Envafolimab kombineret med kemoterapi og rekombinant humant endostatin i førstelinjebehandlingen af Sq-NSCLC
Et prospektivt, enkeltarms, fase II-studie af Envafolimab kombineret med kemoterapi og rekombinant humant endostatin i førstelinjebehandlingen af avanceret (stadie IIIB-IV) pladecellekræft, ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lian Liu, Doctor
- Telefonnummer: 18560082903
- E-mail: tounao@126.com
Studiesteder
-
-
-
Jinan, Kina
- Ikke rekrutterer endnu
- Shandong Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jie Liu, Doctor
-
Ledende efterforsker:
- Jie Liu, Doctor
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Rekruttering
- Qilu hospital of Shandong univertisy
-
Kontakt:
- Lian Liu, Doctor
-
Ledende efterforsker:
- Lian Liu, Doctor
-
Underforsker:
- Yanguo Liu, Doctor
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet skriftligt informeret samtykke;
- 18-75 år gammel;
- Histologisk eller cytologisk bekræftet, lokalt fremskreden (stadium IIIB/C) ikke modtagelig for helbredende kirurgi eller strålebehandling, eller metastatisk/tilbagevendende (stadie IV) pladeeplade NSCLC ifølge American Joint Committee on Cancer, 8. udgave;
- Mindst 1 målbar læsion som defineret af RECIST v1.1;
- ECOG ydeevne status 0-1;
- Der er ikke tidligere modtaget systematisk antitumorbehandling for avancerede/metastatiske sygdomme;
- Forventet levetid sup 3 måneder;
- Tilstrækkelig organfunktion;
- For kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal urin- eller serumgraviditetstest udføres 3 dage før modtagelse af den første undersøgelsesmedicin, og resultatet er negativt;
- Forsøgspersonen og forsøgspersonens seksuelle partner skal bruge en medicinsk godkendt præventionsmiddel i undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesbehandlingsperioden.
Ekskluderingskriterier:
- Histologi var ikke-pladecelle-NSCLC. Blandede celletyper skal skelne den dominerende cellemorfologi (pladecellecellekarcinomkomponenter > 50 % kan inkluderes i gruppen); Hvis der er småcellet karcinom, neuroendokrint karcinom og sarkom, kan de ikke indgå i gruppen;
- EGFR-følsomme mutationer eller ALK-omlejringer;
- Billeddiagnostik (CT eller MR) viste, at tumoren invaderede store blodkar, eller det blev vurderet, at tumoren med stor sandsynlighed ville invadere vigtige blodkar og forårsage dødelig blødning under opfølgningsundersøgelsen;
- Samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg;
- Har tidligere modtaget følgende terapier: anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-PD-L2 lægemidler eller lægemidler, der stimulerer eller co-hæmmer T-cellereceptorer (f.eks. CTLA-4, OX-40, CD137);
- Modtaget kinesisk patentmedicin med antitumorindikationer eller lægemidler med immunmodulerende virkning (thymosin, interferon, interleukin osv.) inden for 2 uger, eller større kirurgisk behandling inden for 3 uger før den første administration;
- Der er aktiv hæmoptyse, aktiv divertikulitis, abdominal abscess, gastrointestinal obstruktion og peritoneal metastaser, der kræver klinisk intervention;
- Grad III-IV kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association klassifikation), dårligt kontrolleret og klinisk signifikant arytmi;
- Enhver arteriel trombose, emboli eller iskæmi, såsom myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald, forekom inden for 6 måneder før indskrivning;
- Kendte allergiske reaktioner på PD-1/L1 monoklonale antistoffer, taxaner, cisplatin eller carboplatin, rekombinante humane endostatin aktive ingredienser og eller eventuelle hjælpestoffer;
- Patienter, der kræver langvarig systemisk brug af kortikosteroider;
- Symptomatisk centralnervemetastase;
- Aktiv infektion, der kræver behandling eller systemiske anti-infektionsmedicin, der anvendes inden for en uge før den første administration;
- Ikke fuldstændig restitueret efter toksicitet og/eller komplikationer forårsaget af nogen intervention før behandlingsstart (dvs. ≤ grad 1 eller når baseline, eksklusive træthed eller hårtab);
- Kendt HIV-infektion;
- Ubehandlet aktiv hepatitis B (defineret som HBsAg-positiv og HBV-DNA-kopital påvist større end den øvre grænse for normalværdi i forskningscentrets laboratorium);
- Aktiv HCV inficeret;
- Levende vaccine blev administreret inden for 30 dage før den første administration;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Sygehistorie eller sygdomsbevis, unormal behandling eller laboratorietestværdier, der kan interferere med testresultaterne, forhindre forsøgspersonerne i at deltage i hele undersøgelsen eller andre situationer, som forskerne mener ikke er egnede til inklusion.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: "Envafolimab" og "kemoterapi" og "rekombinant humant endostatin"
Envafolimab: 300 mg,D1,Q3W, indtil PD eller utålelig toksicitet.
Paclitaxel / NAB-Paclitaxel, 175 / 260 mg / m2, D1, Q3w.
Cisplatin: 75mg/m2, 1-3 dage, eller carboplatin: AUC 5, D1, Q3w, 4-6 cyklusser.
Rekombinant humant endostatin:210mg,CIV 72h,d1-3,Q3W,4-6 cyklusser i alt.
|
Envafolimab: 300 mg,D1,Q3W, indtil PD eller utålelig toksicitet Kemoterapi: Paclitaxel / NAB-Paclitaxel, 175 / 260 mg / m2, D1, Q3w; Cisplatin: 75mg/m2, 1-3 dage, eller carboplatin: AUC 5, D1, Q3w, 4-6 cyklusser i alt. Rekombinant humant endostatin:210mg,CIV 72h,d1-3,Q3W,4-6 cyklusser i alt. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1 års PFS rate
Tidsramme: 12 måneder efter sidste fag, der deltog i
|
12-måneders progressionsfri overlevelse i ITT-population
|
12 måneder efter sidste fag, der deltog i
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: 24 måneder efter sidste fag, der deltog i
|
Andelen af forsøgspersoner med fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR) i det samlede antal forsøgspersoner
|
24 måneder efter sidste fag, der deltog i
|
|
DOR
Tidsramme: 24 måneder efter sidste fag, der deltog i
|
DoR (per RECIST 1.1) er defineret som tiden fra datoen for første dokumenterede respons af fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) til datoen for første dokumenteret sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
24 måneder efter sidste fag, der deltog i
|
|
PFS
Tidsramme: 24 måneder efter sidste fag, der deltog i
|
Progressionsfri overlevelse (PFS pr. RECIST 1.1) er defineret som tiden fra startdatoen for undersøgelseslægemidlet til datoen for første dokumentation for sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først
|
24 måneder efter sidste fag, der deltog i
|
|
OS
Tidsramme: 24 måneder efter sidste fag, der deltog i
|
OS er defineret som tiden fra startdatoen for undersøgelseslægemidlet til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
|
24 måneder efter sidste fag, der deltog i
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Endostatiner
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SMA-NSCLC-005
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .