Envafolimab in Kombination mit Chemotherapie und rekombinantem humanem Endostatin in der Erstlinienbehandlung von Sq-NSCLC
Eine prospektive, einarmige Phase-II-Studie zu Envafolimab in Kombination mit Chemotherapie und rekombinantem humanem Endostatin in der Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem (Stadium IIIB-IV) Plattenepithelkarzinom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lian Liu, Doctor
- Telefonnummer: 18560082903
- E-Mail: tounao@126.com
Studienorte
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Jinan, China
- Noch keine Rekrutierung
- Shandong Cancer Hospital
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Kontakt:
- Jie Liu, Doctor
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Hauptermittler:
- Jie Liu, Doctor
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Shandong
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Jinan, Shandong, China, 250012
- Rekrutierung
- Qilu hospital of Shandong univertisy
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Kontakt:
- Lian Liu, Doctor
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Hauptermittler:
- Lian Liu, Doctor
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Unterermittler:
- Yanguo Liu, Doctor
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung;
- Im Alter von 18-75 Jahren;
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes, lokal fortgeschrittenes (Stadium IIIB/C), das einer kurativen Operation oder Strahlentherapie nicht zugänglich ist, oder metastasierendes/rezidivierendes (Stadium IV) Plattenepithel-NSCLC gemäß American Joint Committee on Cancer, 8. Ausgabe;
- Mindestens 1 messbare Läsion gemäß RECIST v1.1;
- ECOG-Leistungsstatus 0-1;
- In der Vergangenheit wurde keine systematische Antitumorbehandlung für fortgeschrittene/metastasierende Erkrankungen erhalten;
- Lebenserwartung über 3 Monate;
- Angemessene Organfunktion;
- Bei weiblichen Probanden im gebärfähigen Alter muss 3 Tage vor Erhalt der ersten Verabreichung des Studienmedikaments ein Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest durchgeführt werden, und das Ergebnis ist negativ;
- Der Proband und der Sexualpartner des Probanden müssen während des Studienbehandlungszeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach dem Ende des Studienbehandlungszeitraums eine medizinisch zugelassene Verhütungsmaßnahme anwenden.
Ausschlusskriterien:
- Die Histologie war kein Plattenepithel-NSCLC. Gemischte Zelltypen müssen die dominante Zellmorphologie unterscheiden (Plattenepithelkarzinom-Komponenten > 50 % können in der Gruppe enthalten sein); Wenn es kleinzelliges Karzinom, neuroendokrines Karzinom und Sarkom gibt, können sie nicht in die Gruppe aufgenommen werden;
- EGFR-sensitive Mutationen oder ALK-Umlagerungen;
- Die Bildgebung (CT oder MRT) zeigte, dass der Tumor in große Blutgefäße eingedrungen war, oder es wurde beurteilt, dass der Tumor sehr wahrscheinlich in wichtige Blutgefäße eindrang und während der Folgestudie tödliche Blutungen verursachte;
- Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie;
- zuvor die folgenden Therapien erhalten haben: Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-PD-L2-Medikamente oder Arzneimittel, die T-Zell-Rezeptoren stimulieren oder gleichzeitig hemmen (z. B. CTLA-4, OX-40, CD137);
- Erhalt eines chinesischen Patentmedikaments mit Antitumor-Indikationen oder Arzneimitteln mit immunmodulatorischer Wirkung (Thymosin, Interferon, Interleukin usw.) innerhalb von 2 Wochen oder einer größeren chirurgischen Behandlung innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Verabreichung;
- Es gibt aktive Hämoptyse, aktive Divertikulitis, abdominale Abszesse, gastrointestinale Obstruktion und peritoneale Metastasen, die eine klinische Intervention erfordern;
- dekompensierte Herzinsuffizienz Grad III-IV (Klassifikation der New York Heart Association), schlecht kontrollierte und klinisch signifikante Arrhythmie;
- Jede arterielle Thrombose, Embolie oder Ischämie, wie z. B. Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke, die innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung aufgetreten ist;
- Bekannte allergische Reaktionen auf monoklonale PD-1/L1-Antikörper, Taxane, Cisplatin oder Carboplatin, rekombinante humane Endostatin-Wirkstoffe und/oder Hilfsstoffe;
- Patienten, die eine langfristige systemische Anwendung von Kortikosteroiden benötigen;
- symptomatische zentralnervöse Metastasen;
