenter og udendørs fritidsaktiviteter)

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med ethvert fysiologisk eller patologisk problem
  • Ældre personer
  • Personer, der har haft en baglårsskade inden for de seneste 6 måneder
  • Personer, der har haft quadriceps-skade inden for de seneste 6 måneder
  • Personer, der har haft skader i underekstremiteterne inden for de seneste 6 måneder
  • Personer involveret i andre undersøgelser.
  • Personer involveret i andre WBV-relaterede undersøgelser.
  • Personer med stillesiddende livsstil

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: styrketræningsgruppe
gruppen får styrketræning
Andet: styrketræning
I anden gruppe vil der blive styrketrænet 4 dage om ugen i 4 dage. Forsøgspersonerne vil have 5 minutters opvarmning. I 1. uge vil protokollen være Nordic hamstring curl (NHC) med bøjning (3 sæt af 8 reps), Prone hamstrings curl (4 sæt af 12 reps/ben), Physio-ball leg curl (3 sæt af 8 reps), Glute bridge (2 sæt af 50 s/ben). I 2. til 4. uge vil protokollen være NHC med bøjning (3 sæt af 12 reps) Prone hamstrings curl (3 sæt af 14 reps/ben) Physio-ball leg curl (3 sæt af 10 reps) Glute bridge (2 sæt af 50 s/ben). Der vil være 30 sekunders hvile mellem hvert sæt og 1 minuts hvile mellem hver øvelse. Før og efter AROM og PROM vil blive målt. Aktiv hamstring ROM vil blive målt via aktiv knæforlængelse ved hjælp af et goniometer med benet i 90° af hoftefleksion, med det modsatte ben strakt. Passiv ROM vil blive målt via klinikerassisteret knæforlængelse med benet i 90° hoftefleksion.
Eksperimentel: helkropsvibrationsstrækkegruppe
gruppen vil modtage udstrækning på helkropsvibrationer
Andet: strækker på helkropsvibrationer
SForsøgspersoner vil blive afstået fra maksimal indsats eller nye rutiner for træning dagen før hver behandling. Statisk strækning af hamstring på helkropsvibrationer vil omfatte før- og post-test aktiv og passiv ROM for begge ben, hvor forsøgspersonerne først gennemgår en 5. -minut opvarmning på en stationær cykel. Den traditionelle statiske strækning bestod af en liggende aktiv knæforlængelse på helkropsvibration (WBV) ved 30 Hz ved den "høje" amplitudeindstilling vil blive udført. Strækket vil blive holdt på det tidspunkt, hvor ubehaget begynder 3 gange hver i 30 sekunder, med en 20-sekunders hvileperiode mellem hvert stræk. Deltagerne strækker sig i 4 dage om ugen i 4 uger. Aktiv hamstring ROM vil blive målt via aktiv knæforlængelse ved hjælp af et goniometer med benet i 90° af hoftefleksion, med det modsatte ben strakt. Passiv ROM vil blive målt via klinikerassisteret knæforlængelse med benet i 90° hoftefleksion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i hamstringens bevægelsesområde
Tidsramme: målinger vil blive omkodet ved baseline og slutningen af ​​4. uge
før og efter ændring i hamstringens bevægelsesområde vil blive vurderet ved hjælp af et universelt goniometer
målinger vil blive omkodet ved baseline og slutningen af ​​4. uge
vedligeholdelse af ændring i hamstringens bevægelsesområde
Tidsramme: målinger vil blive registreret efter 15 dages afslutning af protokol
hamstringens bevægelsesområde vil blive revurderet efter 15 dage ved hjælp af et universelt goniometer
målinger vil blive registreret efter 15 dages afslutning af protokol

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bahria University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Seyyada T Ali, Bahria University Medical and Dental College

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. december 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. oktober 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FRC-BUMDC 21/ 2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger