Anden ejakulation og IUI
Sun Yat-sen Memorial Hospital
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
Kontakt:
- haiyan lin, doctor
- Telefonnummer: +8615913154456
- E-mail: linhaiyan_818@163.com
-
Kontakt:
- jin li, master
- Telefonnummer: +8613570200593
- E-mail: lijin2003@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand
- Mandlig infertilitet (primær eller sekundær infertilitet)
- Alder 22 ~ 80 år gammel;
- Body mass index < 30 kg / m2;
- Normale niveauer af FSH, LH, t og PRL;
- Sædkoncentration og vitalitet var normal eller let unormal (TSC ≥ 10 millioner/ml, PR ≥ 20 %, vitalitet ≥ 30 %), hvilket var i overensstemmelse med indikationen af IUI-assisteret graviditet;
- På dagen for IUI tog den mandlige side sæden, og TSC var mindre end 10m/ml
Kvinders standard
- Alder 20-40 år
- Body mass index < 30 kg / m2;
3)FSH<10U/L、AMH>1,1ng/ml
4) Bilaterale æggeledere er uhindrede
Ekskluderingskriterier:
- Mand
Det har udført vasektomi, orchitis, unilateral orchiectomy, ejakulationssvær, retrograd ejakulation, diabetes, hjerte-kar-sygdomme, lægemiddelbehandling af psykologiske eller genetiske sygdomme.
Kvinde
- Tidligere historie med intrauterin adhæsion;
- Hydrosalpinx;
- B-ultralyd tyder på, at endometriosecyste kan være;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
anden ejakulationsgruppe
|
gruppepatienter modtog IUI til graviditetshjælp 1 time efter den første spermekstraktion.
De to sæd blev blandet og behandlet.
|
|
første ejakulationsgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
graviditetsrate
Tidsramme: 2021-8-20~2024.12.30
|
2021-8-20~2024.12.30
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sædkoncentration
Tidsramme: 2021-8-20~2024.12.30
|
2021-8-20~2024.12.30
|
|
sædvolumen
Tidsramme: 2021-8-20~2024.12.30
|
2021-8-20~2024.12.30
|
|
fremadgående bevægelseshastighed
Tidsramme: 2021-8-20~2024.12.30
|
2021-8-20~2024.12.30
|
|
ikke fremadgående bevægelseshastighed
Tidsramme: 2021-8-20~2024.12.30
|
2021-8-20~2024.12.30
|
|
andelen af immobil sperm
Tidsramme: 2021-8-20~2024.12.30
|
2021-8-20~2024.12.30
|
|
det samlede antal bevægelige sædceller efter behandling.
Tidsramme: 2021-8-20~2024.12.30
|
2021-8-20~2024.12.30
|
|
Abortrate
Tidsramme: 2021-8-20~2024.12.30
|
2021-8-20~2024.12.30
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Second Ejaculate 2021-8-17
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .