Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Envafolimab kombineret med kemoterapi og rekombinant humant endostatin i førstelinjebehandlingen af ​​Sq-NSCLC

14. februar 2022 opdateret af: Qilu Hospital of Shandong University

Et prospektivt, enkeltarms, fase II-studie af Envafolimab kombineret med kemoterapi og rekombinant humant endostatin i førstelinjebehandlingen af ​​avanceret (stadie IIIB-IV) pladecellekræft, ikke-småcellet lungekræft

Dette er et prospektivt, enkelt-arm, multicenter fase II studie, der har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Envafolimab kombineret med standard platinholdig dobbelt lægemiddel kemoterapi og rekombinant humant endostatin hos patienter med fremskreden (stadium IIIB-IV) planocellulær ikke-småcellet lungekræft .

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

46

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Lian Liu, Doctor
  • Telefonnummer: 18560082903
  • E-mail: tounao@126.com

Studiesteder

      • Jinan, Kina
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Shandong Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Jie Liu, Doctor
        • Ledende efterforsker:
          • Jie Liu, Doctor
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekruttering
        • Qilu hospital of Shandong univertisy
        • Kontakt:
          • Lian Liu, Doctor
        • Ledende efterforsker:
          • Lian Liu, Doctor
        • Underforsker:
          • Yanguo Liu, Doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrevet skriftligt informeret samtykke;
  • 18-75 år gammel;
  • Histologisk eller cytologisk bekræftet, lokalt fremskreden (stadium IIIB/C) ikke modtagelig for helbredende kirurgi eller strålebehandling, eller metastatisk/tilbagevendende (stadie IV) pladeeplade NSCLC ifølge American Joint Committee on Cancer, 8. udgave;
  • Mindst 1 målbar læsion som defineret af RECIST v1.1;
  • ECOG ydeevne status 0-1;
  • Der er ikke tidligere modtaget systematisk antitumorbehandling for avancerede/metastatiske sygdomme;
  • Forventet levetid sup 3 måneder;
  • Tilstrækkelig organfunktion;
  • For kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal urin- eller serumgraviditetstest udføres 3 dage før modtagelse af den første undersøgelsesmedicin, og resultatet er negativt;
  • Forsøgspersonen og forsøgspersonens seksuelle partner skal bruge en medicinsk godkendt præventionsmiddel i undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingsperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Histologi var ikke-pladecelle-NSCLC. Blandede celletyper skal skelne den dominerende cellemorfologi (pladecellecellekarcinomkomponenter > 50 % kan inkluderes i gruppen); Hvis der er småcellet karcinom, neuroendokrint karcinom og sarkom, kan de ikke indgå i gruppen;
  • EGFR-følsomme mutationer eller ALK-omlejringer;
  • Billeddiagnostik (CT eller MR) viste, at tumoren invaderede store blodkar, eller det blev vurderet, at tumoren med stor sandsynlighed ville invadere vigtige blodkar og forårsage dødelig blødning under opfølgningsundersøgelsen;
  • Samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg;
  • Har tidligere modtaget følgende terapier: anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-PD-L2 lægemidler eller lægemidler, der stimulerer eller co-hæmmer T-cellereceptorer (f.eks. CTLA-4, OX-40, CD137);
  • Modtaget kinesisk patentmedicin med antitumorindikationer eller lægemidler med immunmodulerende virkning (thymosin, interferon, interleukin osv.) inden for 2 uger, eller større kirurgisk behandling inden for 3 uger før den første administration;
  • Der er aktiv hæmoptyse, aktiv divertikulitis, abdominal abscess, gastrointestinal obstruktion og peritoneal metastaser, der kræver klinisk intervention;
  • Grad III-IV kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association klassifikation), dårligt kontrolleret og klinisk signifikant arytmi;
  • Enhver arteriel trombose, emboli eller iskæmi, såsom myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald, forekom inden for 6 måneder før indskrivning;
  • Kendte allergiske reaktioner på PD-1/L1 monoklonale antistoffer, taxaner, cisplatin eller carboplatin, rekombinante humane endostatin aktive ingredienser og eller eventuelle hjælpestoffer;
  • Patienter, der kræver langvarig systemisk brug af kortikosteroider;
  • Symptomatisk centralnervemetastase;
  • Aktiv infektion, der kræver behandling eller systemiske anti-infektionsmedicin, der anvendes inden for en uge før den første administration;
  • Ikke fuldstændig restitueret efter toksicitet og/eller komplikationer forårsaget af nogen intervention før behandlingsstart (dvs. ≤ grad 1 eller når baseline, eksklusive træthed eller hårtab);
  • Kendt HIV-infektion;
  • Ubehandlet aktiv hepatitis B (defineret som HBsAg-positiv og HBV-DNA-kopital påvist større end den øvre grænse for normalværdi i forskningscentrets laboratorium);
  • Aktiv HCV inficeret;
  • Levende vaccine blev administreret inden for 30 dage før den første administration;
  • Gravide eller ammende kvinder;
  • Sygehistorie eller sygdomsbevis, unormal behandling eller laboratorietestværdier, der kan interferere med testresultaterne, forhindre forsøgspersonerne i at deltage i hele undersøgelsen eller andre situationer, som forskerne mener ikke er egnede til inklusion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: "Envafolimab" og "kemoterapi" og "rekombinant humant endostatin"
Envafolimab: 300 mg,D1,Q3W, indtil PD eller utålelig toksicitet. Paclitaxel / NAB-Paclitaxel, 175 / 260 mg / m2, D1, Q3w. Cisplatin: 75mg/m2, 1-3 dage, eller carboplatin: AUC 5, D1, Q3w, 4-6 cyklusser. Rekombinant humant endostatin:210mg,CIV 72h,d1-3,Q3W,4-6 cyklusser i alt.

Envafolimab: 300 mg,D1,Q3W, indtil PD eller utålelig toksicitet Kemoterapi: Paclitaxel / NAB-Paclitaxel, 175 / 260 mg / m2, D1, Q3w; Cisplatin: 75mg/m2, 1-3 dage, eller carboplatin: AUC 5, D1, Q3w, 4-6 cyklusser i alt.

Rekombinant humant endostatin:210mg,CIV 72h,d1-3,Q3W,4-6 cyklusser i alt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1 års PFS rate
Tidsramme: 12 måneder efter sidste fag, der deltog i
12-måneders progressionsfri overlevelse i ITT-population
12 måneder efter sidste fag, der deltog i

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR
Tidsramme: 24 måneder efter sidste fag, der deltog i
Andelen af ​​forsøgspersoner med fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR) i det samlede antal forsøgspersoner
24 måneder efter sidste fag, der deltog i
DOR
Tidsramme: 24 måneder efter sidste fag, der deltog i
DoR (per RECIST 1.1) er defineret som tiden fra datoen for første dokumenterede respons af fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) til datoen for første dokumenteret sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
24 måneder efter sidste fag, der deltog i
PFS
Tidsramme: 24 måneder efter sidste fag, der deltog i
Progressionsfri overlevelse (PFS pr. RECIST 1.1) er defineret som tiden fra startdatoen for undersøgelseslægemidlet til datoen for første dokumentation for sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først
24 måneder efter sidste fag, der deltog i
OS
Tidsramme: 24 måneder efter sidste fag, der deltog i
OS er defineret som tiden fra startdatoen for undersøgelseslægemidlet til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
24 måneder efter sidste fag, der deltog i

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. december 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

3. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

3. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2022

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SMA-NSCLC-005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .