Zweites Ejakulat und IUI
Sun Yat-sen Memorial Hospital
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
Kontakt:
- haiyan lin, doctor
- Telefonnummer: +8615913154456
- E-Mail: linhaiyan_818@163.com
-
Kontakt:
- jin li, master
- Telefonnummer: +8613570200593
- E-Mail: lijin2003@qq.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mann
- Männliche Unfruchtbarkeit (primäre oder sekundäre Unfruchtbarkeit)
- Alter 22 bis 80 Jahre;
- Body-Mass-Index < 30 kg/m2;
- Normale Werte von FSH, LH, t und PRL;
- Samenkonzentration und Vitalität waren normal oder leicht abnormal (TSC ≥ 10 Millionen/ml, PR ≥ 20 %, Vitalität ≥ 30 %), was mit der Indikation einer IUI-unterstützten Schwangerschaft übereinstimmte;
- Am Tag der IUI nahm die männliche Seite den Samen ab und der TSC lag unter 10 m/ml
Frauenstandard
- Alter 20 bis 40 Jahre
- Body-Mass-Index < 30 kg/m2;
3)FSH<10U/L、AMH>1,1ng/ml
4) Die beidseitigen Eileiter sind frei
Ausschlusskriterien:
- Mann
Es wurden Vasektomien, Orchitis, einseitige Orchiektomie, Ejakulationsschwierigkeiten, retrograde Ejakulation, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und die medikamentöse Behandlung psychischer oder genetischer Erkrankungen durchgeführt.
Frau
- Vorgeschichte einer intrauterinen Adhäsion;
- Hydrosalpinx;
- B-Ultraschall deutet darauf hin, dass es sich möglicherweise um eine Endometriosezyste handelt;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
zweite Ejakulatgruppe
|
Die Patientinnen der Gruppe erhielten eine Stunde nach der ersten Spermienentnahme IUI zur Schwangerschaftsunterstützung.
Die beiden Samen wurden gemischt und behandelt.
|
|
erste Ejakulatgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 20.08.2021 bis 30.12.2024
|
20.08.2021 bis 30.12.2024
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Samenkonzentration
Zeitfenster: 20.08.2021 bis 30.12.2024
|
20.08.2021 bis 30.12.2024
|
|
Samenvolumen
Zeitfenster: 20.08.2021 bis 30.12.2024
|
20.08.2021 bis 30.12.2024
|
|
Vorwärtsbewegungsrate
Zeitfenster: 20.08.2021 bis 30.12.2024
|
20.08.2021 bis 30.12.2024
|
|
Nicht-Vorwärtsbewegungsrate
Zeitfenster: 20.08.2021 bis 30.12.2024
|
20.08.2021 bis 30.12.2024
|
|
Anteil unbeweglicher Spermien
Zeitfenster: 20.08.2021 bis 30.12.2024
|
20.08.2021 bis 30.12.2024
|
|
Gesamtzahl beweglicher Spermien nach der Behandlung.
Zeitfenster: 20.08.2021 bis 30.12.2024
|
20.08.2021 bis 30.12.2024
|
|
Abtreibungsrate
Zeitfenster: 20.08.2021 bis 30.12.2024
|
20.08.2021 bis 30.12.2024
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Second Ejaculate 2021-8-17
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .