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Envafolimab in combinazione con chemioterapia ed endostatina umana ricombinante nel trattamento di prima linea del Sq-NSCLC

14 febbraio 2022 aggiornato da: Qilu Hospital of Shandong University

Uno studio prospettico, a braccio singolo, di fase II su envafolimab in combinazione con chemioterapia ed endostatina umana ricombinante nel trattamento di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso avanzato (stadio IIIB-IV)

Si tratta di uno studio prospettico, a braccio singolo, multicentrico di fase II volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di Envafolimab in combinazione con la chemioterapia standard contenente platino a doppio farmaco e l'endostatina umana ricombinante in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso avanzato (stadio IIIB-IV) .

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

46

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Lian Liu, Doctor
  • Numero di telefono: 18560082903
  • Email: tounao@126.com

Luoghi di studio

      • Jinan, Cina
        • Non ancora reclutamento
        • Shandong Cancer Hospital
        • Contatto:
          • Jie Liu, Doctor
        • Investigatore principale:
          • Jie Liu, Doctor
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250012
        • Reclutamento
        • Qilu hospital of Shandong univertisy
        • Contatto:
          • Lian Liu, Doctor
        • Investigatore principale:
          • Lian Liu, Doctor
        • Sub-investigatore:
          • Yanguo Liu, Doctor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato scritto firmato;
  • Età compresa tra 18 e 75 anni;
  • NSCLC squamoso metastatico/ricorrente (Stadio IV) confermato istologicamente o citologicamente, localmente avanzato (Stadio IIIB/C) non suscettibile di chirurgia curativa o radioterapia, secondo l'American Joint Committee on Cancer, 8th Edition;
  • Almeno 1 lesione misurabile come definita da RECIST v1.1;
  • Stato delle prestazioni ECOG 0-1;
  • In passato non è stato ricevuto alcun trattamento antitumorale sistematico per malattie avanzate/metastatiche;
  • Aspettativa di vita sup 3 mesi;
  • Adeguata funzione degli organi;
  • Per i soggetti di sesso femminile in età fertile, il test di gravidanza su siero o urina deve essere condotto 3 giorni prima di ricevere la prima somministrazione del farmaco in studio e il risultato è negativo;
  • Il soggetto e il partner sessuale del soggetto devono utilizzare una misura contraccettiva approvata dal punto di vista medico durante il periodo di trattamento dello studio ed entro 6 mesi dalla fine del periodo di trattamento dello studio.

Criteri di esclusione:

  • L'istologia era NSCLC a cellule non squamose. I tipi cellulari misti devono distinguere la morfologia cellulare dominante (i componenti del carcinoma a cellule squamose > 50% possono essere inclusi nel gruppo); Se sono presenti carcinoma a piccole cellule, carcinoma neuroendocrino e sarcoma, non possono essere inclusi nel gruppo;
  • Mutazioni sensibili all'EGFR o riarrangiamenti ALK;
  • L'imaging (TAC o RM) ha mostrato che il tumore ha invaso grandi vasi sanguigni o si è ritenuto che il tumore fosse molto probabile che invadesse importanti vasi sanguigni e causasse sanguinamento fatale durante lo studio di follow-up;
  • Partecipazione concomitante ad un altro studio clinico;
  • Hanno ricevuto in precedenza le seguenti terapie: farmaci anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2 o farmaci che stimolano o co-inibiscono i recettori delle cellule T (ad esempio, CTLA-4, OX-40, CD137);
  • Ricevuto medicinale brevettato cinese con indicazioni antitumorali o farmaci con effetto immunomodulatore (timosina, interferone, interleuchina, ecc.) entro 2 settimane o trattamento chirurgico maggiore entro 3 settimane prima della prima somministrazione;
  • Sono presenti emottisi attiva, diverticolite attiva, ascesso addominale, ostruzione gastrointestinale e metastasi peritoneali che necessitano di intervento clinico;
  • Insufficienza cardiaca congestizia di grado III-IV (classificazione New York Heart Association), aritmia scarsamente controllata e clinicamente significativa;
  • Qualsiasi trombosi arteriosa, embolia o ischemia, come infarto del miocardio, angina pectoris instabile, accidente cerebrovascolare o attacco ischemico transitorio, si è verificato entro 6 mesi prima dell'arruolamento;
  • Reazioni allergiche note agli anticorpi monoclonali PD-1/L1, ai taxani, al cisplatino o al carboplatino, ai principi attivi dell'endostatina umana ricombinante e/o a qualsiasi eccipiente;
  • Pazienti che richiedono un uso sistemico a lungo termine di corticosteroidi;
  • Metastasi nervose centrali sintomatiche;
  • Infezione attiva che richiede trattamento o farmaci antinfettivi sistemici utilizzati entro una settimana prima della prima somministrazione;
  • Non guarito completamente dalla tossicità e/o dalle complicazioni causate da qualsiasi intervento prima dell'inizio del trattamento (ad es. ≤ grado 1 o raggiungimento del basale, esclusi affaticamento o perdita di capelli);
  • Infezione da HIV nota;
  • Epatite B attiva non trattata (definita come HBsAg positiva e numero di copie HBV-DNA rilevato superiore al limite superiore del valore normale nel laboratorio del centro di ricerca);
  • Infetto da HCV attivo;
  • Il vaccino vivo è stato somministrato entro 30 giorni prima della prima somministrazione;
  • Donne in gravidanza o in allattamento;
  • Anamnesi medica o evidenza di malattia, trattamento anormale o valori di test di laboratorio che potrebbero interferire con i risultati del test, impedire ai soggetti di partecipare all'intero studio o altre situazioni che i ricercatori ritengono non adatte all'inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: "Envafolimab" e "Chemioterapia" e "Endostatina umana ricombinante"
Envafolimab: 300 mg,D1,Q3W, fino a PD o tossicità intollerabile. Paclitaxel / NAB-Paclitaxel, 175 / 260 mg / m2, D1, Q3w. Cisplatino: 75 mg/m2, 1-3 giorni o carboplatino: AUC 5, D1, Q3w, 4-6 cicli. Endostatina umana ricombinante:210mg,CIV 72h,d1-3,Q3W,4-6 cicli in totale.

Envafolimab: 300 mg,D1,Q3W, fino a PD o tossicità intollerabile Chemioterapia: Paclitaxel / NAB-Paclitaxel, 175/260mg/m2, D1, Q3w; Cisplatino: 75 mg/m2, 1-3 giorni o carboplatino: AUC 5, D1, Q3w, 4-6 cicli in totale.

Endostatina umana ricombinante:210mg,CIV 72h,d1-3,Q3W,4-6 cicli in totale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso PFS a 1 anno
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'ultimo soggetto partecipante
Sopravvivenza libera da progressione a 12 mesi nella popolazione ITT
12 mesi dopo l'ultimo soggetto partecipante

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'ultimo soggetto che ha partecipato
La proporzione di soggetti con risposta completa (CR) e risposta parziale (PR) sul totale dei soggetti
24 mesi dopo l'ultimo soggetto che ha partecipato
DOR
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'ultimo soggetto che ha partecipato
DoR (secondo RECIST 1.1) è definito come il tempo dalla data della prima risposta documentata di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) alla data della prima documentata di progressione della malattia o decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
24 mesi dopo l'ultimo soggetto che ha partecipato
PFS
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'ultimo soggetto che ha partecipato
La sopravvivenza libera da progressione (PFS secondo RECIST 1.1) è definita come il tempo dalla data di inizio del farmaco in studio alla data della prima documentazione della progressione della malattia o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo
24 mesi dopo l'ultimo soggetto che ha partecipato
Sistema operativo
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'ultimo soggetto che ha partecipato
L'OS è definita come il tempo dalla data di inizio del farmaco in studio alla data del decesso dovuto a qualsiasi causa.
24 mesi dopo l'ultimo soggetto che ha partecipato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

3 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

3 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SMA-NSCLC-005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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