Secondo Eiaculato e IUI
Sun Yat-sen Memorial Hospital
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
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Contatto:
- haiyan lin, doctor
- Numero di telefono: +8615913154456
- Email: linhaiyan_818@163.com
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Contatto:
- jin li, master
- Numero di telefono: +8613570200593
- Email: lijin2003@qq.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomo
- Infertilità maschile (infertilità primaria o secondaria)
- Età 22 ~ 80 anni;
- Indice di massa corporea < 30 kg/m2;
- Livelli normali di FSH, LH, t e PRL;
- La concentrazione e la vitalità del seme erano normali o leggermente anormali (TSC ≥ 10 milioni/ml, PR ≥ 20%, vitalità ≥ 30%), il che era coerente con l'indicazione di gravidanza assistita IUI;
- Il giorno dell'IUI, il lato maschile ha prelevato lo sperma e il TSC era inferiore a 10 m/ml
Norma delle donne
- Età 20 ~ 40 anni
- Indice di massa corporea < 30 kg/m2;
3)FSH<10U/L、AMH>1.1ng/ml
4) Le tube di Falloppio bilaterali non sono ostruite
Criteri di esclusione:
- Uomo
Ha eseguito vasectomia, orchite, orchiectomia unilaterale, difficoltà di eiaculazione, eiaculazione retrograda, diabete, malattie cardiovascolari, trattamento farmacologico di malattie psicologiche o genetiche.
Donna
- Storia precedente di adesione intrauterina;
- idrosalpinge;
- L'ecografia B suggerisce che la cisti dell'endometriosi possa essere;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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secondo gruppo eiaculato
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i pazienti del gruppo hanno ricevuto IUI per l'assistenza alla gravidanza 1 ora dopo la prima estrazione dello sperma.
I due semi sono stati mescolati e trattati.
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primo gruppo di eiaculato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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tasso di gravidanza
Lasso di tempo: 20-8-2021~30.12.2024
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20-8-2021~30.12.2024
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Concentrazione di sperma
Lasso di tempo: 20-8-2021~30.12.2024
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20-8-2021~30.12.2024
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volume di sperma
Lasso di tempo: 20-8-2021~30.12.2024
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20-8-2021~30.12.2024
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velocità di movimento in avanti
Lasso di tempo: 20-8-2021~30.12.2024
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20-8-2021~30.12.2024
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tasso di movimento non in avanti
Lasso di tempo: 20-8-2021~30.12.2024
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20-8-2021~30.12.2024
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percentuale di spermatozoi immobili
Lasso di tempo: 20-8-2021~30.12.2024
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20-8-2021~30.12.2024
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numero totale di spermatozoi mobili dopo il trattamento.
Lasso di tempo: 20-8-2021~30.12.2024
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20-8-2021~30.12.2024
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Tasso di aborto
Lasso di tempo: 20-8-2021~30.12.2024
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20-8-2021~30.12.2024
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Second Ejaculate 2021-8-17
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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