- Aktive Infektion, die eine Behandlung erfordert oder systemische Antiinfektiva, die innerhalb einer Woche vor der ersten Verabreichung angewendet wurden;
- Nicht vollständig von Toxizität und/oder Komplikationen erholt, die durch einen Eingriff vor Beginn der Behandlung verursacht wurden (d. h. ≤ Grad 1 oder Erreichen des Ausgangswertes, ausgenommen Müdigkeit oder Haarausfall);
- Bekannte HIV-Infektion;
- Unbehandelte aktive Hepatitis B (definiert als HBsAg-positiv und HBV-DNA-Kopienzahl, die im Labor des Forschungszentrums größer als die obere Grenze des Normalwerts nachgewiesen wurde);
- Aktive HCV-Infektion;
- Der Lebendimpfstoff wurde innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Verabreichung verabreicht;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Krankengeschichte oder Krankheitsanzeichen, abnormale Behandlung oder Labortestwerte, die die Testergebnisse beeinträchtigen können, die Probanden daran hindern, an der gesamten Studie teilzunehmen, oder andere Situationen, von denen die Forscher glauben, dass sie nicht für eine Aufnahme geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: „Envafolimab“ und „Chemotherapie“ und „Rekombinantes humanes Endostatin“
Envafolimab: 300 mg, D1, Q3W, bis PD oder nicht tolerierbare Toxizität.
Paclitaxel / NAB-Paclitaxel, 175 / 260 mg / m2, D1, Q3w.
Cisplatin: 75 mg/m2, 1-3 Tage oder Carboplatin: AUC 5, D1, Q3w, 4-6 Zyklen.
Rekombinantes humanes Endostatin: 210 mg, CIV 72 h, d1-3, Q3W, 4-6 Zyklen insgesamt.
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Envafolimab: 300 mg, D1, Q3W, bis PD oder nicht tolerierbare Toxizität Chemotherapie: Paclitaxel/NAB-Paclitaxel, 175/260 mg/m2, D1, Q3W; Cisplatin: 75 mg/m2, 1–3 Tage oder Carboplatin: AUC 5, D1, Q3w, insgesamt 4–6 Zyklen. Rekombinantes humanes Endostatin: 210 mg, CIV 72 h, d1-3, Q3W, 4-6 Zyklen insgesamt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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1 Jahr PFS-Rate
Zeitfenster: 12 Monate nach Teilnahme des letzten Probanden
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12-monatiges progressionsfreies Überleben in der ITT-Population
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12 Monate nach Teilnahme des letzten Probanden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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ORR
Zeitfenster: 24 Monate nach der letzten Teilnahme des Probanden
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Der Anteil der Probanden mit vollständigem Ansprechen (CR) und partiellem Ansprechen (PR) an allen Probanden
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24 Monate nach der letzten Teilnahme des Probanden
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DOR
Zeitfenster: 24 Monate nach der letzten Teilnahme des Probanden
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DoR (gemäß RECIST 1.1) ist definiert als die Zeit ab dem Datum des ersten dokumentierten Ansprechens eines vollständigen Ansprechens (CR) oder partiellen Ansprechens (PR) bis zum Datum der ersten dokumentierten Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was zuerst eintritt.
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24 Monate nach der letzten Teilnahme des Probanden
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PFS
Zeitfenster: 24 Monate nach der letzten Teilnahme des Probanden
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Das progressionsfreie Überleben (PFS gemäß RECIST 1.1) ist definiert als die Zeit vom Startdatum der Studienmedikation bis zum Datum der ersten Dokumentation der Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was zuerst eintritt
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24 Monate nach der letzten Teilnahme des Probanden
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Betriebssystem
Zeitfenster: 24 Monate nach der letzten Teilnahme des Probanden
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OS ist definiert als die Zeit vom Startdatum der Studienmedikation bis zum Todesdatum aus irgendeinem Grund.
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24 Monate nach der letzten Teilnahme des Probanden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antineoplastische Mittel
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Endostatine
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SMA-NSCLC-005
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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