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Vergleich zweier Techniken zur Aufrechterhaltung des Bewegungsumfangs

11. Oktober 2022 aktualisiert von: Seyyada Tahniat Ali, Bahria University

Vergleich von statischer Dehnung bei Ganzkörpervibrationen und Krafttraining zur Verbesserung und Aufrechterhaltung des Bewegungsumfangs der Oberschenkelmuskulatur

Flexibilität ist eine messbare körperliche Leistungsfähigkeit, die als Schlüsselkomponente der körperlichen Fitness gilt. Eine schlechte Flexibilität wird in der Regel auf eine übermäßige Anspannung der antagonistischen Muskeln der Bewegung zurückgeführt. Aufgrund schwacher wissenschaftlicher Erkenntnisse gilt statisches Dehnen als wirksamste Maßnahme zur Förderung der Muskeldehnbarkeit und zur Verbesserung der Beweglichkeit.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Flexibilität ist eine messbare körperliche Leistungsfähigkeit, die als Schlüsselkomponente der körperlichen Fitness gilt und zur Gesundheit und Leistungsfähigkeit der Gelenke und des Bewegungsapparates beiträgt. In den letzten Jahren gab es immer mehr Hinweise darauf, dass Muskelschwäche ein wesentlicher Faktor für die eingeschränkte Mobilität ist. Folglich ist es wahrscheinlich, dass das Training der Muskelkontraktilität die Beweglichkeit verbessert. Unabhängig von der Terminologie und der Qualität der unterstützenden Beweise stellt sich das Dehnen als ein Eingriff dar, der das Gewebe streckt und so die Beweglichkeit verbessert. Durch die Verkürzung wird das Gewebe in zwei von drei Achsen verlängert, während durch die Dehnung das Gewebe nur in einer von drei Achsen verlängert wird. Jedes Training, einschließlich Bewegung, ist per Definition ein Training von Verkürzungs- und Dehnzyklen (SSCs). Daher ist Krafttraining von Natur aus auch eine Möglichkeit, sich zu dehnen. Krafttraining ist eine aktive, freiwillige, dynamische Form des Dehnens. Tatsächlich handelt es sich beim Krafttraining um dynamisches Dehnen. Häufig wird Krafttraining gegen äußere Widerstände durchgeführt, dies ist jedoch nicht zwingend. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass Krafttraining die Mobilität bei bewegungsarmen Erwachsenen verbessert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • Seyyada Tahniat Ali

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Alter zwischen 18-25
  • Freizeitaktive Personen (alle Arten von Sport, Fitnessstudio und Freizeitaktivitäten im Freien)

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit physiologischen oder pathologischen Problemen
  • Personen im höheren Alter
  • Personen, die in den letzten 6 Monaten eine Oberschenkelverletzung hatten
  • Personen, die in den letzten 6 Monaten eine Quadrizepsverletzung hatten
  • Personen, die in den letzten 6 Monaten eine Verletzung der unteren Gliedmaßen erlitten haben
  • Personen, die an anderen Studien beteiligt sind.
  • Personen, die an anderen WBV-bezogenen Studien beteiligt sind.
  • Personen mit sitzendem Lebensstil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Krafttrainingsgruppe
Die Gruppe erhält Krafttraining
Sonstiges: Krafttraining
In der zweiten Gruppe wird 4 Tage lang an 4 Tagen pro Woche Krafttraining durchgeführt. Die Probanden haben 5 Minuten Zeit zum Aufwärmen. In der ersten Woche besteht das Protokoll aus Nordic-Hamstring-Curl (NHC) mit Beugung (3 Sätze mit 8 Wiederholungen), Bauch-Curl der hinteren Oberschenkelmuskulatur (4 Sätze mit 12 Wiederholungen/Bein), Physio-Ball-Beincurl (3 Sätze mit 8 Wiederholungen), Gesäßbrücke (2 Sätze à 50 s/Bein). In der 2. bis 4. Woche wird das Protokoll NHC mit Beugung (3 Sätze mit 12 Wiederholungen), Bauchbeugung (3 Sätze mit 14 Wiederholungen/Bein), Beinbeugung mit Physioball (3 Sätze mit 10 Wiederholungen) und Gesäßbrücke (2 Sätze mit...) sein 50 s/Bein). Zwischen jedem Satz gibt es eine Pause von 30 Sekunden und zwischen jeder Übung eine Minute Pause. AROM und PROM werden vor und nach der Messung gemessen. Der aktive Kniesehnen-ROM wird über die aktive Kniestreckung mit einem Goniometer gemessen, wobei sich das Bein in 90° Hüftbeugung befindet und das andere Bein gestreckt ist. Der passive ROM wird durch eine vom Arzt unterstützte Kniestreckung gemessen, wobei sich das Bein in einer Hüftbeugung von 90° befindet.
Experimental: Ganzkörper-Vibrations-Stretching-Gruppe
Die Gruppe erhält Dehnübungen mit Ganzkörpervibrationen
Sonstiges: Dehnung durch Ganzkörpervibration
Am Tag vor jeder Behandlung werden die Probanden von Höchstanstrengungen oder neuen Übungsroutinen abgehalten. Die statische Dehnung der Oberschenkelmuskulatur durch Ganzkörpervibration umfasst vor und nach dem Test aktive und passive Bewegungsfreiheit für beide Beine, wobei die Probanden zunächst einem 5 -minütiges Aufwärmen auf einem stationären Fahrrad. Die traditionelle statische Dehnung bestand aus einer aktiven Kniestreckung in Rückenlage mit Ganzkörpervibration (WBV) bei 30 Hz und der Amplitudeneinstellung „hoch“. Die Dehnung wird an dem Punkt, an dem die Beschwerden auftreten, dreimal jeweils 30 Sekunden lang gehalten, mit einer Pause von 20 Sekunden zwischen jeder Dehnung. Die Teilnehmer dehnen sich 4 Wochen lang an 4 Tagen pro Woche aus. Der aktive Kniesehnen-ROM wird über die aktive Kniestreckung mit einem Goniometer gemessen, wobei sich das Bein in 90° Hüftbeugung befindet und das andere Bein gestreckt ist. Der passive ROM wird durch eine vom Arzt unterstützte Kniestreckung gemessen, wobei sich das Bein in einer Hüftbeugung von 90° befindet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Bewegungsumfangs der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Die Messungen werden zu Studienbeginn und am Ende der 4. Woche neu kodiert
Der Bewegungsumfang der Oberschenkelmuskulatur vor und nach der Veränderung wird mit einem Universal-Goniometer beurteilt
Die Messungen werden zu Studienbeginn und am Ende der 4. Woche neu kodiert
Aufrechterhaltung der Veränderung des Bewegungsumfangs der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Die Messungen werden 15 Tage nach Beendigung des Protokolls aufgezeichnet
Der Bewegungsbereich der Oberschenkelmuskulatur wird nach 15 Tagen mit einem Universal-Goniometer neu bewertet
Die Messungen werden 15 Tage nach Beendigung des Protokolls aufgezeichnet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bahria University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Seyyada T Ali, Bahria University Medical and Dental College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FRC-BUMDC 21/ 2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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